88915-26-8 (1-苄基哌啶-4-甲胺,(1-Benzylpiperidin-4-yl)methanamine)

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结构式：

1-苄基哌啶-4-甲胺MOL文件

CAS号：

88915-26-8

中文名称：

1-苄基哌啶-4-甲胺

英文名称：

(1-Benzylpiperidin-4-yl)methanamine

分子式：

C₁₃H₂₀N₂

分子量：

204.311303138733

1-苄基哌啶-4-甲胺(88915-26-8)名称与标识符

名称

中文别名：

1-苄基哌啶-4-甲胺;(1-苄基-4-哌啶基)甲胺;哌啶-4-甲酰胺;

英文别名：

(1-Benzyl-4-piperidinyl)methylamine;(1-benzylpiperidin-4-yl)methanamine;[(1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl]amine;1-benzyl-piperidin-4-methylamine;4-AMINOMETHYL-1-BENZYLPIPERIDINE HCL;1-(1-benzylpiperidin-4-yl)methanamine(SALTDATA: FREE);4-aminomethyl-1-benzylpiperidine;(1-Benzyl-4-piperidyl)methylamine;1-Benzyl-4-piperidinemethanamine;1-Phenylmethyl-4-piperidinemethanamine;4-(Aminomethyl)-1-(phenylmethyl)piperidine;1-(Phenylmethyl)-4-piperidinemethanamine (ACI);(1-Benzylpiperidin-4-yl)methylamine;1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)methanamine;AKOS000210617;KNUKUWNSGVICSX-UHFFFAOYSA-N;4-piperidinemethanamine, 1-(phenylmethyl)-;c-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-methylamine;ALBB-005762;EN300-54071;MFCD04116211;1-(phenylmethyl)4-piperidinemethanamine;1-(phenylmethyl)-4-piperidinemethanamine;DTXSID70363891;DB-011669;(1-benzyl-4-piperidyl)methanamine;4-Aminomethyl-1-benzyl piperdine;J-504321;SY078079;88915-26-8;DS-1519;FS-2025;4-aminomethyl-1-phenylmethyl piperidine;CS-0122586;SB44044;C-(1-Benzylpiperidin-4-yl)methylamine;STK347048;BBL038077;Z326203048;SCHEMBL1061878;1-benzyl-4-aminomethylpiperidine;1-(1-Benzyl-4-piperidinyl)methanamine;1-Benzylpiperidine-4-methanamine;

标识符

MDL：

MFCD04116211

InChIKey：

KNUKUWNSGVICSX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H20N2/c14-10-12-6-8-15(9-7-12)11-13-4-2-1-3-5-13/h1-5,12H,6-11,14H2

SMILES：

NCC1CCN(CC2C=CC=CC=2)CC1

1-苄基哌啶-4-甲胺(88915-26-8)物化性质

实验特性

LogP : 2.49550
PSA : 29.26000
沸点 : 125 ºC (1 mmHg)
闪点 : 126.4°C

计算特性

精确分子量 : 204.16300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 204.163
重原子数量 : 15
复杂度 : 167
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
拓扑分子极性表面积 : 29.3A^2

1-苄基哌啶-4-甲胺(88915-26-8)安全信息

安全说明： S23-S26-S36/37/39-S45
风险术语： R21/22; R34
危险品标志： C
危险品运输编号： UN 3261
危险类别码： R21/22;R34
HazardClass： IRRITANT

1-苄基哌啶-4-甲胺(88915-26-8)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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1-苄基哌啶-4-甲胺(88915-26-8)合成路线

合成路线：1 步

173340-23-3

_99%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane ; 2 h, rt

参考文献：

Structure-based exploration and pharmacological evaluation of N-substituted piperidin-4-yl-methanamine CXCR4 chemokine receptor antagonists

Adlere, I.; Sun, S.; Zarca, A.; Roumen, L.; Gozelle, M.; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 162, 631-649

合成路线：1 步

375355-32-1

_99%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, rt → reflux

参考文献：

The Magic of Crystal Structure-Based Inhibitor Optimization: Development of a Butyrylcholinesterase Inhibitor with Picomolar Affinity and in Vivo Activity

Kosak, Urban; Brus, Boris; Knez, Damijan; Zakelj, Simon; Trontelj, Jurij; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 61(1), 119-139

合成路线：1 步

7144-05-0

100-52-7

_95%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Sodium triacetoxyborohydride Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 30 min, rt; 16 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1, rt

参考文献：

Design, synthesis, and characterization of novel, nonquaternary reactivators of GF-inhibited human acetylcholinesterase

McHardy, Stanton F.; Bohmann, Jonathan A.; Corbett, Michael R.; Campos, Bismarck ; Tidwell, Michael W.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24(7), 1711-1714

合成路线：1 步

62992-68-1

_91%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether
1.2 Solvents: Water

参考文献：

Aminopyridazines as acetylcholinesterase inhibitors

Contreras, Jean-Marie; Rival, Yveline M.; Chayer, Said; Bourguignon, Jean-Jacques; Wermuth, Camille G., Journal of Medicinal Chemistry, 1999, 42(4), 730-741

合成路线：1 步

62992-68-1

_88%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Synthesis of Novel Galanthamine Analog Acetylcholinesterase Inhibitors via Tandem Cyclization

Treu, Matthias, 2000, , ,

合成路线：1 步

62992-68-1

_87%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 4 °C; 30 min, rt
1.2 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Design, synthesis, and biological evaluation of novel N-Benzyl piperidine derivatives as potent HDAC/AChE inhibitors for Alzheimer's disease

Qin, Pengxia; Ran, Yingying; Xie, Fei; Liu, Yujing; Wei, Chao; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2023, 80,

合成路线：1 步

62718-31-4

_85%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; 0 °C → rt; overnight, rt

参考文献：

New neurogenic lipoic-based hybrids as innovative Alzheimer's drugs with σ-1 agonism and β-secretase inhibition

Estrada, Martin; Perez, Concepcion; Soriano, Elena; Laurini, Erik; Romano, Maurizio; et al, Future Medicinal Chemistry, 2016, 8(11), 1191-1207

合成路线：1 步

39546-32-2

100-39-0

_81%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Ethanol ; 16 h, reflux
1.2 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 6 h, reflux

参考文献：

Synthesis of novel substituted pyrimidine derivatives bearing a sulfamide group and their in vitro cancer growth inhibition activity

Lefebvre, Carole-Anne; Forcellini, Elsa; Boutin, Sophie; Cote, Marie-France; C.-Gaudreault, Rene; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27(2), 299-302

合成路线：1 步

62992-68-1

_81%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 6 h, reflux

参考文献：

Synthesis of isocyanides through dehydration of formamides using XtalFluor-E

Keita, Massaba; Vandamme, Mathilde; Mahe, Olivier; Paquin, Jean-Francois, Tetrahedron Letters, 2015, 56(2), 461-464

合成路线：1 步

62992-68-1

_80%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 16 h, reflux; reflux → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 0 °C; 10 min, 0 °C

参考文献：

Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Orally Available First-Generation Dual-Target Selective Inhibitors of Acetylcholinesterase (AChE) and Phosphodiesterase 5 (PDE5) for the Treatment of Alzheimer's Disease

Mao, Fei; Wang, Huan; Ni, Wei; Zheng, Xinyu; Wang, Manjiong; et al, ACS Chemical Neuroscience, 2018, 9(2), 328-345

合成路线：1 步

375355-32-1

_74%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; reflux

参考文献：

Synthesis and evaluation of tacrine-E2020 hybrids as acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease

Shao, Dong; Zou, Chunyan; Luo, Cheng; Tang, Xican; Li, Yuanchao, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2004, 14(18), 4639-4642

合成路线：1 步

62992-68-1

_67%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 6 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Water ; 15 min, 0 °C
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, 0 °C

参考文献：

Synthesis and Evaluation of Multi-Target-Directed Ligands against Alzheimer's Disease Based on the Fusion of Donepezil and Ebselen

Luo, Zonghua; Sheng, Jianfei; Sun, Yang; Lu, Chuanjun; Yan, Jun; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(22), 9089-9099

合成路线：1 步

39546-32-2

100-39-0

_65%

88915-26-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Ethanol ; 90 °C
1.2 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Dichloromethane , Tetrahydrofuran ; 70 °C

参考文献：

Highly potent and selective aryl-1,2,3-triazolyl benzylpiperidine inhibitors toward butyrylcholinesterase in Alzheimer's disease

de Andrade, Peterson; Mantoani, Susimaire P.; Goncalves Nunes, Paulo Sergio; Magadan, Carlos Roca; Perez, Concepcion; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, 27(6), 931-943