892243-35-5 (IPR-803 | Ser/Thr Protease,3-[[12-(Azepan-1-yl)-8-oxo-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-10-yl]amino]benzoic acid)

CAS号:
892243-35-5
中文名称:
IPR-803 | Ser/Thr Protease
英文名称:
3-[[12-(Azepan-1-yl)-8-oxo-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-10-yl]amino]benzoic acid
分子式:
C27H23N3O4
分子量:
453.489226579666
简介:
IPR-803 是一种有效的 uPAR•uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定,具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。

IPR-803 | Ser/Thr Protease(892243-35-5)名称与标识符

名称

英文别名:
BDBM50401173;3-[3-(Hexahydro-1H-azepine-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazole-5-ylamino]benzoic acid;3-[[12-(Azepan-1-yl)-8-oxo-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-he;IPR-803;3-[[3-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl]amino]benzoic acid (ACI);IPR 803;G13848;HY-111192;IPR803;AKOS001777289;GLXC-03142;CHEMBL2206359;3-[[12-(Azepan-1-yl)-8-oxo-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-10-yl]amino]benzoic acid;SCHEMBL12499325;3-((3-(Azepan-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid;3-{[3-(1-AZEPANYL)-6-OXO-6H-ANTHRA[1,9-CD]ISOXAZOL-5-YL]AMINO}BENZOIC ACID;CS-0034598;892243-35-5;MS-28247;

标识符

InChIKey:
UAEULQWANHYLGJ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C27H23N3O4/c31-25-18-10-3-4-11-19(18)26-23-22(25)20(28-17-9-7-8-16(14-17)27(32)33)15-21(24(23)29-34-26)30-12-5-1-2-6-13-30/h3-4,7-11,14-15,28H,1-2,5-6,12-13H2,(H,32,33)
SMILES:
O1C2C3C=CC=CC=3C(C3=C(C=C(C(C3=2)=N1)N1CCCCCC1)NC1C=CC=C(C(=O)O)C=1)=O

IPR-803 | Ser/Thr Protease(892243-35-5)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 453.16885622g/mol
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 7
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 453.16885622g/mol
  • 重原子数量 : 34
  • 复杂度 : 769
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 5.8
  • 拓扑分子极性表面积 : 95.7

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IPR-803 | Ser/Thr Protease(892243-35-5)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Small-molecule inhibition of the uPAR·uPA interaction: Synthesis, biochemical, cellular, in vivo pharmacokinetics and efficacy studies in breast cancer metastasis
Mani, Timmy; Wang, Fang; Knabe, William Eric; Sinn, Anthony L.; Khanna, May; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21(7), 2145-2155