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  4. 5-甲氧基-2-硝基苯乙腈 | 89302-15-8

89302-15-8 (5-甲氧基-2-硝基苯乙腈,2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile)

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结构式：
5-甲氧基-2-硝基苯乙腈结构式图片|89302-15-8结构式图片
5-甲氧基-2-硝基苯乙腈MOL文件
CAS号：
89302-15-8
中文名称：
5-甲氧基-2-硝基苯乙腈
英文名称：
2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile
分子式：
C9H8N2O3
分子量：
192.1714220047
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 苯环化合物 > 苯及其取代衍生物 > 硝基苯 > 硝基苯醚

5-甲氧基-2-硝基苯乙腈(89302-15-8)名称与标识符

名称

中文别名：
(5-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈;5-甲氧基-2-硝基苯乙腈;
英文别名：
Benzeneacetonitrile,5-methoxy-2-nitro-;2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile;2-NITRO-5-METHOXYPHENYLACETONITRILE;(5-methoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile;2-(2-nitro-5-methoxyphenyl)acetonitrile;5-methoxy-2-nitrobenzeneacetonitrile;Benzeneacetonitrile,5-methoxy-2-nitro;(5-Methoxy-2-nitro-phenyl)-acetonitrile;5-Methoxy-2-nitrobenzeneacetonitrile (ACI);5-Methoxy-2-nitrophenylacetonitrile;AB16549;CS-0237047;EN300-177016;AC-12268;AS-43149;MFCD03840728;AAPROLSGJIZKSF-UHFFFAOYSA-N;AKOS005203191;89302-15-8;Z1198163390;(5-methoxy-2-nitrophenyl)-acetonitrile;SCHEMBL2260013;DTXSID50446398;(5-Methoxy-2-nitro-phenyl)acetonitrile;

标识符

MDL：
MFCD03840728
InChIKey：
AAPROLSGJIZKSF-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C9H8N2O3/c1-14-8-2-3-9(11(12)13)7(6-8)4-5-10/h2-3,6H,4H2,1H3
SMILES：
N#CCC1C([N+](=O)[O-])=CC=C(OC)C=1

5-甲氧基-2-硝基苯乙腈(89302-15-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.19268
  • PSA : 78.84000
  • 折射率 : 1.559
  • 沸点 : 366.9°C at 760 mmHg
  • 闪点 : 175.7°C
  • 密度 : 1.268

计算特性

  • 精确分子量 : 192.05300
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 192.05349212g/mol
  • 重原子数量 : 14
  • 复杂度 : 253
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.4
  • 拓扑分子极性表面积 : 78.8Ų

5-甲氧基-2-硝基苯乙腈(89302-15-8)海关数据

海关编码：
2926909090
海关数据：

中国海关编码：

2926909090

概述：

2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

5-甲氧基-2-硝基苯乙腈(89302-15-8)推荐厂家 更多厂家(10)

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5-甲氧基-2-硝基苯乙腈(89302-15-8)合成路线

合成路线：1 步
3598-13-8
100-17-4
85%
89302-15-8
反应条件：
参考文献：
An improved synthesis of 3-methyl-5-hydroxy protected indoles
Marino, Joseph P.; Hurt, Clarence R., Synthetic Communications, 1994, 24(6), 839-48
合成路线：1 步
67567-46-8
151-50-8
70%
89302-15-8
反应条件：
参考文献：
Palladium-Catalyzed Dual Annulation: A Method for the Synthesis of Norneocryptolepine
Yeh, Li-Hsuan; Wang, Hung-Kai; Pallikonda, Gangaram; Ciou, Yu-Lun; Hsieh, Jen-Chieh, Organic Letters, 2019, 21(6), 1730-1734
合成路线：1 步
3598-13-8
100-17-4
68%
89302-15-8
反应条件：
参考文献：
Novel synthesis of benzofuran- and indol-2-yl-methanamine derivatives
Schlosser, Joachim; Johannes, Eugen; Zindler, Melanie; Lemmerhirt, Jan; Sommer, Benjamin; et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(1), 89-94
合成路线：1 步
3598-13-8
100-17-4
65%
89302-15-8
反应条件：
参考文献：
Reactions of organic anions. 147. Simple and general synthesis of hydroxy- and methoxyindoles via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
Makosza, Mieczyslaw; Danikiewicz, Witold; Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, (3), 203-8
合成路线：1 步
3598-13-8
100-17-4
61%
89302-15-8
反应条件：
参考文献：
Active and Recyclable Catalytic Synthesis of Indoles by Reductive Cyclization of 2-(2-Nitroaryl)acetonitriles in the Presence of Co-Rh Heterobimetallic Nanoparticles with Atmospheric Hydrogen under Mild Conditions
Choi, Isaac; Chung, Hyunho; Park, Jang Won; Chung, Young Keun, Organic Letters, 2016, 18(21), 5508-5511
合成路线：1 步
3598-13-8
100-17-4
55%
89302-15-8
反应条件：
参考文献：
Azomethine Ylide Cycloaddition/Reductive Heterocyclization Approach to Oxindole Alkaloids: Asymmetric Synthesis of (-)-Horsfiline
Cravotto, Giancarlo; Giovenzana, Giovanni Battista; Pilati, Tullio; Sisti, Massimo; Palmisano, Giovanni, Journal of Organic Chemistry, 2001, 66(25), 8447-8453
合成路线：1 步
61540-35-0
100-17-4
31%
89302-15-8
参考文献：
Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with α-substituted nitriles and esters. Direct α-cyanoalkylation and α-carbalkoxyalkylation of nitroarenes
Makosza, Mieczyslaw; Winiarski, Jerzy, Journal of Organic Chemistry, 1984, 49(9), 1494-9
合成路线：1 步
97655-38-4
89302-15-8
反应条件：
参考文献：
Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles
Verboom, Willem; Lammerink, Ben H. M.; Egberink, Richard J. M.; Reinhoudt, David N.; Harkema, Sybolt, Journal of Organic Chemistry, 1985, 50(20), 3797-806

5-甲氧基-2-硝基苯乙腈(89302-15-8)上下游

5-甲氧基-2-硝基苯乙酸

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.海关数据 5.推荐厂家 6.合成路线 7.上下游
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