86-96-4 (2,4-喹唑啉二酮,Benzoyleneurea)

CAS号:
86-96-4
中文名称:
2,4-喹唑啉二酮
英文名称:
Benzoyleneurea
分子式:
C8H6N2O2
分子量:
162.145441532135
简介:
Benzoyleneurea 拥有抗菌活性。Benzoyleneurea 支架常被用作合成新型 PGGTase-I 的抑制剂。

2,4-喹唑啉二酮(86-96-4)名称与标识符

名称

中文别名:
2,4-喹唑啉二酮;2,4-二羟基喹唑啉;苯并四氢嘧啶-2,4-二酮;2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮;亚苯甲酰基脲;2,4(1H,3H)-喹唑二酮;伸苯甲醯尿;Benzoyleneurea 亚苯甲酰基脲;硫化氢氨钾;
英文别名:
Quinazoline-2,4(1H,3H)-dione;Benzoyleneurea, [2,4-(1H,3H)-Quinazolinedione];2,4-dihydroxy quinazoline;(1h,3h)quinazolinedione-2,4;2,4-dioxotetrahydroquinazoline;2,4-quinazolinedione;2-keto-4-quinazolinone;benzouracil;1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONE;2,4-DIKETOTETRAHYDROQUINAZOLINE;2,4(1H,3H)-QUINAZOLINEDIONE;Quinazoline-2,4-dione;(1H,3H)-quinazoline-2,4-dione;quinazolinedione;Benzoyleneurea;1H,3H-quinazoline-2,4-dione;2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline;4-Dihydroxy quinazoline;ghko;quinazolin-2,4(1H,3H)-dione;Quinazolin-2,4-dione;Quinazoline-2,4-diol;1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline;(1H,3H)Quinazoline dione-2,4;BBL025915;SMR000439476;AM20041255;(1H,3H)Quinazoline dione-2,4 [French];Q27252014;4-hydroxyquinazolone;DTXSID30235343;hydroxyquinazolinone;AC-3003;HMS1759I11;HY-N7089;SDCCGMLS-0065795.P001;PDSP1_000044;2,3H)-Quinazolinedione;Maybridge1_000647;LS-140105;1,2,3,4-Tetrahydroquinazoline-2,4-dione;BP-12382;STK336418;AI3-28016;benzoylene urea;s5166;(1H )-Quinazolin-2,4-dione;NSC2108;2,4(1H,3H)-Quinazalinendione;86-96-4;BENZOYLENUREA;CCG-266295;InChI=1/C8H6N2O2/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(12)10-7/h1-4H,(H2,9,10,11,12;HMS2803E07;F1962-0235;MLS000762991;18K00A531C;WLN: T66 BMVMVJ;2,4-QUINAZOLINEDIOL;(1H,4;PDSP2_000044;2,4(1H, 3H)-Quinazolinedione;Z57177786;EINECS 201-712-6;AB00174126-06;NSC 2108;(1H,3H)-quinazolin-2,4-dion;AKOS003615369;FT-0622755;UNII-18K00A531C;NCGC00246521-01;Y-THYMINE;D06XVV;1094158-39-0;2.4(1H,3H)-Quinazolinedione;Fenazaquin metabolite NN5;1,3,4-Tetrahydroquinazoline-2,4-dione;BB 0305523;AH-740/03933012;CHEMBL421646;NSC-2108;Oprea1_764687;1H-Quinazoline-2,4-dione (Benzoylenurea);VU0350055-3;BDBM50106196;2,4-Dihydroxyquinazoline;SY003536;HMS543F09;CS-0008444;hydroxyquinazolone;SCHEMBL37945;FS-2867;2,4(1H,-3H)-quinazolinedione;quinazolin-2,4-diol;F3173-0012;EN300-17895;Urea, benzoylene-;STK574725;B3381;Benzoyleneurea, 97%;MFCD00006699;AKOS000120498;2-Hydroxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one;yT;L3N;CHEBI:198582;NS00010197;1~{H}-quinazoline-2,4-dione;4-hydroxy-3H-quinazolin-2-one;quinazoline, 2,4-hydroxy-;DB-001067;DB-335468;

标识符

MDL:
MFCD00006699
InChIKey:
SDQJTWBNWQABLE-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C8H6N2O2/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(12)10-7/h1-4H,(H2,9,10,11,12)
SMILES:
O=C1NC2C(=CC=CC=2)C(=O)N1
BRN:
383776

2,4-喹唑啉二酮(86-96-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 0.21640
  • PSA : 65.72000
  • 折射率 : 1.5770 (estimate)
  • 沸点 : 288.82°C (rough estimate)
  • 熔点 : 354°C(lit.)
  • 闪点 : 491.9 °C at 760 mmHg
  • 溶解度 : ammonium hydroxide: soluble10mg/mL
  • 颜色与性状 : Powder
  • 溶解性 : 溶于醇,不溶于水
  • 最大波长(λmax) : 217(EtOH)(lit.)
  • 密度 : 1.3264 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 162.04300
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 162.042927
  • 重原子数量 : 12
  • 复杂度 : 227
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 12
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 58.2

2,4-喹唑啉二酮(86-96-4)安全信息

2,4-喹唑啉二酮(86-96-4)国际标准相关数据

EINECS:
201-712-6

2,4-喹唑啉二酮(86-96-4)海关数据

海关编码:
2933990090
海关数据:

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2,4-喹唑啉二酮(86-96-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Room-temperature conversion of CO2 into quinazoline-2,4(1H,3H)-dione using deep eutectic solvents at atmospheric pressure with high efficiency
Chen, Yu; et al, Reaction Chemistry & Engineering, 2022, 7(9), 1968-1977
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient Synthesis of Quinazoline-2,4(1H,3H)-dione via Simultaneous Activated CO2 and 2-Aminobenzonitrile by 1-Methylhydantoin Anion-Functionalized Ionic Liquid through the Multiple-Site Cooperative Interactions
Chen, Tingting; et al, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2022, 10(32), 10699-10711
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Carbon Dioxide Mediated Novel Synthesis of Quinazoline-2,4(1H,3H)-dione in Water
Rasal, Kalidas B.; et al, Organic Process Research & Development, 2016, 20(12), 2067-2073
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of novel potent and selective ligands for 5-HT2A receptor with quinazoline scaffold
Deng, Xinxian ; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2015, 25(18), 3970-3974
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of novel quinazolines as potential anti-tubulin agents occupying three zones of colchicine domain
Li, Wenlong; et al, Bioorganic Chemistry, 2019, 83, 380-390
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and Characterization of New Bistriazole Quinazolinediones and their Urease Inhibition Activities
Akyuz, Gulay; et al, Letters in Organic Chemistry, 2023, 20(3), 258-264
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Facile synthesis of 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolines by sulfur-assisted carbonylation with carbon monoxide
Miyata, Toshiyuki; et al, Heteroatom Chemistry, 1991, 2(4), 473-5
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Salcomine
Parker, Kathlyn A.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-3
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Convenient synthesis of heterocycles by sulfur-assisted carbonylation at ordinary pressure and temperature
Mizuno, Takumi; et al, Heteroatom Chemistry, 1994, 5, 437-40
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A green, facile, and one-pot synthesis of 2,4-(1H,3H)-quinazolinediones under microwave irradiations
Nikpour, Farzad; et al, Chemistry Letters, 2005, 34(10), 1438-1439
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, characterisation and biological evaluation of quinazoline derivatives as novel anti-microbial agents
Prabhakar, V.; et al, Organic Chemistry: Current Research, 2016, 5(4), 174/1-174/14
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
4H-3,1-Benzoxazin-4-ones. II. Reaction of 1,2-dihydro-2-imino-4H-3,1-benzoxazin-4-ones with nucleophilic reagents and their conversion to 1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-diones; mechanism of condensation reactions of the carboxyl group triggered by carbodiimides
Doleschall, Gabor; et al, Monatshefte fuer Chemie, 1964, 95(4-5), 1068-82
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Oxidative Ring Expansion of Spirocyclic Oxindole Derivatives
Bergman, Jan; et al, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79(19), 9065-9073
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
One-pot Syntheses of Some New 2,4(1H,3H)-quinazolinedione Derivatives in the Absence of Catalyst
Mohammadi, Ali Asghar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, 54(3), 2075-2078
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A facile and convenient approach for the one-pot synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones
Sharafi-Kolkeshvandi, Mahnaz; et al, Chinese Chemical Letters, 2012, 23(4), 431-433
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Eco-efficient one-pot synthesis of quinazoline-2,4(1H,3H)-diones at room temperature in water
Tian, Xin-Chuan; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2014, 62(8), 824-829
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-Unsubstituted and N3-Substituted Quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from o-Aminobenzamides and CO2 at Atmospheric Pressure and Room Temperature
Zhang, Lin ; et al, Organic Letters, 2023, 25(14), 2471-2475
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Metal and phosgene-free synthesis of 1H-quinazoline-2,4-diones by selenium-catalyzed carbonylation of o-nitrobenzamides
Wu, Xiaowei; et al, Tetrahedron Letters, 2010, 51(11), 1500-1503
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium complex-catalyzed intermolecular reductive N-heterocyclization: novel synthesis of quinazoline derivatives from 2-nitrobenzaldehyde or 2-nitrophenyl ketones with formamide
Akazome, Motohiro; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 1995, 494(1-2), 229-33
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
ONSH: Optimization of Oxidative Alkylamination Reactions through Study of the Reaction Mechanism
Verbeeck, Stefan; et al, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(15), 5126-5133
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Oxidative cyclization of diamides by phenyliodoso acetate
Beckwith, Athelstan L. J.; et al, Australian Journal of Chemistry, 1990, 43(3), 451-61
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
DMAP-Catalyzed One-Pot Synthesis of Quinazoline-2,4-diones from 2-Aminobenzamides and Di-tert-butyl Dicarbonate
Chen, Hui; et al, ACS Omega, 2020, 5(16), 9614-9623
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Syntheses of heterocycles. LXXXIX. Reactions of isatoic anhydride with derivatives of urea and thiourea
Kappe, Thomas; et al, Monatshefte fuer Chemie, 1967, 98(1), 214-18
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and analgesic activity of 6-amino-2-piperazinylquinazolines
Kornylov, A. Yu.; et al, Visnik Odes'koho Natsional'noho Universitetu, 2021, 26(1), 74-84
合成路线:1 步
参考文献:
Product class 13: quinazolines
Kikelj, D., Science of Synthesis, 2004, 16, 573-749
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, spectroscopic characterization and X-ray analysis of 6-nitroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
Kesternich, Viictor; et al, Journal of the Chilean Chemical Society, 2013, 58(3), 1817-1819
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Condensation reaction of ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates with potassium cyanate: 2,4(1H,3H)-quinazolinediones synthesis
Nikpour, Farzad; et al, Heterocycles, 2012, 85(11), 2745-2748
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Green Synthesis of Quinazolinone Derivatives Catalyzed by Iodine in Ionic Liquid
Wang, Shu-Liang; et al, Synthetic Communications, 2012, 42(3), 341-349
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A radical approach for the selective C-H borylation of azines
Kim, Ji Hye; et al, Nature (London, 2021, 595(7869), 677-683

2,4-喹唑啉二酮(86-96-4)相关文献

2,4-喹唑啉二酮(86-96-4)参考资料

Reaxys RN:
383776
Beilstein:
24(5)7,456
PubChem CID:

2,4-喹唑啉二酮(86-96-4) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 2,4-喹唑啉二酮按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 2,4-喹唑啉二酮Benzoyleneurea
CAS NO.: 86-96-4
MDL:MFCD00006699
InChIKey:SDQJTWBNWQABLE-UHFFFAOYSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别:

皮肤腐蚀 / 刺激 类别 2

严重眼损伤 / 眼刺激 类别 2A

特异性靶器官毒性 一次接触 类别 3

标签要素:
象形图:
警示词: 警告
危险性说明:

H315 造成皮肤刺激

H319 造成严重眼刺激

H335 可引起呼吸道刺激

防范说明:
  • 预防措施:

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。

    —— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

    —— P271 只能在室外或通风良好处使 用。

  • 事故响应:

    —— P302+P352 如皮肤沾染: 用水充分清洗。

    —— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

    —— P332+P313 如发生皮肤刺激: 求医/就诊。

    —— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可 重新使用

    —— P305+P351+P338 如进入眼睛: 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出,取出 隐形眼镜。继续冲洗。

    —— P337+P313 如仍觉眼刺激: 求医/就诊。

    —— P304+P340 如误吸入: 将人转移到空气新鲜处,保持 呼吸舒适体位。

    —— P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生

  • 安全储存:

    —— P403+P233 存放在通风良好的地方。保 持容器密闭。

    —— P405 存放处须加锁。

  • 废弃处置:

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。可引起呼吸道刺激。
环境危害: 无资料
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
(1H,3H)-quinazoline-2,4-dione100%86-96-4
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
(1H,3H)-quinazoline-2,4-dione86-96-4GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 白色至淡粉红色松软的粉末

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 300 °C(lit.)

沸点、初沸点和沸程(°C): 491.9ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 51°C(lit.)

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.336 g/cm3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): UN1993(仅供参考,请核实)
联合国运输名称: 易燃液体,未另作规定的(仅供参考,请核实)
联合国危险性分类: 3(仅供参考,请核实)
包装类别: Ⅰ(仅供参考,请核实)
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 (1H,3H)-quinazoline-2,4-dione CAS: 86-96-4
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

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