87327-65-9 (2,6-二氟-α-甲基苯甲醇,2,6-Difluoro-α-methylbenzenemethanol)

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结构式：

2,6-二氟-α-甲基苯甲醇MOL文件

CAS号：

87327-65-9

中文名称：

2,6-二氟-α-甲基苯甲醇

英文名称：

2,6-Difluoro-α-methylbenzenemethanol

分子式：

C₈H₈F₂O

分子量：

158.145329475403

2,6-二氟-α-甲基苯甲醇(87327-65-9)名称与标识符

名称

中文别名：

2,6-二氟-α-甲基苯甲醇;2,6-二氟-Α-甲基苄醇;2,6-二氟-ALPHA-甲基苄醇;1-(2,6-二氟苯基)乙醇;3-(2-羟乙基)吲哚;2,6-二氟-Alpha-甲基苯甲醇;1-(2, 6-二氟苯基) 乙醇;

英文别名：

Benzenemethanol,2,6-difluoro-a-methyl-;2,6-Difluoro--methylbenzylalcohol;1-(2,6-Difluorophenyl)ethanol;1-(2,6-DIFLUOROPHENYL)ETHAN-1-OL;2,6-difluoro-a-methyl-Benzenemethanol;C8H8F2O;2,6-difluoro-alpha-methylbenzyl alcohol;SIYWDKQSSDBLOA-UHFFFAOYSA-N;STL555873;BBL102074;KM2505;4888AJ;AM804459;SY004636;2,6-Difluoro-.alpha.-methylbenzyl alcohol;AB0053017;ST51038386;2,6-Difluoro-α-methylbenzenemethanol (ACI);

标识符

MDL：

MFCD00274321

InChIKey：

SIYWDKQSSDBLOA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H8F2O/c1-5(11)8-6(9)3-2-4-7(8)10/h2-5,11H,1H3

SMILES：

FC1C(C(C)O)=C(F)C=CC=1

2,6-二氟-α-甲基苯甲醇(87327-65-9)物化性质

实验特性

LogP : 2.01810
PSA : 20.23000
折射率 : n20/D 1.487(lit.)
沸点 : 182.2℃/760mmHg
闪点 : 175℉
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 1.224 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 158.05400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 11
复杂度 : 119
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2

2,6-二氟-α-甲基苯甲醇(87327-65-9)安全信息

2,6-二氟-α-甲基苯甲醇(87327-65-9)海关数据

海关编码：

2906299090

海关数据：

中国海关编码：

2906299090

概述：

2906299090 其他芳香醇. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2906299090 other aromatic alcohols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

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2,6-二氟-α-甲基苯甲醇(87327-65-9)合成路线

合成路线：1 步

13670-99-0

_93%

87327-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Phenylsilane , Potassium tert-butoxide Catalysts: [1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2,5-diphenyl-1H-imidazolium-4-yl]chloroco… Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 min, rt; 20 min, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 1 h, rt

参考文献：

Chemoselective Reduction of the Carbonyl Functionality through Hydrosilylation: Integrating Click Catalysis with Hydrosilylation in One Pot

Roy, Sudipta Raha; et al, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79(19), 9150-9160

合成路线：1 步

13670-99-0

87327-65-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt

参考文献：

Stereoselective amination of racemic sec-alcohols through sequential application of laccases and transaminases

Martinez-Montero, Lia; et al, Green Chemistry, 2017, 19(2), 474-480

合成路线：1 步