876708-01-9 (Nucleoside-Analog-2,Nucleoside-Analog-2)

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结构式：

Nucleoside-Analog-2MOL文件

CAS号：

876708-01-9

中文名称：

Nucleoside-Analog-2

英文名称：

Nucleoside-Analog-2

分子式：

C₉H₁₁N₅O₆

分子量：

285.213541269302

简介：

Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。

Nucleoside-Analog-2(876708-01-9)名称与标识符

名称

中文别名：

Nucleoside-Analog-2;

英文别名：

Nucleoside-Analog-2;2,4(1H,3H)-PyriMidinedione, 1-(4-C-azido-β-D-arabinofuranosyl)- (9CI);1-(4-C-Azido-β-D-arabinofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (ACI);A-D-arabinofuranosyl)- 9CI;SCHEMBL14188206;NCGC00485878-01;HY-77652;DA-66273;AKOS040744325;1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(4-C-azido-;MS-24061;1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione;876708-01-9;BKB70801;CS-M1996;2,4(1H,3H)-PyriMidinedione, 1-(4-C-azido-beta-D-arabinofuranosyl)- (9CI);F85166;

标识符

InChIKey：

FHPJZSIIXUQGQE-XZMZPDFPSA-N

Inchi：

1S/C9H11N5O6/c10-13-12-9(3-15)6(18)5(17)7(20-9)14-2-1-4(16)11-8(14)19/h1-2,5-7,15,17-18H,3H2,(H,11,16,19)/t5-,6-,7+,9+/m0/s1

SMILES：

N([C@]1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](N2C=CC(=O)NC2=O)O1)CO)=[N+]=[N-]

Nucleoside-Analog-2(876708-01-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 285.07093309g/mol
氢键供体数量 : 4
氢键受体数量 : 10
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 285.07093309g/mol
重原子数量 : 20
复杂度 : 517
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 4
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 1
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -1.5
拓扑分子极性表面积 : 134Å²

Nucleoside-Analog-2(876708-01-9)安全信息

储存条件： Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

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Nucleoside-Analog-2(876708-01-9)合成路线

合成路线：1 步

876707-99-2

_97%

876708-01-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol , Water ; 3 h, rt
1.2 Reagents: Amberlyst 15 ; acidified

参考文献：

The Design, Synthesis, and Antiviral Activity of 4'-Azidocytidine Analogues against Hepatitis C Virus Replication: The Discovery of 4'-Azidoarabinocytidine

Smith, David B.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 52(1), 219-223

合成路线：2 步

139442-01-6

876708-01-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diphenyl carbonate , Sodium bicarbonate Solvents: Dimethylformamide ; 14 h, 100 °C; 100 °C → rt
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol , Water ; 3 h, rt
2.2 Reagents: Amberlyst 15 ; acidified

参考文献：

The Design, Synthesis, and Antiviral Activity of 4'-Azidocytidine Analogues against Hepatitis C Virus Replication: The Discovery of 4'-Azidoarabinocytidine

Smith, David B.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 52(1), 219-223