869799-76-8 ((1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇,threo-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether)

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结构式：

(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇MOL文件

CAS号：

869799-76-8

中文名称：

(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇

英文名称：

threo-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether

分子式：

C₂₀H₂₄O₇

分子量：

376.400366783142

植物源：

阔苞菊

(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇(869799-76-8)名称与标识符

名称

中文别名：

(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇;赤式-愈创木基甘油-beta-松柏醇醚;苏型-甘油 -甘油β-松柏基醚;(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇标准品,对照品;

英文别名：

threo-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether;(1R,2R)-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(1E)-3-hydroxy-1-prop en-1-yl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol;THREO-GUAIACYLGLYCEROL BETACONIFERYL ETHER;threo-Guaiacylglycerol β-coniferyl ether;(1R,2R)-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-[(1E)-3-hydroxy-1-propen-1-yl]-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol (ACI);1,3-Propanediol, 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-[(1E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy]-, (1R,2R)- (9CI);threo-(7R,8R)-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol;threo-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol;(1R,2R)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]-2-methoxyphenoxy}propane-1,3-diol;SCHEMBL15301422;AKOS032948653;threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[-(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol;CHEBI:68347;CS-0016442;CHEMBL1689262;Q27136844;(1R,2R)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-2-methoxyphenoxy]propane-1,3-diol;869799-76-8;FS-9115;HY-N1152;[ "" ];DA-58549;

标识符

InChIKey：

FYEZJIXULOZDRT-FMEUAVTJSA-N

Inchi：

1S/C20H24O7/c1-25-17-11-14(6-7-15(17)23)20(24)19(12-22)27-16-8-5-13(4-3-9-21)10-18(16)26-2/h3-8,10-11,19-24H,9,12H2,1-2H3/b4-3+/t19-,20-/m1/s1

SMILES：

O(C1C=CC(/C=C/CO)=CC=1OC)[C@H](CO)[C@@H](C1C=CC(O)=C(OC)C=1)O

(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇(869799-76-8)物化性质

实验特性

LogP : 1.88820
PSA : 108.61000
沸点 : 643.2±55.0 °C at 760 mmHg
蒸气压 : 0.0±2.0 mmHg at 25°C
闪点 : 342.8±31.5 °C
颜色与性状 : Oil
密度 : 1.3±0.1 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 376.15200
氢键供体数量 : 4
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 9
同位素质量 : 376.15220310g/mol
重原子数量 : 27
复杂度 : 444
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
拓扑分子极性表面积 : 109Å²

(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇(869799-76-8)安全信息

(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇(869799-76-8)推荐厂家更多厂家(13)

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(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇(869799-76-8)合成路线

合成路线：1 步

2135441-81-3

_79%

869799-76-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 18 h, 22 °C
1.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Ethyl acetate ; pH 5

参考文献：

Developing Neolignans as Proangiogenic Agents: Stereoselective Total Syntheses and Preliminary Biological Evaluations of the Four Guaiacylglycerol 8-O-4'-Coniferyl Ethers

Buckler, Joshua N.; et al, ACS Omega, 2017, 2(10), 7375-7388

合成路线：2 步

2135441-78-8

127-09-3

869799-76-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium diacetate , 4,5-Diazafluoren-9-one Solvents: Acetic acid , 1,4-Dioxane ; 0.25 h, 22 °C; 22 °C → 60 °C; 48 h, 60 °C; 60 °C → 22 °C
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 18 h, 22 °C
2.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Ethyl acetate ; pH 5

参考文献：

Developing Neolignans as Proangiogenic Agents: Stereoselective Total Syntheses and Preliminary Biological Evaluations of the Four Guaiacylglycerol 8-O-4'-Coniferyl Ethers

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合成路线：3 步

2135441-77-7

869799-76-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium borohydride Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 0.08 h, 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 2 h, 22 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium diacetate , 4,5-Diazafluoren-9-one Solvents: Acetic acid , 1,4-Dioxane ; 0.25 h, 22 °C; 22 °C → 60 °C; 48 h, 60 °C; 60 °C → 22 °C
3.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 18 h, 22 °C
3.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Ethyl acetate ; pH 5

参考文献：

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合成路线：4 步

2135441-75-5

69404-94-0

869799-76-8

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, anhydride with B,B-dibutylborinic acid Solvents: Dichloromethane ; 0.08 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 0.25 h, 22 °C
1.2 Reagents: Diisopropylethylamine ; 0.08 h, 22 °C; 0.5 h, 22 °C; 22 °C → -78 °C
1.3 Solvents: Dichloromethane ; 0.75 h, -78 °C; 1 h, -78 °C; -78 °C → 0 °C; 4 h, 0 °C
1.4 Solvents: Water ; pH 7
1.5 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Methanol , Water ; 1 h, 0 °C → 22 °C
2.1 Reagents: Lithium borohydride Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 0.08 h, 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 2 h, 22 °C
2.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium diacetate , 4,5-Diazafluoren-9-one Solvents: Acetic acid , 1,4-Dioxane ; 0.25 h, 22 °C; 22 °C → 60 °C; 48 h, 60 °C; 60 °C → 22 °C
4.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 18 h, 22 °C
4.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Ethyl acetate ; pH 5

参考文献：

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合成路线：5 步

6331-61-9

184346-45-0

869799-76-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 0.08 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 1 h, 22 °C
1.2 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 0.25 h, 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → -78 °C
1.3 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0.25 h, -78 °C; 0.5 h, -78 °C; -78 °C → 22 °C; 3 h, 22 °C; 22 °C → 0 °C
1.4 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
1.5 Reagents: Acetic acid ; 0.25 h, 0 °C → 22 °C
2.1 Reagents: Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, anhydride with B,B-dibutylborinic acid Solvents: Dichloromethane ; 0.08 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 0.25 h, 22 °C
2.2 Reagents: Diisopropylethylamine ; 0.08 h, 22 °C; 0.5 h, 22 °C; 22 °C → -78 °C
2.3 Solvents: Dichloromethane ; 0.75 h, -78 °C; 1 h, -78 °C; -78 °C → 0 °C; 4 h, 0 °C
2.4 Solvents: Water ; pH 7
2.5 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Methanol , Water ; 1 h, 0 °C → 22 °C
3.1 Reagents: Lithium borohydride Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 0.08 h, 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 2 h, 22 °C
3.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
4.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium diacetate , 4,5-Diazafluoren-9-one Solvents: Acetic acid , 1,4-Dioxane ; 0.25 h, 22 °C; 22 °C → 60 °C; 48 h, 60 °C; 60 °C → 22 °C
5.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 18 h, 22 °C
5.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Ethyl acetate ; pH 5

参考文献：

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合成路线：6 步

105-36-2

97-53-0

869799-76-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate
1.2 Reagents: Sodium hydroxide
2.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 0.08 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 1 h, 22 °C
2.2 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 0.25 h, 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → -78 °C
2.3 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0.25 h, -78 °C; 0.5 h, -78 °C; -78 °C → 22 °C; 3 h, 22 °C; 22 °C → 0 °C
2.4 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.5 Reagents: Acetic acid ; 0.25 h, 0 °C → 22 °C
3.1 Reagents: Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, anhydride with B,B-dibutylborinic acid Solvents: Dichloromethane ; 0.08 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 0.25 h, 22 °C
3.2 Reagents: Diisopropylethylamine ; 0.08 h, 22 °C; 0.5 h, 22 °C; 22 °C → -78 °C
3.3 Solvents: Dichloromethane ; 0.75 h, -78 °C; 1 h, -78 °C; -78 °C → 0 °C; 4 h, 0 °C
3.4 Solvents: Water ; pH 7
3.5 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Methanol , Water ; 1 h, 0 °C → 22 °C
4.1 Reagents: Lithium borohydride Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 0.08 h, 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 2 h, 22 °C
4.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
5.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium diacetate , 4,5-Diazafluoren-9-one Solvents: Acetic acid , 1,4-Dioxane ; 0.25 h, 22 °C; 22 °C → 60 °C; 48 h, 60 °C; 60 °C → 22 °C
6.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 18 h, 22 °C
6.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Ethyl acetate ; pH 5

参考文献：

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合成路线：6 步

72-18-4

869799-76-8

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 0.08 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 1 h, 22 °C
2.2 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 0.25 h, 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → -78 °C
2.3 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0.25 h, -78 °C; 0.5 h, -78 °C; -78 °C → 22 °C; 3 h, 22 °C; 22 °C → 0 °C
2.4 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.5 Reagents: Acetic acid ; 0.25 h, 0 °C → 22 °C
3.1 Reagents: Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, anhydride with B,B-dibutylborinic acid Solvents: Dichloromethane ; 0.08 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 0.25 h, 22 °C
3.2 Reagents: Diisopropylethylamine ; 0.08 h, 22 °C; 0.5 h, 22 °C; 22 °C → -78 °C
3.3 Solvents: Dichloromethane ; 0.75 h, -78 °C; 1 h, -78 °C; -78 °C → 0 °C; 4 h, 0 °C
3.4 Solvents: Water ; pH 7
3.5 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Methanol , Water ; 1 h, 0 °C → 22 °C
4.1 Reagents: Lithium borohydride Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 0.08 h, 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → 22 °C; 2 h, 22 °C
4.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
5.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium diacetate , 4,5-Diazafluoren-9-one Solvents: Acetic acid , 1,4-Dioxane ; 0.25 h, 22 °C; 22 °C → 60 °C; 48 h, 60 °C; 60 °C → 22 °C
6.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 18 h, 22 °C
6.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Ethyl acetate ; pH 5

参考文献：

Developing Neolignans as Proangiogenic Agents: Stereoselective Total Syntheses and Preliminary Biological Evaluations of the Four Guaiacylglycerol 8-O-4'-Coniferyl Ethers

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(1R,2R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇(869799-76-8)参考资料

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