88763-76-2 (R-3-氨基-2-哌啶酮,(R)-3-Aminopiperidine-2-one)

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结构式：

R-3-氨基-2-哌啶酮MOL文件

CAS号：

88763-76-2

中文名称：

R-3-氨基-2-哌啶酮

英文名称：

(R)-3-Aminopiperidine-2-one

分子式：

C₅H₁₀N₂O

分子量：

114.145700931549

R-3-氨基-2-哌啶酮(88763-76-2)名称与标识符

名称

中文别名：

(R)-3-氨基-2-哌啶酮;R-3-氨基-2-哌啶酮;

英文别名：

(R)-3-Aminopiperidin-2-one;( R)-3-Aminopiperidine-2-one;(3R)-3-aminopiperidin-2-one;2-Piperidinone,3-amino-, (3R)-;(+/-)-3-amino-2-piperidone;(3R)-3-amino-2-piperidinone;(3R)-3-azanylpiperidin-2-one;(R)-3-Amino-2-piperidinone;(R)-3-Aminopiperidine-2-one hydrochloride;3-amino-2-oxopiperidine;3-amino-2-piperidinone;3-amino-piperidin-2-one;(3R)-3-Amino-2-piperidinone (ACI);2-Piperidinone, 3-amino-, (R)- (ZCI);(R)-2-Oxopiperidin-3-amine;(R)-3-Aminopiperidine-2-one;SCHEMBL1095429;88763-76-2;DTXSID30428379;AKOS015854172;Ornithine lactam , D-;MFCD08448155;(R)-3-Aminopiperidine-2-one, AldrichCPR;CS-0200063;D-Ornithine lactam;YCCMTCQQDULIFE-SCSAIBSYSA-N;

标识符

MDL：

MFCD08448155

InChIKey：

YCCMTCQQDULIFE-SCSAIBSYSA-N

Inchi：

1S/C5H10N2O/c6-4-2-1-3-7-5(4)8/h4H,1-3,6H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1

SMILES：

N[C@@H]1CCCNC1=O

R-3-氨基-2-哌啶酮(88763-76-2)物化性质

实验特性

LogP : 0.25280
PSA : 55.12000
沸点 : 307.5°C at 760 mmHg
闪点 : 139.8°C
溶解度 : 易溶 (221 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.071±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 114.07900
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 114.079
重原子数量 : 8
复杂度 : 103
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.8
拓扑分子极性表面积 : 55.1A^2

R-3-氨基-2-哌啶酮(88763-76-2)海关数据

海关编码：

2933790090

海关数据：

中国海关编码：

2933790090

概述：

2933790090 其他内酰胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:9.0% 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933790090. other lactams. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:9.0%. General tariff:20.0%

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R-3-氨基-2-哌啶酮(88763-76-2)合成路线

合成路线：1 步

16682-12-5

_86%

88763-76-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, 25 °C
1.2 Reagents: Alumina Solvents: Toluene ; 1.5 h, reflux

参考文献：

Highly enantioselective synthesis of non-natural aliphatic α-amino acids via asymmetric hydrogenation

Ji, Jianjian; Chen, Caiyou; Cai, Jiayu; Wang, Xinrui; Zhang, Kai; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(28), 7624-7627

合成路线：1 步

16682-12-5

_72%

88763-76-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 1 h

参考文献：

Synthesis of bengamide E analogues and their cytotoxic activity

Phi, Thi Dao; Mai, Huong Doan Thi; Tran, Van Hieu; Vu, Van Loi; Truong, Bich Ngan; et al, Tetrahedron Letters, 2017, 58(19), 1830-1833

合成路线：1 步

99815-05-1

_63%

88763-76-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Methanol ; 30 min, -45 °C; 30 min, -45 °C; 19 h, -45 °C → rt

参考文献：

Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part IV: Preliminary control of αvβ3 selectivity by meta-oriented substitution

Kubota, Dai; Ishikawa, Minoru; Ishikawa, Midori; Yahata, Naokazu; Murakami, Shoichi; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2006, 14(12), 4158-4181