873551-53-2 ((FTIDC)

结构式:
CAS号:
873551-53-2
英文名称:
FTIDC
分子式:
C18H23FN6O
分子量:
358.413226366043
简介:
FTIDC 是一种口服,非竞争性,选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂,对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人,小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。

FTIDC(873551-53-2)名称与标识符

名称

英文别名:
1(2H)-Pyridinecarboxamide,4-[1-(2-fluoro-3-pyridinyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3,6-dihydro-N-methyl-N-(1-methylethyl)-;FTIDC;CHEMBL502882;YJB55153;GTPL6363;AKOS025142035;NCGC00387221-01;4-[1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-methyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl]-n-isopropyl-n-methyl-3,6-dihydropyridine-1(2h)-carboxamide;DA-73572;HY-100405;BCP18262;4-[1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-methyltriazol-4-yl]-N-methyl-N-propan-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamide;SCHEMBL658737;Q27077753;4-(1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N-isopropyl-N-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide;4-[1-(2-Fuluoropyridine-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-N-isopropyl-N-methyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide;MS-25639;873551-53-2;BDBM50273942;CS-0018798;G14667;4-(1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-methyltriazol-4-yl)-N-methyl-N-propan-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamide;

标识符

MDL:
MFCD30182250
InChIKey:
CJTLKLBSIFQKNT-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C18H23FN6O/c1-12(2)23(4)18(26)24-10-7-14(8-11-24)16-13(3)25(22-21-16)15-6-5-9-20-17(15)19/h5-7,9,12H,8,10-11H2,1-4H3
SMILES:
FC1C(=CC=CN=1)N1C(C)=C(C2=CCN(C(N(C)C(C)C)=O)CC2)N=N1

FTIDC(873551-53-2)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 358.19173754g/mol
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 358.19173754g/mol
  • 重原子数量 : 26
  • 复杂度 : 542
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.6
  • 拓扑分子极性表面积 : 67.2Ų

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