888478-45-3 ((Supinoxin)

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结构式：

SupinoxinMOL文件

CAS号：

888478-45-3

英文名称：

Supinoxin

分子式：

C₂₂H₂₄FN₅O₄

分子量：

441.455468177795

简介：

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。

Supinoxin(888478-45-3)名称与标识符

名称

英文别名：

RX-5902;Supinoxin;ZU8OM8V5WF;4-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(7-fluoro-3-methoxy-quinoxalin-2-yl)piperazine-1-carboxamide;4-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(7-fluoro-3-methoxyquinoxalin-2-yl)piperazine-1-carboxamide;NSC779374;NSC793148;SB19791;1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-4-((6-fluoro-2-methoxyquinoxalin-3-yl)aminocarbonyl) piperazine;1-[(6-Fluoro-2-methoxyquinoxa;4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-N-(7-fluoro-3-methoxy-2-quinoxalinyl)-1-piperazinecarboxamide (ACI);DA-78120;HY-123611;Supinoxin?;RX-5902 (SUPINOXIN);AKOS040742662;GLXC-15740;Z2858707576;NSC-779374;CS-0083830;UNII-ZU8OM8V5WF;NSC-793148;1-Piperazinecarboxamide, 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(7-fluoro-3-methoxy-2-quinoxalinyl)-;1-[(6-Fluoro-2-methoxyquinoxalin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)piperazine;G16651;SCHEMBL1137972;CHEMBL1278118;EX-A4696;888478-45-3;MS-27935;KAKPGJJRYRYSTP-UHFFFAOYSA-N;P-P68 inhibitor RX-5902;1-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-((6-fluoro-2-methoxyquinoxalin-3-yl)aminocarbonyl)piperazine;

标识符

InChIKey：

KAKPGJJRYRYSTP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C22H24FN5O4/c1-30-16-11-15(12-17(13-16)31-2)27-6-8-28(9-7-27)22(29)26-20-21(32-3)25-18-5-4-14(23)10-19(18)24-20/h4-5,10-13H,6-9H2,1-3H3,(H,24,26,29)

SMILES：

FC1C=CC2=C(C=1)N=C(C(=N2)OC)NC(N1CCN(C2C=C(C=C(C=2)OC)OC)CC1)=O

Supinoxin(888478-45-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 441.18123243g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 8
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 441.18123243g/mol
重原子数量 : 32
复杂度 : 611
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.7
拓扑分子极性表面积 : 89

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Supinoxin(888478-45-3)合成路线

合成路线：1 步

888480-38-4

53557-93-0

_72%

888478-45-3

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Tetrahydrofuran ; 27 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis and anticancer activity of new 1-[(5 or 6-substituted 2-alkoxyquinoxalin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(hetero)arylpiperazine derivatives

Lee, Young Bok; Gong, Young-Dae; Yoon, Heejeong; Ahn, Chang-Ho; Jeon, Moon-Kook; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2010, 18(22), 7966-7974

合成路线：1 步

888480-38-4

53557-93-0

888478-45-3

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 27 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis, anticancer activity and pharmacokinetic analysis of 1-[(substituted 2-alkoxyquinoxalin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(hetero)arylpiperazine derivatives

Lee, Young Bok; Gong, Young-Dae; Kim, Deog Joong; Ahn, Chang-Ho; Kong, Jae-Yang; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2012, 20(3), 1303-1309