875573-66-3 ((7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯,(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate)

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结构式：

(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯MOL文件

CAS号：

875573-66-3

中文名称：

(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯

英文名称：

(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate

分子式：

C₂₉H₄₃BrO₃

分子量：

519.553928613663

API：

Fulvestrant

(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯(875573-66-3)名称与标识符

名称

中文别名：

(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯;氟维司群66-3;氟维司群中间体1;氟维斯群中间体N-3;

英文别名：

(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate;(7a,17b)-7-(9-Bromononyl)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol 17-acetate;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11, 12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phena...;(7α,17β)-7-(9-Bromononyl)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol 17-acetate;F12072;AC-31972;(1S,3AS,3BR,4R,9BS,11AS)-4-(9-BROMONONYL)-7-HYDROXY-11A-METHYL-1H,2H,3H,3AH,3BH,4H,5H,9BH,10H,11H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-1-YL ACETATE;DB-102340;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylacetate;CL8V87635T;BCP07647;CS-0011477;875573-66-3;Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 7-(9-bromononyl)-, 17-acetate, (7alpha,17beta)-;DS-3724;DTXSID80743347;AKOS016004030;A851337;[(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;(7alpha,17beta)-7-(9-Bromononyl)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol 17-acetate;

标识符

MDL：

MFCD21609270

InChIKey：

KFPTYJLFIUUHEJ-LIHJZYAESA-N

Inchi：

1S/C29H43BrO3/c1-20(31)33-27-14-13-26-28-21(10-8-6-4-3-5-7-9-17-30)18-22-19-23(32)11-12-24(22)25(28)15-16-29(26,27)2/h11-12,19,21,25-28,32H,3-10,13-18H2,1-2H3/t21-,25-,26+,27+,28-,29+/m1/s1

SMILES：

C([C@@H]1CC2C=C(C=CC=2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)C)[C@]1(CC2)C)O)CCCCCCCCBr

(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯(875573-66-3)物化性质

实验特性

LogP : 7.92180
PSA : 46.53000
沸点 : 593.274 °C at 760 mmHg
闪点 : 312.601 °C
密度 : 1.22

计算特性

精确分子量 : 518.24000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 11
同位素质量 : 518.23956g/mol
重原子数量 : 33
复杂度 : 638
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 6
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 8.9
拓扑分子极性表面积 : 46.5Å²

(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯(875573-66-3)安全信息

危害声明：H302-H315-H319

(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯(875573-66-3)海关数据

海关编码：

2915390090

海关数据：

中国海关编码：

2915390090

概述：

2915390090. 其他乙酸酯. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

监管条件：

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别：

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary：

2915390090. esters of acetic acid. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯(875573-66-3)合成路线

合成路线：1 步

875573-63-0

_77%

875573-66-3

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bromide , Copper bromide (CuBr2) Solvents: Acetonitrile ; 5 min, rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Water ; rt

参考文献：

An alternative synthesis of the breast cancer drug fulvestrant (Faslodex): catalyst control over C-C bond formation

Caprioglio, Diego; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(80), 14866-14868

合成路线：2 步

89359-54-6

2590-41-2

875573-66-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Cuprous chloride , (11bS)-N,N-Bis[(1S)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin… Solvents: Diethyl ether ; 50 min, rt
1.2 Catalysts: Silver triflate ; 10 min, rt
1.3 Reagents: Zirconocene chloride hydride Solvents: Dichloromethane ; 20 min, rt; 10 min, rt
1.4 Reagents: Chlorotrimethylsilane Solvents: Dichloromethane ; 5 min, rt; overnight, rt
1.5 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Diethyl ether , Water ; rt
2.1 Reagents: Lithium bromide , Copper bromide (CuBr2) Solvents: Acetonitrile ; 5 min, rt; 2 h, rt
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Water ; rt

参考文献：

An alternative synthesis of the breast cancer drug fulvestrant (Faslodex): catalyst control over C-C bond formation

Caprioglio, Diego; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(80), 14866-14868