870849-40-4 (1-(2,6-二氟苯基)乙-1-胺,1-(2,6-Difluorophenyl)ethanamine)

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结构式：

1-(2,6-二氟苯基)乙-1-胺MOL文件

CAS号：

870849-40-4

中文名称：

1-(2,6-二氟苯基)乙-1-胺

英文名称：

1-(2,6-Difluorophenyl)ethanamine

分子式：

C₈H₉F₂N

分子量：

157.16056895256

1-(2,6-二氟苯基)乙-1-胺(870849-40-4)名称与标识符

名称

中文别名：

1-(2,6-二氟苯基)乙-1-胺;1-(2,6-二氟苯基)-1-乙胺;1-(2,6-二氟苯基)乙胺;3-(1H-四唑-5-基)苄胺;

英文别名：

1-(2,6-Difluorophenyl)ethanamine;1-(2,6-DIFLUOROPHENYL)ETHYLAMINE;CS-0154125;Y10219;A862863;DTXSID70588042;PDPHGCQJDUZZGM-UHFFFAOYSA-N;MFCD09041977;CHEMBL4545741;SCHEMBL1239996;SY012022;SB76363;VJB84940;BS-13428;AKOS016844196;AKOS000124191;FT-0689557;EN300-33161;1-(2,6-difluorophenyl)ethan-1-amine;870849-40-4;2,6-Difluoro-α-methylbenzenemethanamine (ACI);1-(2,6-Difluorophenyl)ethaneamine;α-Methyl-2,6-difluorobenzylamine;(S)-1-(2,6-DIFLUOROPHENYL)ETHANAMINE;SY260356;SY344949;MFCD06761845;DB-328381;MFCD06761844;

标识符

MDL：

MFCD09041977

InChIKey：

PDPHGCQJDUZZGM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H9F2N/c1-5(11)8-6(9)3-2-4-7(8)10/h2-5H,11H2,1H3

SMILES：

FC1C(C(C)N)=C(F)C=CC=1

1-(2,6-二氟苯基)乙-1-胺(870849-40-4)物化性质

实验特性

LogP : 2.68480
PSA : 26.02000
沸点 : 170.0±25.0 °C at 760 mmHg
熔点 : NA
蒸气压 : 1.5±0.3 mmHg at 25°C
闪点 : 64.5±10.2 °C
密度 : 1.2±0.1 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 157.07000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 157.07030562g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 119
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.4
拓扑分子极性表面积 : 26Å²

1-(2,6-二氟苯基)乙-1-胺(870849-40-4)安全信息

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1-(2,6-二氟苯基)乙-1-胺(870849-40-4)合成路线

合成路线：1 步

13670-99-0

870849-40-4

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate , Sodium cyanoborohydride Solvents: Methanol ; 24 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1, rt

参考文献：

Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

Martinez-Montero, Lia; et al, Green Chemistry, 2017, 19(2), 474-480

合成路线：1 步

13670-99-0

870849-40-4

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate , Sodium cyanoborohydride Solvents: Methanol ; 24 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1, rt

参考文献：

Transaminases Applied to the Synthesis of High Added-Value Enantiopure Amines

Paul, Caroline E.; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(6), 788-792

合成路线：2 步

87327-65-9

870849-40-4

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Tempo , Laccase Solvents: tert-Butyl methyl ether , Water ; 16 h, pH 5, 30 °C
2.1 Reagents: Ammonium acetate , Sodium cyanoborohydride Solvents: Methanol ; 24 h, rt
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1, rt

参考文献：

Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

Martinez-Montero, Lia; et al, Green Chemistry, 2017, 19(2), 474-480