867331-63-3 (7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺,1,2,4-Benzotriazin-3-aMine, 7-(2-chloro-5-Methoxyphenyl)-5-Methyl-N-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-)

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结构式：

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺MOL文件

CAS号：

867331-63-3

中文名称：

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺

英文名称：

1,2,4-Benzotriazin-3-aMine, 7-(2-chloro-5-Methoxyphenyl)-5-Methyl-N-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-

分子式：

C₂₇H₂₈ClN₅O₂

分子量：

489.996524810791

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺(867331-63-3)名称与标识符

名称

中文别名：

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[E];7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺;

英文别名：

1,2,4-Benzotriazin-3-aMine, 7-(2-chloro-5-Methoxyphenyl)-5-Methyl-N-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-;7-(2-Chloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)benzo[e][1,2,4]triazin-3-amine;7-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-N-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-benzotriazin-3-amine;7-(2-Chloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-N-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-1,2,4-benzotriazin-3-amine (ACI);US8481536, 396;7-(2-Chloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-N-{4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}-1,2,4-benzotriazin-3-amine;DTXSID20647592;DB-307213;BDBM50198821;BCP14239;CS-M1981;CHEMBL394765;AKOS037649682;CS-13272;867331-63-3;SCHEMBL4265021;

标识符

InChIKey：

OJBBZIACVFADED-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C27H28ClN5O2/c1-18-15-19(23-17-22(34-2)9-10-24(23)28)16-25-26(18)30-27(32-31-25)29-20-5-7-21(8-6-20)35-14-13-33-11-3-4-12-33/h5-10,15-17H,3-4,11-14H2,1-2H3,(H,29,30,32)

SMILES：

ClC1C(C2C=C(C)C3C(=NN=C(NC4C=CC(OCCN5CCCC5)=CC=4)N=3)C=2)=CC(OC)=CC=1

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺(867331-63-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 489.1931528g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 8
同位素质量 : 489.1931528g/mol
重原子数量 : 35
复杂度 : 645
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.6
拓扑分子极性表面积 : 72.4Å²

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺(867331-63-3)推荐厂家更多厂家(4)

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7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺(867331-63-3)合成路线

合成路线：1 步

867330-72-1

1081-73-8

_70%

867331-63-3

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: 1,4-Dioxane ; 12 h, > rt

参考文献：

Discovery of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amine-a potent, orally active Src kinase inhibitor with antitumor activity in preclinical assays

Noronha, Glenn; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(3), 602-608

合成路线：1 步

867330-72-1

1081-73-8

_54%

867331-63-3

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium Solvents: 1,4-Dioxane ; 4 h, reflux

参考文献：

Development of Prodrug 4-Chloro-3-(5-methyl-3-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}-1,2,4-benzotriazin-7-yl)phenyl Benzoate (TG100801): A Topically Administered Therapeutic Candidate in Clinical Trials for the Treatment of Age-Related Macular Degeneration

Palanki, Moorthy S. S.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(6), 1546-1559

合成路线：2 步

867330-26-5

89694-46-2

867331-63-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 4 h, 100 °C; 100 °C → rt
2.1 Reagents: Cesium carbonate , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium Solvents: 1,4-Dioxane ; 4 h, reflux

参考文献：

Palanki, Moorthy S. S.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(6), 1546-1559

合成路线：2 步

867330-26-5

89694-46-2

867331-63-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 3 h, > rt
2.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: 1,4-Dioxane ; 12 h, > rt

参考文献：

Noronha, Glenn; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(3), 602-608

合成路线：3 步

677297-87-9

867331-63-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol ; 10 h, rt
2.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 4 h, 100 °C; 100 °C → rt
3.1 Reagents: Cesium carbonate , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium Solvents: 1,4-Dioxane ; 4 h, reflux

参考文献：

Palanki, Moorthy S. S.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(6), 1546-1559

合成路线：3 步

677297-87-9

867331-63-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol ; 4 h, 22 °C
2.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 3 h, > rt
3.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: 1,4-Dioxane ; 12 h, > rt

参考文献：

Noronha, Glenn; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(3), 602-608

合成路线：4 步

77811-44-0

420-04-2

867331-63-3

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridinium chloride ; 12 h, 100 °C; cooled
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 2 h, 100 °C; 100 °C → rt
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol ; 10 h, rt
3.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 4 h, 100 °C; 100 °C → rt
4.1 Reagents: Cesium carbonate , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium Solvents: 1,4-Dioxane ; 4 h, reflux

参考文献：

Palanki, Moorthy S. S.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(6), 1546-1559

合成路线：4 步

77811-44-0

420-04-2

867331-63-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1.5 h, 110 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0.5 h, 110 °C
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Ethanol ; 4 h, 22 °C
3.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 3 h, > rt
4.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: 1,4-Dioxane ; 12 h, > rt

参考文献：

Noronha, Glenn; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(3), 602-608

82304-66-3(7,9-二叔丁基-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮) 82278-33-9(1-对甲苯环戊烷羰酰氯) 82337-14-2((5Z)-7-[(1α,4α)-3β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2α-yl]-5-heptenoic acid) 82354-36-7(1,5-Dihydroxy-3-methoxy-10-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)acridin-9(10H)-one) 824409-64-5(4-PIPERAZIN-1-YL-2-TRIFLUOROMETHYL-BENZONITRILE HYDROCHLORIDE) 82430-11-3(dimethyloctanoic acid) 82475-00-1(2-（2,6-二羟基苯基）-5,7-二羟基-4H-色烯-4-酮) 82520-38-5(4-ETHYL-2'-METHOXYBENZOPHENONE)

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867331-63-3 (7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺,1,2,4-Benzotriazin-3-aMine, 7-(2-chloro-5-Methoxyphenyl)-5-Methyl-N-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-)

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺(867331-63-3)名称与标识符

名称

标识符

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺(867331-63-3)物化性质

计算特性

7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺(867331-63-3)推荐厂家 更多厂家(4)

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7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺(867331-63-3)推荐厂家更多厂家(4)