88-05-1 (均三甲苯胺,2,4,6-Trimethylaniline (Mesidine), ND25=1,4959)

快速询单

结构式：

均三甲苯胺MOL文件

CAS号：

88-05-1

中文名称：

均三甲苯胺

英文名称：

2,4,6-Trimethylaniline (Mesidine), ND25=1,4959

安全信息：

分子式：

C₉H₁₃N

分子量：

135.206222295761

均三甲苯胺(88-05-1)名称与标识符

名称

中文别名：

均三甲苯胺;2,4,6-三甲基苯胺;2,4,6-三甲基苯;3,5-二甲苄胺;米胺;

英文别名：

2,4,6-Trimethylaniline;2,4,6-trimethylbenzenamine;2,4,6-Trimethylaniline (mesidine);Mesidine;2,4,6-(Me)3-C6H4NH2;2,4,6-tri-MePhNH2;2,4,6-trimethyl-aniline;2-Amino-1,3,5-trimethylbenzene;2-Aminomesitylene;Aminomesitylene;Aniline,2,4,6-trimethyl;Benzenamine,2,4,6-trimethyl;Mesidin;Mesitylamine;2,4,6-Trimethylbenzenamine (ACI);Aniline, 2,4,6-trimethyl- (6CI, 8CI);1-Amino-2,4,6-trimethylbenzene;2,4,6-Trimethylphenylamine;Mesitylene, 2-amino-;NSC 31;

标识符

MDL：

MFCD00007740

InChIKey：

KWVPRPSXBZNOHS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H13N/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5H,10H2,1-3H3

SMILES：

NC1C(C)=CC(C)=CC=1C

BRN：

636559

均三甲苯胺(88-05-1)物化性质

实验特性

LogP : 2.77520
PSA : 26.02000
折射率 : n20/D 1.551(lit.)
水溶性 : 不溶
沸点 : 230°C
熔点 : -5 ºC
闪点 : 华氏：204.8 °F
摄氏：96 °C
颜色与性状 : 淡黄色油状物，遇光易氧化，使颜色变深。
溶解性 : 微溶于四氯化碳，易溶于丙酮等有机溶剂。
敏感性 : 对空气和光敏感
密度 : 0.963 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 135.10500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 135.104799
重原子数量 : 10
复杂度 : 99.3
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 26

均三甲苯胺(88-05-1)安全信息

符号： GHS06
RTECS号： BZ0700000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S26-S28-S36/37-S45-S28A
包装等级： III
风险术语： R23/24/25; R33
危险品标志： T+
危险品运输编号： UN 2810 6.1/PG 2
危害声明：H302,H312,H315,H319,H330
警示性声明：P260,P280,P284,P305+P351+P338,P310
提示语：危险
储存条件：远离火源。储存于阴凉,干燥的地方。储存于紧闭密封的容器中。
PackingGroup： II
危险类别码： 21/22-26-36/38
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1

均三甲苯胺(88-05-1)海关数据

海关编码：

2921499090

海关数据：

中国海关编码：

2921430090

概述：

2921430090 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例附原产地证书, 原产于欧盟的

Summary：

HS:2921430090 toluidines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

均三甲苯胺(88-05-1)推荐厂家更多厂家(88)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
江苏雷恩环保科技有限公司	18662920632 0513-66017275	费小姐	3485543679	询单
南通润丰石油化工有限公司	19952847550 0513-66017696	曹海燕	2143087160	询单
湖北摆渡化学有限公司	13517219350 13517219350	彭星	1400878899	询单
武汉鑫伟烨化工有限公司	18502781673 18502781673	张经理	359501377	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
湖北方德新材料有限公司	18086096695	邱经理	1462312301	询单
郑州阿尔法化工有限公司	15324716602 0371-55013243	刘经理	2853979810	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
湖北诺纳科技有限公司	17386169806 027-59209883	张经理	1141855188	询单

均三甲苯胺(88-05-1)合成路线

合成路线：1 步

13021-14-2

_100%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: (OC-6-14)-[[2,3-Butanedione 2,3-di(oximato-κN)](1-)][2,3-butanedione 2,3-di(oxim… , Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[2-(2-pyri… Solvents: Acetonitrile ; rt → -78 °C; 24 h, -78 °C

参考文献：

Minimization of Back-Electron Transfer Enables the Elusive sp3 C-H Functionalization of Secondary Anilines

Zhao, Huaibo; et al, Angewandte Chemie, 2021, 60(14), 7669-7674

合成路线：1 步

603-71-4

_100%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel ; rt → 130 °C; 2 h, 120 - 130 °C

参考文献：

Solvent-free hydrogenation reduction process of nitrobenzene with or without halogen

, China, , ,

合成路线：1 步

603-71-4

_99%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, 1 atm, rt

参考文献：

Bis(tridentate) Ruthenium-Terpyridine Complexes Featuring Microsecond Excited-State Lifetimes

Brown, Douglas G.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(30), 12354-12357

合成路线：1 步

603-71-4

_98%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Iron oxide (Fe2O3) (reaction product with Vulcan XC72R and 1,10-phenanthroline) Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 24 h, 50 bar, 120 °C

参考文献：

Hydrogenation using iron oxide-based nanocatalysts for the synthesis of amines

Jagadeesh, Rajenahally V.; et al, Nature Protocols, 2015, 10(4), 548-557

合成路线：1 步

108-67-8

_99%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , Trifluoromethanesulfonic acid , Hydrazoic acid Solvents: Chloroform

参考文献：

Efficient direct aromatic amination by hydrazoic acid in the presence of both trifluoromethanesulfonic acid and trifluoroacetic acid

Takeuchi, Hiroshi; et al, Journal of the Chemical Society, 1991, (21), 1524-5

合成路线：1 步

108-67-8

_89%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: [(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]azanyl 4-methylbenzenesulfonate Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 36 h, rt

参考文献：

A Metal-Free Direct Arene C-H Amination

Wang, Tao; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2021, 363(11), 2783-2795

合成路线：1 步

576-83-0

_99%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide Catalysts: Palladium diacetate , 1H-Imidazolium, 1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2-[(dicyclohexylphosphino)… Solvents: 1,4-Dioxane ; 10 min, rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: 1,4-Dioxane ; 24 h, 10 bar, 120 °C

参考文献：

Recyclable Catalysts for Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides

Dumrath, Andreas; et al, Chemistry - A European Journal, 2011, 17(35), 9599-9604

合成路线：1 步

576-83-0

_95%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonia Catalysts: Palladium diacetate , 2-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]-4,5-diphenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-im… Solvents: 1,4-Dioxane ; 5 min, 10 bar, rt; rt → 120 °C; 24 h, 120 °C

参考文献：

A general palladium-catalyzed amination of aryl halides with ammonia

Schulz, Thomas; et al, Chemistry - A European Journal, 2009, 15(18), 4528-4533

合成路线：1 步

576-83-0

_72%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Catalysts: N,N′-Dimethylethylenediamine , Cuprous iodide Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 10 h, 100 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Ethyl acetate , Water ; 22 °C; 1 h, 22 °C

参考文献：

Synthesis of Primary Aryl Amines Through a Copper-Assisted Aromatic Substitution Reaction with Sodium Azide

Markiewicz, John T.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(14), 4887-4890

合成路线：1 步

1667-01-2

_96%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Ethyl N-[(phenylsulfonyl)oxy]ethanimidate Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Methanol ; 24 h, 23 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water

参考文献：

Deacetylative Amination of Acetyl Arenes and Alkanes with C-C Bond Cleavage

Hyodo, Kengo ; et al, Organic Letters, 2019, 21(8), 2818-2822

合成路线：1 步

137129-03-4

_95%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Formic acid , Potassium hydroxide Solvents: Ethanol ; 1 h, 70 °C

参考文献：

Catalytic Transfer Hydrodebenzylation with Low Palladium Loading

Yakukhnov, Sergey A.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2019, 361(20), 4781-4789

合成路线：1 步

5980-97-2

_92%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide , Oxygen Catalysts: Copper oxide (Cu2O) Solvents: Methanol , Water ; 12 h, rt

参考文献：

Easy copper-catalyzed synthesis of primary aromatic amines by coupling aromatic boronic acids with aqueous ammonia at room temperature

Rao, Honghua; et al, Angewandte Chemie, 2009, 48(6), 1114-1116

合成路线：1 步

5980-97-2

_83%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , [(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]azanyl 4-methylbenzenesulfonate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 5 h, rt

参考文献：

Metal-Free Direct Transformation of Aryl Boronic Acid to Primary Amines

Kumar, Puneet; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(27),

合成路线：1 步

5980-97-2

_42%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate , O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 48 h, 25 °C

参考文献：

Elusive Metal-Free Primary Amination of Arylboronic Acids: Synthetic Studies and Mechanism by Density Functional Theory

Zhu, Chen; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(44), 18253-18256

合成路线：1 步

14213-00-4

_90%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Cobalt phthalocyanine Solvents: Methanol ; 30 min, 30 °C

参考文献：

Single-Atom Cobalt-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Azides and One-Pot Synthesis of Pyrroles

Panja, Dibyajyoti; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(17), 2959-2968

合成路线：1 步

14213-00-4

_10%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Phenylacetylene Catalysts: Bis[[N,N′-[1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-1,3-propanediylidene]bis[2,6-bis(1-methyle… Solvents: Benzene-d6 ; 30 min, 23 °C

参考文献：

Iron-Catalyzed Alkyne Carboamination via an Isolable Iron Imide Complex

Richards, Corey A.; et al, Organometallics, 2021, 40(17), 2945-2950

合成路线：1 步

67565-93-9

_87%

88-05-1

参考文献：

Amination Reactions of Aryl Halides with Nitrogen-Containing Reagents Mediated by Palladium/Imidazolium Salt Systems

Grasa, Gabriela A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2001, 66(23), 7729-7737

合成路线：1 步

356031-47-5

_86%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonia Catalysts: Bis[tris(2-methylphenyl)phosphine]palladium , SL-J009-1 Solvents: 1,4-Dioxane ; 12 - 24 h, 50 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed Coupling of Ammonia with Aryl Chlorides, Bromides, Iodides, and Sulfonates: A General Method for the Preparation of Primary Arylamines

Vo, Giang D.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(31), 11049-11061

合成路线：1 步

2991865-01-9

_82%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Dichloromethane ; 1 bar, -78 °C; 2 h, 40 °C

参考文献：

Nitrenium ions as new versatile reagents for electrophilic amination

Avigdori, Idan; et al, Chemical Science, 2023, 14(43), 12034-12040

合成路线：1 步

13636-54-9

_75%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Acetic acid

参考文献：

The Fischer reaction of cyclohexanone mesitylhydrazone. Evidence of a 1,4-methyl migration

Carlin, Robert B.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1962, 84, 4107-12

合成路线：1 步

1667-04-5

_72%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonium sulfate Catalysts: Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel , Phosphorous trichloride, polymer with 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione Solvents: Polyethylene glycol ; 12 h, 100 °C

参考文献：

A triazine-phosphite polymeric ligand bearing cage-like P,N-ligation sites: an efficient ligand in the nickel-catalyzed amination of aryl chlorides and phenols

Panahi, Farhad; et al, RSC Advances, 2016, 6(84), 80670-80678

合成路线：1 步

1667-04-5

_30%

88-05-1

参考文献：

Product ratios dependent on and independent of the left group in a single series: potassium metal-provoked reactions of aryl halides with amide and acetone enolate ions that occur during mixing

Tremelling, Michael J.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1980, 102(24), 7375-7

合成路线：1 步

480-63-7

_71%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid , Azidotrimethylsilane Solvents: Ethanol , Chloroform , Water ; 3.6 min, 90 °C
1.2 Reagents: Methanol Solvents: Water ; 5 min, rt
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

Continuous-Flow Electrophilic Amination of Arenes and Schmidt Reaction of Carboxylic Acids Utilizing the Superacidic Trimethylsilyl Azide/Triflic Acid Reagent System

Chen, Yuesu; et al, Journal of Organic Chemistry, 2016, 81(19), 9372-9380

合成路线：1 步

94564-97-3

16722-51-3

_71%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 2 h, 80 °C; cooled
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethyl acetate , Water ; acidified

参考文献：

Simple and efficient amination of diaryliodonium salts with aqueous ammonia in water without metal-catalyst

Li, Jian; et al, RSC Advances, 2012, 2(28), 10485-10487

合成路线：1 步

478774-58-2

14874-70-5

_70%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide , Ammonia Catalysts: 2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline , Tetrakis(acetonitrile)copper(1+) hexafluorophosphate , Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[2-(2-pyri… Solvents: Methanol ; 12 h, 25 °C
1.2 Reagents: Sodium chloride Solvents: Water

参考文献：

Photoinduced Arene C-H Amination with Ammonia: A Practical and Regioselective Strategy for Primary Amines

Tan, Xiaobin; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(13), 2165-2170

合成路线：1 步

2633-66-1

_67%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Vitride , Diphenylphosphoryl azide Solvents: Diethyl ether , Toluene

参考文献：

Electrophilic amination of carbanions, enolates, and their surrogates

Ciganek, Engelbert, Organic Reactions (Hoboken, 2008, 72, 1-366

合成路线：1 步

2633-66-1

_26%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: (1R,2S,2′S,4S)-1,3,3-Trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3′-oxaziridine] , (1R,2S,2′R,4S)-1,3,3-Trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3′-oxaziridine] Solvents: Toluene ; 3 h, -45 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Rapid heteroatom transfer to arylmetals utilizing multifunctional reagent scaffolds

Gao, Hongyin; et al, Nature Chemistry, 2017, 9(7), 681-688

合成路线：1 步

108-67-8

_65%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid
1.2 Reagents: Azidotrimethylsilane

参考文献：

Trimethylsilyl azide/triflic acid, a highly efficient electrophilic aromatic amination reagent

Olah, George A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1989, 54(5), 1203-4

合成路线：1 步

527-60-6

_65%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Toluene ; 1 h, rt
1.2 Reagents: 2,4,6-Tris(4-methylphenoxy)-1,3,5-triazine ; 1 h, rt; 10 h, 110 °C
1.3 Reagents: Ammonium carbonate , Tripotassium phosphate Catalysts: (T-4)-[1,1′-Bis(diphenylphosphino-κP)ferrocene]dichloronickel Solvents: 1,4-Dioxane ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Direct Nickel-Catalyzed Amination of Phenols via C-O Bond Activation using 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine (TCT) as Reagent

Iranpoor, Nasser; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2014, 356(14-15), 3067-3073

合成路线：1 步

5692-66-0

_65%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Methanol , Cesium carbonate Catalysts: 2907709-74-2 ; 24 h, 140 °C

参考文献：

In-depth experimental and theoretical investigations on Co-SAC catalyzed transfer hydrogenation of azo compounds using methanol and ethanol

Panja, Dibyajyoti; et al, ChemRxiv, 2023, 1, 1-18

合成路线：1 步

5692-66-0

_65%

88-05-1

反应条件：

1.1 Reagents: Methanol , Cesium carbonate Catalysts: 2691904-39-7 ; 24 h, 140 °C

参考文献：

Co-SAC catalyzed utilization of methanol and ethanol in the transfer hydrogenation of azo bonds: experimental and theoretical studies

Panja, Dibyajyoti; et al, Green Chemistry, 2023, 25(22), 9374-9387

均三甲苯胺(88-05-1)上下游

2,4,6-三甲基-N-甲基苯胺 N,N,2,4,6-五甲基苯胺 1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 2,4,6-三甲基苯肼盐酸盐 2,4,6-三甲基苯甲腈 (9ci)-2-异氰基-1,3,5-三甲基苯 2,4,6-三甲基异硫氰酸苯酯

均三甲苯胺(88-05-1)相关文献

1. Molecular polarisability. The Molar Kerr constants of aniline and of three substituted anilines in a variety of non-polar media
M. J. Aroney,R. J. W. Le Fèvre,L. Radom,G. L. D. Ritchie J. Chem. Soc. B 1968 507
2. Synthesis and characterization of β-triketimine cobalt complexes and their behaviour in the polymerization of 1,3-butadiene
Mohammed N. Alnajrani,Francis S. Mair Dalton Trans. 2014 43 15727
3. Advanced zeolite and ordered mesoporous silica-based catalysts for the conversion of CO2 to chemicals and fuels
Alexandra Velty,Avelino Corma Chem. Soc. Rev. 2023 52 1773
4. Investigation of the retention characteristics of a 26-membered aromatic-aliphatic azamacrocycle bonded silica gel stationary phase for high performance liquid chromatography
Wenjie Zhao,Longhui Liu,Yunzhen Jia,Hang Yuan,Lining Pan,Lijun He,Guoqiang Xiang,Xiuming Jiang,Shusheng Zhang New J. Chem. 2018 42 1682
5. 86. Studies in peroxidase action. Part III. The oxidation of mesidine
Norman B. Chapman,Bernard C. Saunders J. Chem. Soc. 1941 496
6. Direct analysis of potentially genotoxic impurities by thermal desorption-field asymmetric waveform ion mobility spectrometry-mass spectrometry
Robert W. Smith,James C. Reynolds,Sze-Ling Lee,Colin S. Creaser Anal. Methods 2013 5 3799
7. Novel generation of parent, alkyl, dialkyl and alicyclic nitrenium ions in photolyses of pyridinium, quinolinium, bipyridinium and phenanthrolinium salts and aromatic N-substitution by nitrenium ions
Hiroshi Takeuchi,Satoshi Hayakawa,Toshikatsu Tanahashi,Atsushi Kobayashi,Taki Adachi,Dai Higuchi J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1991 847
8. Novel thermally stable and soluble triarylamine functionalized polyimides for gas separation
Hung-Ju Yen,Jia-Hao Wu,Yun-Hsuan Huang,Wen-Chang Wang,Kueir-Rarn Lee,Guey-Sheng Liou Polym. Chem. 2014 5 4219
9. Nucleophilic attacks on carbon–carbon double bonds. Part XIII. Vinylic substitution of 1,1-dicyano-2-p-dimethylaminophenyl-2-halogenoethylenes by aromatic amines in acetonitrile
Zvi Rappoport,Rachel Ta-Shma J. Chem. Soc. B 1971 871
10. Dinuclear cobalt complexes supported by biphenol and binaphthol-derived bis(salicylaldimine) ligands: synthesis, characterization and catalytic application in β-enaminone synthesis from 1,3-dicarbonyl compounds and aliphatic amines
Adelew Estifanos Filkale,Chandni Pathak New J. Chem. 2020 44 15109

均三甲苯胺(88-05-1)参考资料

Reaxys RN：

636559

Beilstein：

12,1160

PubChem CID：

6913

均三甲苯胺(88-05-1) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 2,4,6-三甲基苯胺
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 4)
    急性毒性, 吸入 (类别 1)
    急性毒性, 经皮 (类别 4)
    皮肤刺激 (类别 2)
    眼睛刺激 (类别 2A)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    H312        皮肤接触有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H330        吸入致命。
    警告申明
    预防措施
    P260        不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    P284        戴呼吸防护装置。
    事故响应
    P301 + P312        如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
    P302 + P352        如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
    P304 + P340        如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P310        立即呼叫中毒控制中心或医生.
    P320        具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P330        漱口。
    P332 + P313        如觉皮肤刺激：求医/就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
    P362        脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
    安全储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C9H13N
    分子式
    : 135.21 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    2,4,6-Trimethylaniline
    <>
    化学文摘登记号(CAS        88-05-1
    No.)        201-794-3
    EC-编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    戴呼吸罩。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
    一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    物料: 丁基橡胶
    最小的层厚度 0.3 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Butoject? (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
    飞溅保护
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 30 min
    测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 透明, 液体
    颜色: 棕色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 沸点、初沸点和沸程
    108 - 110 °C 在 15 hPa233 °C
    g) 闪点
    96 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    0.963 g/mL 在 25 °C
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: 2.619
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 743 mg/kg
    半数致死浓度（LC50）吸入 - 小鼠 - 2 h - 290 mg/m3
    皮肤刺激或腐蚀
    皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能致死。引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        通过皮肤吸收有害。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: BZ0700000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 2810        国际海运危规: 2810        国际空运危规: 2810
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2,4,6-Trimethylaniline)
    国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2,4,6-Trimethylaniline)
    国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (2,4,6-Trimethylaniline)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 6.1        国际海运危规: 6.1        国际空运危规: 6.1
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: II        国际海运危规: II        国际空运危规: II
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

84694-62-2 84691-35-0 84688-29-9 84611-43-8 84598-77-6 84645-38-5 84892-13-7 848821-60-3 84833-22-7 84674-32-8 84764-41-0 84599-16-6 846576-15-6 84583-10-8 852030-47-8 85046-06-6 85160-84-5 84954-30-3 84954-08-5 84028-88-6 84028-03-5 83622-42-8 83578-91-0 835616-61-0 835651-96-2 835594-32-6 84123-65-9 84117-75-9 84102-82-9 84092-69-3

960化工网为您提供均三甲苯胺专业化合物百科信息，包括中文名，英文名，分子式，分子量，以及该化合物的CasNo.88-05-1,相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等。 WAP版:88-05-1 国际站:88-05-1

88-05-1 (均三甲苯胺,2,4,6-Trimethylaniline (Mesidine), ND25=1,4959)

均三甲苯胺(88-05-1)名称与标识符

名称

标识符

均三甲苯胺(88-05-1)物化性质

实验特性

计算特性

均三甲苯胺(88-05-1)安全信息

均三甲苯胺(88-05-1)海关数据

中国海关编码：

概述：

申报要素：

Summary：

均三甲苯胺(88-05-1)推荐厂家 更多厂家(88)

均三甲苯胺(88-05-1)合成路线

均三甲苯胺(88-05-1)上下游

均三甲苯胺(88-05-1)相关文献

均三甲苯胺(88-05-1)参考资料

均三甲苯胺(88-05-1) MSDS

基础信息

目录

均三甲苯胺(88-05-1)推荐厂家更多厂家(88)