90607-21-9 (6-氨基-2-甲硫基-3-甲基尿嘧啶,5-tert-butyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid)

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结构式：

6-氨基-2-甲硫基-3-甲基尿嘧啶MOL文件

CAS号：

90607-21-9

中文名称：

6-氨基-2-甲硫基-3-甲基尿嘧啶

英文名称：

5-tert-butyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid

分子式：

C₈H₁₁NO₃

分子量：

169.177842378616

6-氨基-2-甲硫基-3-甲基尿嘧啶(90607-21-9)名称与标识符

名称

中文别名：

5-叔丁基异噁唑-3-甲酸;5-叔丁基异噁唑-3-羧酸;6-氨基-2-甲硫基-3-甲基尿嘧啶;

英文别名：

5-(tert-Butyl)isoxazole-3-carboxylic acid;3-Isoxazolecarboxylicacid, 5-(1,1-dimethylethyl)-;3-Isoxazolecarboxylicacid,5-(1,1-dimethylethyl);5-tert-Butyl-3-isoxazolecarboxylic acid;5-TERT-BUTYL-ISOXAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID;5-tert-Butylisoxazole-3-carboxylic acid;5-tert-butyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid;5-T-Butyl-Isoxazole-3-Carboxylic Acid;3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(1,1-dimethylethyl)-;ARONIS23805;GBFOGDDBEDQGJW-UHFFFAOYSA-N;STK894045;SBB076516;BBL021334;MCUL;3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-tert-butyl- (7CI);5-(1,1-Dimethylethyl)-3-isoxazolecarboxylic acid (ACI);

标识符

MDL：

MFCD07377301

InChIKey：

GBFOGDDBEDQGJW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H11NO3/c1-8(2,3)6-4-5(7(10)11)9-12-6/h4H,1-3H3,(H,10,11)

SMILES：

O=C(C1C=C(C(C)(C)C)ON=1)O

6-氨基-2-甲硫基-3-甲基尿嘧啶(90607-21-9)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 2
重原子数量 : 12
复杂度 : 185
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 63.3

6-氨基-2-甲硫基-3-甲基尿嘧啶(90607-21-9)安全信息

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6-氨基-2-甲硫基-3-甲基尿嘧啶(90607-21-9)合成路线

合成路线：1 步

91252-54-9

_95%

90607-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 1 h, rt
1.2 Reagents: Sodium sulfate Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Discovery of potent and selective BRD4 inhibitors capable of blocking TLR3-induced acute airway inflammation

Liu, Zhiqing; Tian, Bing; Chen, Haiying; Wang, Pingyuan; Brasier, Allan R.; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 151, 450-461

合成路线：1 步

91252-54-9

_95%

90607-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 1 h, rt
1.2 Reagents: Sodium sulfate Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Structure-Activity Relationship Studies of Substituted 2-(Isoxazol-3-yl)-2-oxo-N'-phenyl-acetohydrazonoyl Cyanide Analogues: Identification of Potent Exchange Proteins Directly Activated by cAMP (EPAC) Antagonists

Ye, Na; Zhu, Yingmin; Chen, Haijun; Liu, Zhiqing; Mei, Fang C.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58(15), 6033-6047

合成路线：1 步

517870-22-3

90607-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 0 °C; 0 °C → rt; overnight, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt

参考文献：

Palladium-Catalyzed, Enantioselective Heine Reaction

Punk, Molly; Merkley, Charlotte; Kennedy, Katlyn; Morgan, Jeremy B., ACS Catalysis, 2016, 6(7), 4694-4698