86978-24-7 ((Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸,(Z)-2-(1,1-Dimethylethoxy)carbonylamino-a-propylidene-4-thiazoleacetic Acid)

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结构式：

(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸MOL文件

CAS号：

86978-24-7

中文名称：

(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸

英文名称：

(Z)-2-(1,1-Dimethylethoxy)carbonylamino-a-propylidene-4-thiazoleacetic Acid

分子式：

C₁₃H₁₈N₂O₄S

分子量：

298.358022212982

(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸(86978-24-7)名称与标识符

名称

中文别名：

(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸;(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯;叔丁氧羰氨基噻唑戊烯酸;头孢卡宾侧链酸;头孢卡品侧链酸;头孢特仑母核(7-MTA);(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基-4-噻唑基)-2-戊烯酸 (Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸;2-安吉噻唑戊烯酸;头孢卡品酯侧链BTPA;

英文别名：

(Z)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)pent-2-enoic acid;BTPA;(z)-2-(2-tert-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenoic acid;(Z)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-propylidene-4-thiazoleacetic Acid;( Z )-2-(2-T-BUTOXYCARBONYLAMINOTHIAZOL-4-YL)-2-PENTENOIC ACID (BTPA);(Z )-2-(2-t-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenoic acid;(Z)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-thiazol-4-yl)pent-2-enoic acid;BAPA;4-Thiazoleaceticacid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-propylidene-, (Z)-;(Z)-2-(2-t-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenoic acid;eatb;XIXNSLABECPEMI-VURMDHGXSA-N;(Z)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-pentenoic acid;BCP22683;(Z)-2-(2-t-butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)pent-2-enoic acid;BCP9000634;AB0027128;AX80;(αZ)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-propylidene-4-thiazoleacetic acid (ACI);4-Thiazoleacetic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-propylidene-, (Z)- (ZCI);(Z)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-alpha-propylidene-4-thiazoleacetic Acid;(alphaZ)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-alpha-propylidene-4-thiazoleacetic Acid;;(Z)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-propylidene-4-thiazoleacetic Acid;AKOS015896643;J-502579;86978-24-7;(Z)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)pent-2-enoicacid;(Z)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]pent-2-enoic Acid;SCHEMBL4755230;(2Z)-2-{2-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]-1,3-THIAZOL-4-YL}PENT-2-ENOIC ACID;SCHEMBL4755227;(Z)-2-(2-t-butoxycarbonylaminothiazol-4- yl) -2-pentenoic acid;NS00077741;MFCD08458237;EC 430-100-3;DTXSID701007228;CS-0153944;(2Z)-2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoic acid;DS-1869;

标识符

MDL：

MFCD08458237

InChIKey：

XIXNSLABECPEMI-VURMDHGXSA-N

Inchi：

1S/C13H18N2O4S/c1-5-6-8(10(16)17)9-7-20-11(14-9)15-12(18)19-13(2,3)4/h6-7H,5H2,1-4H3,(H,16,17)(H,14,15,18)/b8-6-

SMILES：

C(/C1=CSC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1)(\C(=O)O)=C\CC

(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸(86978-24-7)物化性质

实验特性

LogP : 3.44110
PSA : 116.76000
折射率 : 1.583
熔点 : 159-161°C
颜色与性状 : 白色固体
密度 : 1.279

计算特性

精确分子量 : 298.09900
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 298.09872823g/mol
重原子数量 : 20
复杂度 : 404
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.6
拓扑分子极性表面积 : 117

(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸(86978-24-7)安全信息

危害声明：H302-H315-H319-H335
储存条件： Sealed in dry,2-8°C

(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸(86978-24-7)海关数据

海关编码：

2942000000

海关数据：

中国海关编码：

2934100090

概述：

2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

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(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸(86978-24-7)合成路线

合成路线：1 步

158743-37-4

_91%

86978-24-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Isopropanol , Water ; 1.5 h, 65 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 h, pH 3 - 4, rt

参考文献：

Stereoselective or exclusive synthesis of ethyl (Z)-2-(2-substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates from ethyl (E/Z)-2-(2-bromoacetyl)pent-2-enoate

Zhai, Jiao-Jiao; et al, Synlett, 2013, 24(11), 1399-1404

合成路线：1 步

1447259-99-5

34619-03-9

_75%

86978-24-7

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylacetamide ; rt; 6 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 6 h, 65 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 3 - 4, cooled

参考文献：

Synthesis of (Z)-2-(2-tert-butoxyearbonylzole-4-yl)-2-pentenoic acid

Sun, Hui; et al, Huagong Shengchan Yu Jishu, 2012, 19(6), 25-27

合成路线：2 步

1447259-99-5

24424-99-5

86978-24-7

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; 6 h, rt
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Isopropanol , Water ; 1.5 h, 65 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 h, pH 3 - 4, rt

参考文献：

Stereoselective or exclusive synthesis of ethyl (Z)-2-(2-substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates from ethyl (E/Z)-2-(2-bromoacetyl)pent-2-enoate

Zhai, Jiao-Jiao; et al, Synlett, 2013, 24(11), 1399-1404

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide , Dichloromethane ; 30 min, 0 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized, 0 °C
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Isopropanol , Water ; 1.5 h, 65 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 h, pH 3 - 4, rt

参考文献：

Stereoselective or exclusive synthesis of ethyl (Z)-2-(2-substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates from ethyl (E/Z)-2-(2-bromoacetyl)pent-2-enoate

Zhai, Jiao-Jiao; et al, Synlett, 2013, 24(11), 1399-1404

合成路线：2 步

943222-09-1

62-56-6

86978-24-7

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane , Dimethylacetamide ; 1 h, -10 °C
2.1 Solvents: Dimethylacetamide ; rt; 6 h, rt
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 6 h, 65 °C
2.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 3 - 4, cooled

参考文献：

Synthesis of (Z)-2-(2-tert-butoxyearbonylzole-4-yl)-2-pentenoic acid

Sun, Hui; et al, Huagong Shengchan Yu Jishu, 2012, 19(6), 25-27

合成路线：3 步

13176-46-0

123-38-6

86978-24-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Acetic acid , Piperidine Solvents: Dichloromethane ; 20 min, -30 °C; 3 h, -30 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 5 min, pH 2 - 3, -30 °C
2.1 Solvents: Dimethylformamide , Dichloromethane ; 30 min, 0 °C
2.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized, 0 °C
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Isopropanol , Water ; 1.5 h, 65 °C
3.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 h, pH 3 - 4, rt

参考文献：

Stereoselective or exclusive synthesis of ethyl (Z)-2-(2-substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates from ethyl (E/Z)-2-(2-bromoacetyl)pent-2-enoate

Zhai, Jiao-Jiao; et al, Synlett, 2013, 24(11), 1399-1404

合成路线：3 步

638-07-3

123-38-6

86978-24-7

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid Solvents: Dichloromethane ; rt → -55 °C
1.2 Catalysts: Piperidine ; 5 h, -55 - -50 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0.5 h
1.4 Reagents: Sodium bromide Solvents: Dimethylacetamide ; 5 h, rt
2.1 Solvents: Dichloromethane , Dimethylacetamide ; 1 h, -10 °C
3.1 Solvents: Dimethylacetamide ; rt; 6 h, rt
3.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 6 h, 65 °C
3.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 3 - 4, cooled

参考文献：

Synthesis of (Z)-2-(2-tert-butoxyearbonylzole-4-yl)-2-pentenoic acid

Sun, Hui; et al, Huagong Shengchan Yu Jishu, 2012, 19(6), 25-27

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide , Dichloromethane ; 30 min, 0 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized, 0 °C
2.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; 6 h, rt
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Isopropanol , Water ; 1.5 h, 65 °C
3.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 h, pH 3 - 4, rt

参考文献：

Stereoselective or exclusive synthesis of ethyl (Z)-2-(2-substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates from ethyl (E/Z)-2-(2-bromoacetyl)pent-2-enoate

Zhai, Jiao-Jiao; et al, Synlett, 2013, 24(11), 1399-1404