873-75-6 (4-溴苄醇,4-Bromobenzyl alcohol)

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结构式：

4-溴苄醇MOL文件

CAS号：

873-75-6

中文名称：

4-溴苄醇

英文名称：

4-Bromobenzyl alcohol

分子式：

C₇H₇BrO

分子量：

187.033881425858

简介：

4-溴苄醇，一种有机化学物质，英文名称：4-Bromobenzyl alcohol 。CAS号：873-75-6。外观与性状：淡黄色结晶粉末。

4-溴苄醇(873-75-6)名称与标识符

名称

中文别名：

4-溴苄醇;4-溴苯甲醇;对溴苯甲醇;对溴苄醇;(4-溴苯基)甲醇;4-溴苄基乙醇;2-溴苯甲醇;4-Bromobenzyl Alcohol 4-溴苄醇;4-溴苄醇,4-Bromobenzyl alcohol;4-溴苄醇（对溴苯甲醇）;

英文别名：

(4-Bromophenyl)methanol;P-BROMOBENZYL ALCOHOL;RARECHEM AL BD 0075;Benzyl alcohol, p-bromo-;4-Brom-benzyl alcohol;Brombenzylalcohol;Benzenemethanol, 4-bromo-;4-Bromobenzenemethanol;4-Bromobenzyl Alcohol;4-bromobenzyl-alcohol;4-Br-Ph-CH2OH;Benzyl alcohol,p-bromo;BroMo-benzyl alcohol;p-Br benzyl alcohol;Benzylalcohol, p-bromo- (6CI,7CI,8CI);(p-Bromophenyl)methanol;1-(p-Bromophenyl)methanol;4-Hydroxymethyl-1-bromobenzene;Para-Bromobenzyl Alcohol;4-bromobenzylalcohol;(4-bromophenyl)-methanol;(4-Bromo-phenyl)-methanol;(4-bromophenyl)methan-1-ol;VEDDBHYQWFOITD-UHFFFAOYSA-N;p-Bromo-benzyl alcohol;4-Bromophenylmethanol;PubChem3748;4-bromo-benzylalcohol;4-Bromobenzenemethanol (ACI);Benzyl alcohol, p-bromo- (6CI, 7CI, 8CI);1-Bromo-4-(hydroxymethyl)benzene;AKOS000249367;Q27093776;InChI=1/C7H7BrO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5H2;CS-W004067;A22470;CHEMBL184410;SY006440;BDBM50150787;DTXSID50236276;(4-Bromophenyl)methanol #;VEDDBHYQWFOITD-UHFFFAOYSA-;NS00039187;W-104028;SCHEMBL104349;EINECS 212-851-7;DB-017995;4-Bromobenzyl alcohol, 99%;MFCD00004650;DB02822;BRB;EN300-122917;AC-26171;Z335244742;PS-5313;AC-17025;873-75-6;(4-Bromophenyl)methanol;Brombenzylalcohol;B1372;CCRIS 5119;

标识符

MDL：

MFCD00004650

InChIKey：

VEDDBHYQWFOITD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H7BrO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5H2

SMILES：

BrC1C=CC(CO)=CC=1

BRN：

1931620

4-溴苄醇(873-75-6)物化性质

实验特性

LogP : 1.94140
PSA : 20.23000
折射率 : 1.5840 (estimate)
沸点 : 267.8°C at 760 mmHg
熔点 : 77.0 to 80.0 deg-C
闪点 : 115.7℃
溶解度 : dioxane: soluble1g/10 mL, clear to faintly turbid, colorless to faintly yellow
颜色与性状 : 白色结晶体
溶解性 : 未确定
密度 : 1.3839 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 185.96800
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 185.968
重原子数量 : 9
复杂度 : 77
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2

4-溴苄醇(873-75-6)安全信息

WGK Germany： 3
安全说明： S24/25
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H315-H319-H335
警示性声明：P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
储存条件： Sealed in dry,Room Temperature
危险类别码： R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
信号词： Warning

4-溴苄醇(873-75-6)国际标准相关数据

EINECS：

5119

4-溴苄醇(873-75-6)海关数据

海关编码：

2906299090

海关数据：

中国海关编码：

2906299090

概述：

2906299090 其他芳香醇. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2906299090 other aromatic alcohols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

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4-溴苄醇(873-75-6)合成路线

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium perchlorate Solvents: Ethanol , Water ; 20 h, rt

参考文献：

Water oxidation couples to electrocatalytic hydrogenation of carbonyl compounds and unsaturated carbon-carbon bonds by nickel

Behrouzi, Leila; Zand, Zahra; Fotuhi, Mobina; Kaboudin, Babak; Najafpour, Mohammad Mahdi, Scientific Reports, 2022, 12(1),

合成路线：1 步

619-42-1

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Catalysts: 2725020-49-3 ; 18 h, 25 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; overnight, 25 °C

参考文献：

Aluminum Hydroxide Secondary Building Units in a Metal-Organic Framework Support Earth-Abundant Metal Catalysts for Broad-Scope Organic Transformations

Feng, Xuanyu ; Ji, Pengfei ; Li, Zhe; Drake, Tasha; Oliveres, Pau; et al, ACS Catalysis, 2019, 9(4), 3327-3337

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: (OC-6-33)-Carbonyl[1,1′-[2-[(diphenylphosphino-κP)methyl]-2-methyl-1,3-propanedi… Solvents: Heptane ; 3 bar; 20 - 30 bar
1.2 Reagents: Hydrogen ; 5 h, 30 bar, rt → 100 °C

参考文献：

Hydrogenation and Reductive Amination of Aldehydes using Triphos Ruthenium Catalysts

Christie, Francesca; Zanotti-Gerosa, Antonio; Grainger, Damian, ChemCatChem, 2018, 10(5), 1012-1018

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Phenylsilane Catalysts: [5-Butyl-1-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazolium-4-yl]carbonyl(η5… Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 9 min, 60 °C
1.2 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Chloroform-d

参考文献：

Triazolylidene Iron(II) Piano-Stool Complexes: Synthesis and Catalytic Hydrosilylation of Carbonyl Compounds

Johnson, Chloe; Albrecht, Martin, Organometallics, 2017, 36(15), 2902-2913

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Catalysts: 1883514-40-6 Solvents: Isopropanol ; 10 min, 82 °C
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Isopropanol ; 0.5 h, 82 °C

参考文献：

Piano-stool benzothiazol-2-ylidene Ru(II) complexes for effective transfer hydrogenation of carbonyls

Oruc, Zeynep Ipek; Gok, Lutfiye; Turkmen, Hayati; Sahin, Onur; Buyukgungor, Orhan; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2016, 807, 36-44

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen , Sodium borohydride Catalysts: Imidazole , Manganese, (acetato-O)[[4,4′,4′′,4′′′-(21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetra… (carboxylated multiwall nanotubes) Solvents: Methanol ; 5 min, rt

参考文献：

Manganese(III) porphyrin anchored onto multiwall carbon nanotubes: An efficient and reusable catalyst for the heterogeneous reduction of aldehydes and ketones

Rayati, Saeed; Bohloulbandi, Elaheh; Zakavi, Saeed, Journal of Coordination Chemistry, 2016, 69(4), 638-649

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hantzsch ester Catalysts: Tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borane Solvents: 1,4-Dioxane ; 12 h, 25 °C

参考文献：

Organoborane-Catalyzed Hydrogenation of Unactivated Aldehydes with a Hantzsch Ester as a Synthetic NAD(P)H Analogue

Hamasaka, Go; Tsuji, Hiroaki; Uozumi, Yasuhiro, Synlett, 2015, 26(14), 2037-2041

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Catalysts: 1659248-89-1 Solvents: Methanol ; 5 min, rt

参考文献：

Sodium borohydride reduction of aldehydes catalyzed by an oxovanadium(IV) Schiff base complex encapsulated in the nanocavity of zeolite-Y

Rayati, Saeed; Bohloulbandi, Elaheh; Zakavi, Saeed, Inorganic Chemistry Communications, 2015, 54, 38-40

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: (T-4)-Trihydro[1-methyl-5-phenyl-3-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazolium-4-yl]boron Catalysts: Silica Solvents: Dichloromethane ; 3 h, rt

参考文献：

Mesoionic Carbene-Boranes

de Oliveira Freitas, Luiza Baptista; Eisenberger, Patrick; Crudden, Cathleen M., Organometallics, 2013, 32(22), 6635-6638

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Iridium, di-μ-chlorodichlorobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopen… , 1-Butanaminium, N-[2-[[4-[[(2-aminoethyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]-2-oxoethyl… Solvents: Water ; 1 h, 80 °C
1.2 Reagents: Sodium formate ; 1.5 h, 80 °C

参考文献：

Synthesis of water-soluble monotosylated ethylenediamines and their application in ruthenium and iridium-catalyzed transfer hydrogenation of aldehydes

Zhou, Zhongqiang; Ma, Qiong; Zhang, Aiqing; Wu, Lamei, Applied Organometallic Chemistry, 2011, 25(12), 856-861

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Catalysts: Nickel , Silica Solvents: Methanol ; 5 min, 0 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Rapid and selective reduction of aldehydes, ketones, phenol, and alkenes with Ni-boride-silica catalysts system at low temperature

Rahman, Ateeq; Jonnalagadda, S. B., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2009, 299(1-2), 98-101

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride ; 10 min, rt

参考文献：

Fast and efficient method for quantitative reduction of carbonyl compounds by NaBH4 under solvent-free conditions

Naimi-Jamal, M. R.; Mokhtari, J.; Dekamin, Mohammad G., Proceedings of the International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, 2007, ,

合成路线：1 步

17100-68-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Catalysts: 1-Propanesulfonic acid (silica-supported) Solvents: Methanol ; 19 - 20 s, rt

参考文献：

Parallel synthesis in an EOF-based micro reactor

Wiles, Charlotte; Watts, Paul, Chemical Communications (Cambridge, 2007, (46), 4928-4930

合成路线：1 步

17100-68-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Catalysts: N,N′-1,2-Ethanediylbis[N-bromobenzenesulfonamide] Solvents: Methanol ; 6 h, rt

参考文献：

N,N'-Dibromo-N,N'-1,2-ethanediylbis(benzene sulfonamide) as a novel N-bromo reagent catalyzed tetrahydropyranylation/depyranylation of alcohols and phenols under mild conditions

Khazaei, Ardeshir; Rostami, Amin; Mahboubifar, Marjan, Catalysis Communications, 2007, 8(3), 383-388

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Dichloro(piperazine-κN1,κN4)bis[tetrahydroborato(1-)-κH,κH′]zirconium Solvents: Diethyl ether ; 45 min, rt

参考文献：

Zirconium borohydride piperazine complex, an efficient, air and thermally stable reducing agent

Tajbakhsh, M.; Lakouraj, M. M.; Shirini, F.; Habibzadeh, S.; Nikdoost, A., Tetrahedron Letters, 2004, 45(16), 3295-3299

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Tributylborane Solvents: 1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate

参考文献：

Reduction of aldehydes using trialkylboranes in ionic liquids

Kabalka, George W.; Malladi, Rama R., Chemical Communications (Cambridge), 2000, (22),

合成路线：1 步

1122-91-4

_100%

873-75-6

反应条件：

1.1 Reagents: Tributylstannane Solvents: Methanol
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Solvent-mediated chemoselective reduction of aldehydes by using tributyltin hydride in methanol, aqueous organic solvents, or water: an environmentally benign process

Kamiura, Koji; Wada, Makoto, Tetrahedron Letters, 1999, 40(51), 9059-9062

4-溴苄醇(873-75-6)上下游

1-(azidomethyl)-4-bromobenzene 法倔唑洛沙坦 4-(4-溴苯甲基)吗啉缬沙坦坎地沙坦酯 4-(3-噻吩基)苯甲醛 (4-噻吩-3-苯基)甲醇 4-TBDMS-羟氧甲基苯硼酸 (4-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)苯基)硼酸 1-(4-溴苄基)哌啶,97 对(三甲基硅氧基)溴苯 4-溴-N,N-二甲基苯酰胺 2-(4-溴苯基)-4,5-二氢噁唑 2-(4-溴苯基)苯并噻唑 1-溴-4-(叔丁氧基甲基)苯 4-(羟甲基)苯硼酸频哪醇酯 4-乙酰氧基甲基苯硼酸对溴苯丙酸乙酯 N-乙基-4-溴苯甲酰胺 4-溴苯甲酰乙腈 6-溴喹啉-3-羧酸乙酯 Benzene, 1-bromo-4-(iodomethyl)- 对苯硫基苯甲醇 ((4-溴苄基)氧基)乙酸 4-氰基苄醇呋喃西林代谢物13C,15N 标记物无水乙酸钠 4-[3-(三氟甲基)-3H-二氮丙啶]苄醇叔丁基(二甲基)甲硅烷基醚 4-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzyl Alcohol 4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苄醇 4-[3-(三氟甲基)二氮杂环丙烯-3-基]苯甲酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯

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4-溴苄醇(873-75-6)参考资料

Reaxys RN：

1931620

Beilstein：

6,446

PubChem CID：

24850087

4-溴苄醇(873-75-6) MSDS

基础信息

4-溴苄醇 修改号码：6

模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromobenzyl Alcohol
修改号码： 6

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害        未分类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无
     信号词        无信号词
     危险描述        无
     防范说明        无

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      4-溴苄醇
    百分比：      >98.0%(GC)
  CAS编码：      873-75-6
    分子式：      C7H7BrO

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
  4-溴苄醇      修改号码：6

模块 5. 消防措施
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：      白色-微浅红黄色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：
  78°C
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料
  4-溴苄醇      修改号码：6

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
  4-溴苄醇      修改号码：6

模块16 - 其他信息
N/A