87905-97-3 (N-苄氧羰基-DL-氨基丙醇,Cbz-DL-alaninol)

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结构式：

N-苄氧羰基-DL-氨基丙醇MOL文件

CAS号：

87905-97-3

中文名称：

N-苄氧羰基-DL-氨基丙醇

英文名称：

Cbz-DL-alaninol

分子式：

C₁₁H₁₅NO₃

分子量：

209.241703271866

N-苄氧羰基-DL-氨基丙醇(87905-97-3)名称与标识符

名称

中文别名：

N-苄氧羰基-DL-氨基丙醇;(2-羟基-1-甲基乙基)氨基甲酸苄酯;Cbz-DL-丙氨醇;N-苄氧羰基丙氨醇;

英文别名：

Benzyl (2-hydroxy-1-methylethyl)carbamate;N-Z-Alaninol;Benzyl 1-hydroxypropan-2-ylcarbamate;Cbz-DL-Alaninol;benzyl N-(1-hydroxypropan-2-yl)carbamate;2-Benzyloxycarbonylaminopropanol;z-d-alaninol;benzyl (R)-(1-hydroxypropan-2-yl)carbamate;CBZ-D-Alaninol;3843AJ;2-(N-Benzyloxycarbonylamino)-propanol;AB10098;SB37940;SB38211;SB39314;Benzyl 2-hydroxy-1-methylethylcarbamate;SY027496;SY038505;FT-;Carbamic acid, (2-hydroxy-1-methylethyl)-, benzyl ester (7CI);Carbamic acid, (2-hydroxy-1-methylethyl)-, phenylmethyl ester (9CI);Phenylmethyl N-(2-hydroxy-1-methylethyl)carbamate (ACI);2-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-1-propanol;

标识符

MDL：

MFCD12180250

InChIKey：

AFPHMHSLDRPUSM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H15NO3/c1-9(7-13)12-11(14)15-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,13H,7-8H2,1H3,(H,12,14)

SMILES：

O=C(NC(CO)C)OCC1C=CC=CC=1

N-苄氧羰基-DL-氨基丙醇(87905-97-3)物化性质

实验特性

熔点 : 75-78℃
密度 : 1.149

计算特性

氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 5
重原子数量 : 15
复杂度 : 190
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.2
拓扑分子极性表面积 : 58.6

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N-苄氧羰基-DL-氨基丙醇(87905-97-3)合成路线

合成路线：1 步

61588-19-0

6168-72-5

_90%

87905-97-3

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane

参考文献：

S-acyl derivatives of benzothiazole-2-thiol: a convenient method for the synthesis of amides and carbamates

Lee, Joung Hee; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 1997, 18(4), 442-444

合成路线：1 步

4132-86-9

_70%

87905-97-3

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Dichloromethane ; 60 min, 0 °C; 15 min, 0 °C → -78 °C
1.2 Reagents: Diisobutylaluminum hydride Solvents: Toluene ; 110 min, 0 °C; 30 - 60 min, -78 °C
1.3 Reagents: Ethyl acetate ; -78 °C

参考文献：

A rapid and efficient one-pot method for the reduction of N-protected α-amino acids to chiral α-amino aldehydes using CDI/DIBAL-H

Ivkovic, Jakov; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(42), 10456-10460

合成路线：1 步

66674-16-6

61425-27-2

87905-97-3

反应条件：

1.1 rt

参考文献：

Carbamate derivatives of felbamate as potential anticonvulsant agents

Kung, Ching-Hsin; et al, Medicinal Chemistry Research, 2010, 19(5), 498-513

合成路线：2 步

149-30-4

501-53-1

87905-97-3

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane
1.2 -
2.1 Solvents: Dichloromethane

参考文献：

S-acyl derivatives of benzothiazole-2-thiol: a convenient method for the synthesis of amides and carbamates

Lee, Joung Hee; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 1997, 18(4), 442-444

合成路线：2 步

2749-11-3

501-53-1

87905-97-3

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Tetrahydrofuran ; cooled; overnight, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0.5 h, rt
1.3 Solvents: Water ; pH 1
2.1 rt

参考文献：

Carbamate derivatives of felbamate as potential anticonvulsant agents

Kung, Ching-Hsin; et al, Medicinal Chemistry Research, 2010, 19(5), 498-513

合成路线：2 步

35320-23-1

501-53-1

87905-97-3

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Tetrahydrofuran ; cooled; overnight, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0.5 h, rt
1.3 Solvents: Water ; pH 1
2.1 rt

参考文献：

Carbamate derivatives of felbamate as potential anticonvulsant agents

Kung, Ching-Hsin; et al, Medicinal Chemistry Research, 2010, 19(5), 498-513