868540-15-2 ((6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸乙酯,(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate)

CAS号:
868540-15-2
中文名称:
(6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸乙酯
英文名称:
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate
分子式:
C37H47N3O6
分子量:
629.785590410233
简介:
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 是一种苯丙氨酸衍生物。

(6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸乙酯(868540-15-2)名称与标识符

名称

中文别名:
(6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸乙酯;((S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-苯基丁酰基)-L-亮氨酰-L-苯基丙氨酸苄酯;(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯;卡非佐米中间体;L-Phenylalanine, (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-, phenylmethyl ester;(αS)-α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯;
英文别名:
(6S,9S,12S)-benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate;L-Phenylalanine, (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-, phenylmethyl ester;benzyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-4-phenylbutanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate;Benzyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoyl]am;(αS)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine phenylmethyl ester (ACI);Benzyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate;HY-79863;(6S,9S,12S)-Benzyl12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate;benzyl (2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-phenylbutanamido]-4-methylpentanamido]-3-phenylpropanoate;CS-13228;L-Phenylalanine, (;A-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-, phenylmethyl ester;SCHEMBL84549;AKOS025396431;AS)-;868540-15-2;C37H47N3O6;MFCD29044885;CS-M3177;F19668;PD196131;

标识符

MDL:
MFCD29044885
InChIKey:
AKIABKDAWVWIHO-CPCREDONSA-N
Inchi:
1S/C37H47N3O6/c1-26(2)23-31(38-33(41)30(40-36(44)46-37(3,4)5)22-21-27-15-9-6-10-16-27)34(42)39-32(24-28-17-11-7-12-18-28)35(43)45-25-29-19-13-8-14-20-29/h6-20,26,30-32H,21-25H2,1-5H3,(H,38,41)(H,39,42)(H,40,44)/t30-,31-,32-/m0/s1
SMILES:
[C@H](C(=O)OCC1C=CC=CC=1)(NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CCC1C=CC=CC=1)CC1C=CC=CC=1

(6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸乙酯(868540-15-2)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 629.34648623g/mol
  • 氢键供体数量 : 3
  • 氢键受体数量 : 6
  • 可旋转化学键数量 : 18
  • 同位素质量 : 629.34648623g/mol
  • 重原子数量 : 46
  • 复杂度 : 945
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 3
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 7.1
  • 拓扑分子极性表面积 : 123

(6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸乙酯(868540-15-2)安全信息

(6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸乙酯(868540-15-2)推荐厂家 更多厂家(15)

公司名称手机号/电话联系人QQ微信询单
上海腾准生物科技有限公司 19821570922
021-34053661
张经理 3003871136
询单
上海瀚思化工有限公司 18939883912
021-34536277
顾经理 3003949364
询单
上海绩祥生物科技有限公司 18605105771李经理 1799924424
询单
上海绩祥生物科技有限公司 18605105771李经理 1799924424
询单
上海甄准生物科技有限公司 19301255008
021-68920155
徐经理19301255008 3004957527
询单
上海柯维化学技术有限公司 18901607656
021-64609169
白荷 3428632096 询单
铼博(上海)生化科技有限公司 13311756052
021-60536361 13311756052 13311756131
张经理 2851717387
询单
上海源叶生物科技有限公司 15026964105
15026964105
汤思磊 2881489226
询单
江苏艾康生物医药研发有限公司 18795912720
025-66061636
杨情情 3004779232
询单
上海吉至生化科技有限公司 18117592386
021-57481218
吉至试剂 3007522982
询单

(6S,9S,12S)-苄基12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-酸乙酯(868540-15-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Development of Novel Epoxyketone-Based Proteasome Inhibitors as a Strategy To Overcome Cancer Resistance to Carfilzomib and Bortezomib
Lee, Min Jae; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(9), 4444-4455
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Development of Novel Epoxyketone-Based Proteasome Inhibitors as a Strategy To Overcome Cancer Resistance to Carfilzomib and Bortezomib
Lee, Min Jae; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(9), 4444-4455
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of cafilzomib
He, Hai-bing; et al, Huaxue Shiji, 2016, 38(12), 1219-1223
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Development of Novel Epoxyketone-Based Proteasome Inhibitors as a Strategy To Overcome Cancer Resistance to Carfilzomib and Bortezomib
Lee, Min Jae; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(9), 4444-4455
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Development of Novel Epoxyketone-Based Proteasome Inhibitors as a Strategy To Overcome Cancer Resistance to Carfilzomib and Bortezomib
Lee, Min Jae; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(9), 4444-4455
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of cafilzomib
He, Hai-bing; et al, Huaxue Shiji, 2016, 38(12), 1219-1223
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of cafilzomib
He, Hai-bing; et al, Huaxue Shiji, 2016, 38(12), 1219-1223