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  4. 2,4-二氯苯甲醛 | 874-42-0

874-42-0 (2,4-二氯苯甲醛,2,4-Dichlorobenzaldehyde)

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结构式：
2,4-二氯苯甲醛结构式图片|874-42-0结构式图片
2,4-二氯苯甲醛MOL文件
CAS号：
874-42-0
中文名称：
2,4-二氯苯甲醛
英文名称：
2,4-Dichlorobenzaldehyde
安全信息：
分子式：
C7H4Cl2O
分子量：
175.012060165405
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 醛/酮类
羰基化合物 | 醛

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)名称与标识符

名称

中文别名：
2,4-二氯苯甲醛;2,4-Dichlorobenzaldehyde 2,4-二氯苯甲醛;2,4-二氯苯甲醛,CP;2.4-二氯苯甲醛;
英文别名：
2,4-Dichlorobenzaldehyde;2,4-DCAD;2.4-Dichlorobenzaldehyde;1,3-Dichloro-4-formylbenzene;2,4-Cl2-benzaldehyde;2,4-Cl2C6H3CHO;2,4-Cl2C6H4CHO;2,4-Cl2PhCHO;2,4-DICHLORBENZALDEHYD;2,4-Dichlorobenzalde;2,4-dichloro-benzaldehyd;2,4-Dichlorobenzaldehyd;2,4-DICHLOROBENZALDEHYDE (2,4-DCBA);2,4-DICHLOROBENZALDEHYDE FOR SYNTHESIS;2,4-dichlorobenzencarbaldehyde;2,4-dichlorobenzyl aldehyde;Benzaldehyde,2,4-dichloro;DICHLOROBENZALDEHYDE;Benzaldehyde, 2,4-dichloro-;2,4-dichloro benzaldehyde;2,4-dichloro-benzaldehyde;YSFBEAASFUWWHU-UHFFFAOYSA-N;Z08QL2124R;NSC8762;DSSTox_CID_2130;2,4-di-chlorobenzaldehyde;2,4 dichloro benzaldehyde;DSSTox_RID_76500;DSSTox_GSID_22130;KSC448O3H;2,4-bis(chloranyl)benzaldehyde;2,4-D;2,4-Dichlorobenzaldehyde (ACI);2,4-Dichlorophenylcarboxaldehyde;NSC 8762;o,p-Dichlorobenzaldehyde;SCHEMBL95435;874-42-0;AI3-16063;W-104022;NS00019855;A842216;EN300-18374;CS-W017473;2,4-Dichlorobenzaldehyde; 2,4-Dichlorophenylcarboxaldehyde; NSC 8762; o,p-Dichlorobenzaldehyde;Q27294829;D0330;AC-11246;DTXSID1022130;DB-076953;(2,4-dichlorophenyl)formaldehyde;DICHLOROBENZALDEHYDE, 2,4-;NSC-8762;CCRIS 6013;Tox21_201217;D71088;CAS-874-42-0;NCGC00091704-01;2,4-Dichlorobenzaldehyde, 99%;(2,4-dichloro-phenyl)-methanone;AKOS000118972;EINECS 212-861-1;UNII-Z08QL2124R;STK299308;Z57127525;MFCD00003305;DTXCID302130;NCGC00258769-01;PS-6004;NCGC00091704-02;F2190-0604;CHEMBL1531235;AH-034/32850055;

标识符

MDL：
MFCD00003305
InChIKey：
YSFBEAASFUWWHU-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C7H4Cl2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H
SMILES：
O=CC1C(Cl)=CC(Cl)=CC=1
BRN：
471601

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.80590
  • PSA : 17.07000
  • 折射率 : 1.5756 (estimate)
  • 水溶性 : <0.1 g/100 mL at 24 ºC
  • 沸点 : 233 °C(lit.)
  • 熔点 : 71.0 to 74.0 deg-C
  • 闪点 : 华氏：275 °F
    摄氏：135 °C
  • 颜色与性状 : 白色或近白色棱形晶体
  • 溶解性 : 易溶于甲醇；无水乙醇；乙醚和丙酮，不溶于水。
  • 敏感性 : Air Sensitive
  • 密度 : 1.3456 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 173.96400
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 173.96392
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 127
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 3
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 17.1

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)安全信息

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)国际标准相关数据

EINECS：
6013

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)海关数据

海关编码：
2913000090
海关数据：

中国海关编码：

2913000090

概述：

2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)生产方法和用途

用途：
有机合成中间体，用于高效内吸杀菌剂烯唑醇和植物生长调节剂的制备，还可制备杀螨剂。
生产方法：
其制备方法是用2,4-二氯甲苯在光照下侧链氯化得到的2,4-二氯亚苄基二氯进行水解,得到2,4-二氯苯甲醛。 将2,4-二氯甲苯和催化剂PCl3(用量约为2,4-二氯甲苯质量的1%)加到氯化反应器中,加热至120℃,在光照条件下通入氯气进行反应,当取样经GC分析2,4-二氯甲苯的转化率≥99%时,即为氯化反应终点,得到氯化产品,2,4-二氯氯苄0.62%,2,4-二氯亚苄基二氯85.18%,α,α,α-三氯-2,4-二氯甲苯13.83%。2,4-二氯亚苄基二氯收率达87.1%。将2,4-二氯亚苄基二氯粗品和催化剂金属氧化物一并加入水解釜中,加热至100℃,滴加入适量水进行水解反应,反应约3.5h取样经GC分析,2,4二氯亚苄基二氯的转化率>99%即为水解反应终点,静置数小时分出水层,油层物用10%NaCO洗涤中和至碱性,将水解得到醛和酸分开,醛粗品经蒸馏得2,4-二氯苯甲醛。 目前合成2,4-二氯苯甲醛的新工艺采用戊二酮法,即戊二酮在DME和POCl3存在下进行环合,得到2,4-二氯苯甲醛,一步法工艺收率65%～75%,但尚需进一步研究进行工业化。

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)合成路线

合成路线：1 步
1777-82-8
100%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Water tolerant base free Copper (I) catalyst for the selective aerobic oxidation of primary alcohols
Lagerspets, Emi; et al, Molecular Catalysis, 2022, 520,
合成路线：1 步
1777-82-8
100%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Electrochemical alcohols oxidation mediated by N-hydroxyphthalimide on nickel foam surface
Behrouzi, Leila; et al, Scientific Reports, 2020, 10(1),
合成路线：1 步
1777-82-8
100%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Zinc substituted Keggin-type polyoxometalate on Dowex: a green heterogeneous catalyst for oxidation of alcohols in water
Aghayi, Mehdi; et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2020, 17(11), 2895-2900
合成路线：1 步
391200-38-7
99%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
High yielding oxidative deprotection of silyl and pyranyl ethers to their corresponding carbonyl compounds with strontium manganate in the presence of aluminum chloride in solution and under neat conditions
Gholizadeh, M.; et al, Inorganic Chemistry: An Indian Journal, 2008, 3(3), 231-233
合成路线：1 步
391200-38-7
99%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
High yielding oxidative deprotection of silyl and pyranyl ethers to their corresponding carbonyl compounds with strontium manganate in the presence of aluminium chloride in solution and under solvent-free conditions
Gholizadeh, Mostafa; et al, Turkish Journal of Chemistry, 2008, 32(6), 693-698
合成路线：1 步
391200-38-7
92%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Efficient and convenient procedure for protection of hydroxyl groups to the THP, THF and TMS ethers and oxidation of these ethers to their aldehydes or ketones in [BPy]FeCl4 as a low cost room temperature ionic liquid
Khosropour, Ahmad R.; et al, Zeitschrift fuer Naturforschung, 2006, 61(3), 326-330
合成路线：1 步
5468-96-2
99%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
KMnO4-catalyzed chemoselective deprotection of acetate and controllable deacetylation-oxidation in one pot
Gurawa, Aakanksha; et al, New Journal of Chemistry, 2020, 44(39), 16702-16707
合成路线：1 步
56843-28-8
99%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Selective oxidative cleavage of benzylic and allylic oximes to their carbonyl compounds with strontium manganate in the presence of aluminum chloride in solution and under solvent-free conditions
Gholizadeh, M.; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2005, 26(11), 1836-1838
合成路线：1 步
56843-28-8
98%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Nano Fe3O4/H2SO4 as effective catalytic system for deprotection oxime
Karimkoshteh, Mostafa; et al, Nano Science and Nano Technology: An Indian Journal, 2016, 10(1), 7-12
合成路线：1 步
123-54-6
68-12-2
98%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
The Vilsmeier reaction of non-aromatic compounds
Jones, Gurnos; et al, Organic Reactions (Hoboken, 2000, 56,
合成路线：1 步
134-25-8
98%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Synthesis of 2,4-dichlorobenzaldehyde
Chen, Zong-hua; et al, Xiandai Nongyao, 2005, 4(4), 12-13
合成路线：1 步
134-25-8
89%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Synthesis of 2,4-dichlorobenzaldehyde
Fu, Dingyi, Nongyao, 2000, 39(9), 12-17
合成路线：1 步
134-25-8
874-42-0
反应条件：
参考文献：
A convenient synthesis of benzaldehydes by the iron(III) chloride-catalyzed reaction of benzylidene dichlorides with hexamethyldisiloxane
Nakano, Taichi; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1985, (7), 1504-5
合成路线：1 步
1805-32-9
98%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Efficient and green oxidation of alcohols with tert-butyl hydrogen peroxide catalyzed by a recyclable magnetic core-shell nanoparticle-supported oxo-vanadium ephedrine complex
Rostami, Amin; et al, Comptes Rendus Chimie, 2017, 20(4), 435-439
合成路线：1 步
1805-32-9
98%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Microwave-assisted oxidation of alcohols with N,N,N',N'-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide and poly(N-bromobenzene-1,3-disulfonamide) under solvent-free conditions
Ghorbani-Vaghei, Ramin; et al, Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, 2007, 54(5), 1257-1260
合成路线：1 步
624286-51-7
98%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
High yielding oxidative deprotection of silyl and pyranyl ethers to their corresponding carbonyl compounds with strontium manganate in the presence of aluminum chloride in solution and under neat conditions
Gholizadeh, M.; et al, Inorganic Chemistry: An Indian Journal, 2008, 3(3), 231-233
合成路线：1 步
624286-51-7
98%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
High yielding oxidative deprotection of silyl and pyranyl ethers to their corresponding carbonyl compounds with strontium manganate in the presence of aluminium chloride in solution and under solvent-free conditions
Gholizadeh, Mostafa; et al, Turkish Journal of Chemistry, 2008, 32(6), 693-698
合成路线：1 步
624286-51-7
95%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Poly(4-vinylpyridinium tribromide) as metal-free and recoverable oxidizing agent for the selective oxidation of alcohols, and oxidative deprotection of trimethylsilyl ethers
Zolfigol, Mohammad Ali; et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2012, 9(1), 13-18
合成路线：1 步
13086-94-7
97%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
A rapid and efficient procedure for deprotection of 1,1-diacetates catalysed by silica sulfate
Jin, Tong-Shou; et al, Journal of Chemical Research, 2005, (7), 438-439
合成路线：1 步
13086-94-7
97%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
A rapid and practical method for deprotection of 1,1-diacetates catalyzed by zirconium sulfate tetrahydrate-silica gel
Jin, T.; et al, Journal of Sciences, 2004, 15(2), 139-142
合成路线：1 步
13086-94-7
95%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Rapid and efficient procedure for decomposition of 1,1-diacetates catalyzed by silica sulfate
Jin, Tong-Shou; et al, Youji Huaxue, 2006, 26(1), 103-106
合成路线：1 步
153733-47-2
97%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Novel deprotection method of aryl aldehyde bisulfite adducts with recoverable [BPy]FeCl4 as a new ionic liquid catalyst
Khodaei, M. M.; et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2006, 3(1), 69-72
合成路线：1 步
153733-47-2
91%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Selective deprotection of bisulfite addition products by FeCl3.6H2O and Fe(NO3)3.9H2O supported on silica gel under solvent-free conditions
Mohammadpoor-Baltork, Iraj; et al, Letters in Organic Chemistry, 2006, 3(11), 872-876
合成路线：1 步
62036-34-4
95%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Mild oxidative deprotection of aromatic hydrazones and semicarbazones with KMnO4 in ionic liquid medium
Safaei-Ghomi, Javad; et al, Organic Preparations and Procedures International, 2011, 43(4), 372-376
合成路线：1 步
62036-34-4
92%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
KBrO3/MoO3: an efficient reagent system for the oxidative deprotection of semicarbazones, 1,1-diacetates and acetals
Shirini, Farhad; et al, Chinese Chemical Letters, 2009, 20(5), 514-518
合成路线：1 步
62036-34-4
90%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Efficient oxidative cleavage of C = N using chromium trioxide supported on NaHSO4.H2O
Shirini, Farhad; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2007, (1), 34-39
合成路线：1 步
2758113-66-3
88%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Fenton-like chemistry enables catalytic oxidative desulfurization of thioacetals and thioketals with hydrogen peroxide
Zhao, Guodong; et al, Green Chemistry, 2022, 24(10), 4041-4049
合成路线：1 步
29898-32-6
630-08-0
92%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
An efficient Mn-catalyzed reductive carbonylation of aryl iodides to aryl aldehydes and their benzimidazole and benzoxazoles
Lakshmi, Parvathi K.; et al, Synthetic Communications, 2022, 52(15), 1628-1634
合成路线：1 步
29898-32-6
630-08-0
78%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Rhodium-catalyzed reductive carbonylation of aryl iodides to arylaldehydes with syngas
Liu, Zhenghui ; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2020, 16, 645-656
合成路线：1 步
6425-26-9
92%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Cleavage of ketones with alkalies. I. Chloroacetophenones
Lock, Gunther; et al, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1937, 70, 916-25
合成路线：1 步
895148-37-5
92%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Efficient and convenient procedure for protection of hydroxyl groups to the THP, THF and TMS ethers and oxidation of these ethers to their aldehydes or ketones in [BPy]FeCl4 as a low cost room temperature ionic liquid
Khosropour, Ahmad R.; et al, Zeitschrift fuer Naturforschung, 2006, 61(3), 326-330
合成路线：1 步
7144-98-1
91%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Efficient method for selective cleavage of acetals and ketals using peroxymonosulfate on alumina under solvent-free conditions
Subhas Bose, D.; et al, Synthesis, 2000, (1), 67-68
合成路线：1 步
7144-98-1
90%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Solvent-free oxidation of organic compounds with Fe(NO3)3.9H2O catalyzed by NaHSO4.H2O
Shirini, F.; et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2008, 5(3), 420-424
合成路线：1 步
94-99-5
91%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Oxidation of benzyl halides and related compounds to carbonyl compounds using hydrogen peroxide catalysed by TEMPO in water
He, Ying; et al, Journal of Chemical Research, 2013, 37(1), 22-24
合成路线：1 步
94-99-5
86%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Microwave-assisted Kornblum oxidation of organic halides
Xu, Gang; et al, Chinese Chemical Letters, 2007, 18(6), 643-646
合成路线：1 步
94-99-5
81%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Using choline nitrate as solvent and oxidant in direct oxidation of organic halides and alcohols to aldehyde and its derivatives
Jafari, Mohammadreza; et al, Journal of Molecular Structure, 2022, 1264,
合成路线：1 步
2234-16-4
90%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Chemoselective Oxidative C(CO)-C(methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones to Aldehydes Catalyzed by CuI with Molecular Oxygen
Zhang, Lin; et al, Angewandte Chemie, 2013, 52(43), 11303-11307
合成路线：2 步
2234-16-4
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Isocyanides as Catalytic Electron Acceptors in the Visible Light Promoted Oxidative Formation of Benzyl and Acyl Radicals
Russo, Camilla; et al, Chemistry - A European Journal, 2023, 29(60),
合成路线：1 步
19719-28-9
88%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Efficient and selective oxidative decarboxylation of aryl carboxylic acids into the corresponding aldehydes and ketones using K5Co(III)W12O40 as a green oxidant under microwave and conventional heating
Farhadi, S.; et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2011, 8(2), 470-476
合成路线：1 步
19719-28-9
80%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Photolytic decarboxylation of α-aryl carboxylic acids mediated by HgF2 under a dioxygen atmosphere
Farhadi, Saeid; et al, Tetrahedron Letters, 2006, 47(12), 1965-1968
合成路线：1 步
19719-28-9
72%
874-42-0
反应条件：
参考文献：
Decarboxylative photooxygenation of arylacetic acids by using mercuric oxide
Habibi, Mohammad H.; et al, Journal of Chemical Research, 2004, (4), 296-297

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)谱图信息

1H NMR 300 MHz DMSO
1H NMR
13C NMR
13C NMR

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)相关文献

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0)参考资料

Reaxys RN：
471601
Beilstein：
7,236
PubChem CID：
13404

2,4-二氯苯甲醛(874-42-0) MSDS

基础信息

  2,4-二氯苯甲醛
模块 1. 化学品
    产品名称：      2,4-Dichlorobenzaldehyde    
模块 2. 危险性概述
  GHS分类
    　物理性危害        未分类    
    　健康危害
    急性毒性（经口）      第5级    
  皮肤腐蚀/刺激      1C类    
  严重损伤/刺激眼睛      第1级    
    　环境危害
    急性水生毒性      第2级    
    慢性水生毒性      第2级    
  GHS标签元素
    　图标或危害标志
    　信号词        危险    
    　危险描述        吞咽可能有害。    
    造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
    对水生生物有毒性
    长期影响对水生生物有毒性
    　防范说明
  [预防]        切勿吸入。    
    避免释放到环境中。
    处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  2,4-二氯苯甲醛
模块 2. 危险性概述
  [急救措施]        吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。    
    食入：漱口。切勿催吐。
    眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
    被污染的衣物清洗后方可重新使用。
  立即呼叫解毒中心/医生。
    收集溢出物。
  [储存]        存放处须加锁。    
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。    
模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名)：      2,4-二氯苯甲醛    
    百分比：      >95.0%(GC)    
  CAS编码：      874-42-0    
    分子式：      C7H4Cl2O    
模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。    
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。    
  立即呼叫解毒中心/医生。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  立即呼叫解毒中心/医生。
    食入：      立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。    
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。    
模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳    
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。    
模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露    
    紧急措施：        处并处在上风处。    
    泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。    
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。
模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项：        如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。    
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
  2,4-二氯苯甲醛
模块 7. 操作处置与储存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。    
    存放处须加锁。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    光敏
    包装材料：        依据法律。    
模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。    
    个人防护用品
    　呼吸系统防护：      防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依    
    据当地和政府法规。
    　手部防护：        防渗手套。    
    　眼睛防护：        护目镜。如果情况需要，佩戴面具。    
    　皮肤和身体防护：        防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。    
模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末    
    颜色：      白色-微浅黄色    
    气味：        强的刺鼻味    
  pH:        无数据资料    
    熔点：
  72°C
  沸点/沸程      233 °C    
    闪点：        无资料    
    爆炸特性
    　爆炸下限：        无资料    
    　爆炸上限：        无资料    
    密度：        无资料    
    溶解度：
  [水]        极微溶于    
  [其他溶剂]
    易溶于：      醚, 酒精, 甲苯    
  log水分配系数 =      2.93    
模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质      氧化剂, 强碱    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢    
模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料    
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料    
    生殖细胞变异原性：        无资料    
    致癌性：
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性：        无资料    
  2,4-二氯苯甲醛
模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料    
    甲壳类：        无资料    
    藻类：        无资料    
  残留性 / 降解性：        无资料    
  潜在生物累积 （BCF):        无资料    
    土壤中移动性
  　log水分配系数：      2.93    
  　土壤吸收系数 （Koc）：        无资料    
    　亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):
模块 13. 废弃处置
    如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块 14. 运输信息
    联合国分类：      第8类 腐蚀品    
  UN编号：      1759    
    正式运输名称：      腐蚀性固体, 不另作详细说明    
    包装等级：      III    
  海洋污染物:      Y    
模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.海关数据 7.生产方法和用途 8.推荐厂家 9.合成路线 10.谱图信息 11.上下游 12.相关文献 13.参考资料 14.2,4-二氯苯甲醛 MSDS
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