89359-54-6 (9-溴-1-壬烯,Non-8-enyl Bromide)

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结构式：

9-溴-1-壬烯MOL文件

CAS号：

89359-54-6

中文名称：

9-溴-1-壬烯

英文名称：

Non-8-enyl Bromide

分子式：

C₉H₁₇Br

分子量：

205.135282278061

9-溴-1-壬烯(89359-54-6)名称与标识符

名称

中文别名：

9-溴-1-壬烯;

英文别名：

9-BROMO-1-NONENE;9-Bromonon-1-ene;1-bromo-8-nonene;9-bromanylnon-1-ene;9-Brom-non-1-en;9-bromo-non-1-ene;1-Nonene, 9-bromo-;AK161876;8-Nonenyl Bromide;C9H17Br;RQXPBVHYVAOUBY-UHFFFAOYSA-N;2270AF;BBL103369;STL557179;FCH1390700;OR60223;AX8163970;ST24045861;A843141;9-Bromo-1-nonene (ACI);Non-8-enyl bromide;SCHEMBL517698;89359-54-6;DA-01406;AKOS015836157;GEO-00531;DTXSID00452146;B3256;AS-10141;I11993;MFCD09037826;SY105453;CS-W006397;EN300-317077;

标识符

MDL：

MFCD09037826

InChIKey：

RQXPBVHYVAOUBY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H17Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h2H,1,3-9H2

SMILES：

BrCCCCCCCC=C

9-溴-1-壬烯(89359-54-6)物化性质

实验特性

LogP : 3.90790
PSA : 0.00000
折射率 : 1.4675
沸点 : 100-101℃/15mm
熔点 : No data available
蒸气压 : No data available
闪点 : 90.0±9.5 °C
颜色与性状 : No data avaiable
密度 : 1.1034 (estimate)

计算特性

精确分子量 : 204.05100
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 204.05136g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 69.1
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.9
拓扑分子极性表面积 : 0

9-溴-1-壬烯(89359-54-6)安全信息

安全说明： H315 (100%) H319 (100%) H335 (50%)
危害声明：H315 (100%) H319 (100%) H335 (50%)
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： 4°C条件下存储,-4摄氏度存储更佳
信号词： Warning

9-溴-1-壬烯(89359-54-6)海关数据

海关编码：

2903399090

海关数据：

中国海关编码：

2903399090

概述：

2903399090. 其他无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2903399090. brominated,fluorinated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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9-溴-1-壬烯(89359-54-6)合成路线

合成路线：1 步

629-03-8

106-95-6

_86%

89359-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Cuprate(2-), tetrachloro-, lithium (1:2), (SP-4-1)- Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Asymmetric synthesis of (+)-aspicilin

Wang, Chun-Yi; Hou, Duen-Ren, Journal of the Chinese Chemical Society (Weinheim, 2012, 59(3), 389-393

合成路线：1 步

13038-21-6

558-13-4

_85%

89359-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Formation of 2,5-trans-Tetrahydrofuran-3-one Application Towards the Synthesis of Natural Products

Rabiller, Delphine, 2009, , ,

合成路线：1 步

156918-61-5

_81%

89359-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bromide Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate
1.3 Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Novel Flexible and Rigid Tetraether Acyclic and Macrocyclic Bisphosphocholines: Synthesis and Monolayer Properties

Patwardhan, Aniruddha P.; Thompson, David H., Langmuir, 2000, 16(26), 10340-10350

合成路线：1 步

13038-21-6

_76%

89359-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Imidazole , Carbon tetrabromide , Triphenylphosphine Solvents: Dichloromethane ; -30 °C → 30 °C

参考文献：

Stereoselective total synthesis of crucigasterins A, B and D through a common intermediate

Kumar, Jayprakash Narayan; Das, Biswanath, Tetrahedron Letters, 2013, 54(29), 3865-3867

合成路线：1 步

4549-33-1

_70%

89359-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hexamethylphosphoramide ; 200 °C

参考文献：

Controlling Thread Assemblies of Pharmaceutical Compounds in Liquid Crystal Phase by Using Functionalized Nanotopography

Simon, Karen A.; Burton, Erik A.; Cheng, Fei; Varghese, Nisha; Falcone, Eric R.; et al, Chemistry of Materials, 2010, 22(8), 2434-2441

合成路线：1 步

4549-33-1

_67%

89359-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, rt; 16 h, reflux; cooled
1.2 Solvents: Water

参考文献：

Synthesis and characterization of some atypical sphingoid bases

Saied, Essa M.; Le, Thuy Linh-Stella; Hornemann, T.; Arenz, Christoph, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(14), 4047-4057

合成路线：1 步

50530-12-6

_10%

89359-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic anhydride Catalysts: Triethylamine , 2021209-62-9 Solvents: 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone ; 15 h, 110 °C

参考文献：

Palladium Precatalysts for Decarbonylative Dehydration of Fatty Acids to Linear Alpha Olefins

Chatterjee, Anamitra; Hopen Eliasson, Sondre H.; Tornroos, Karl W.; Jensen, Vidar R., ACS Catalysis, 2016, 6(11), 7784-7789

合成路线：1 步

1730-25-2

629-03-8

89359-54-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Cuprate(2-), tetrachloro-, lithium (1:2), (SP-4-1)- Solvents: Diethyl ether ; 3 h, 0 °C

参考文献：

Sex Pheromone of the Pine False Webworm Acantholyda erythrocephala

Staples, Joseph K.; Bartelt, Robert J.; Cosse, Allard A.; Whitman, Douglas W., Journal of Chemical Ecology, 2009, 35(12), 1448-1460

合成路线：1 步

13038-21-6

89359-54-6

参考文献：

Synthesis of isoxazoles substituted α to the oxygen and of isoxazoles substituted α to the nitrogen and the oxygen with alkyl or alkenyl chains

Cherton, Jean Claude; Lanson, M.; Ladjama, D.; Lefebvre, N.; Vossough, Z.; et al, Canadian Journal of Chemistry, 1991, 69(4), 625-31

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