90642-63-0 (1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐,1-(4-Methoxyphenyl)ethanamine)

快速询单

结构式：

1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐MOL文件

CAS号：

90642-63-0

中文名称：

1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐

英文名称：

1-(4-Methoxyphenyl)ethanamine

分子式：

C₉H₁₄ClNO

分子量：

187.666561603546

1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐(90642-63-0)名称与标识符

名称

中文别名：

1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐;

英文别名：

1-(4-Methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride;1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine Hydrochloride;1-(4-Methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride (1:1);FYLBCUWOAFIYOW-UHFFFAOYSA-N;1-(4-methoxyphenyl)ethanamine HCl;1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine HCl;1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine, HCl;4964AJ;TRA0089557;SY005337;1-(4-Methoxyphenyl)ethylamineHydrochloride;1-(4-methoxyphenyl)-ethylamine hydrochloride;1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochlo;Benzenemethanamine, 4-methoxy-α-methyl-, hydrochloride (9CI);Benzylamine, p-methoxy-α-methyl-, hydrochloride (7CI);1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride;AS-32249;1-(4-methoxyphenyl)ethanamine;hydrochloride;SCHEMBL2186508;?1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine Hydrochloride;CS-0094463;MFCD12198855;DB-078763;90642-63-0;AKOS022183563;

标识符

MDL：

MFCD12198855

InChIKey：

FYLBCUWOAFIYOW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H13NO.ClH/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8;/h3-7H,10H2,1-2H3;1H

SMILES：

Cl.O(C)C1C=CC(C(C)N)=CC=1

1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐(90642-63-0)物化性质

实验特性

LogP : 3.21720
PSA : 35.25000
沸点 : No data available
熔点 : No data available
蒸气压 : No data available
闪点 : 121.8℃
颜色与性状 : No data avaiable

计算特性

精确分子量 : 187.07600
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 187.0763918g/mol
重原子数量 : 12
复杂度 : 108
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
拓扑分子极性表面积 : 35.2

1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐(90642-63-0)安全信息

安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H303+H313+H333
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： 4°C条件下存储,-4摄氏度存储更佳
信号词： warning

1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐(90642-63-0)推荐厂家更多厂家(9)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
铼博（上海）生化科技有限公司	13311756052 021-60536361 13311756052 13311756131	张经理	2851717387	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
深圳市瑞吉特生物科技有限公司	15813841136 0755-89459231	钦先生	1029374309	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
南兴化工（江苏）有限公司	18651116180 0512-66387035	闵慧萍	3771156959	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单

1-(4-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐(90642-63-0)合成路线

合成路线：1 步

100-06-1

_99%

90642-63-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: 2365462-76-4 (γ-Al2O3 supported) Solvents: Water ; 20 h, 80 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether

参考文献：

General synthesis of primary amines via reductive amination employing a reusable nickel catalyst

Hahn, G.; Kunnas, P.; de Jonge, N. ; Kempe, R., Nature Catalysis, 2019, 2(1), 71-77

合成路线：1 步

100-06-1

_94%

90642-63-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Triphos , Borate(1-), tetrafluoro-, cobalt(2+) (2:1) Solvents: 2,2,2-Trifluoroethanol ; 15 min, rt
1.2 Reagents: Hydrogen , Ammonia ; 24 h, 40 bar, 120 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 4 - 5 h, rt

参考文献：

Homogeneous cobalt-catalyzed reductive amination for synthesis of functionalized primary amines

Murugesan, Kathiravan; Wei, Zhihong; Chandrashekhar, Vishwas G.; Neumann, Helfried; Spannenberg, Anke; et al, Nature Communications, 2019, 10(1), 1-9

合成路线：1 步

100-06-1

_89%

90642-63-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonium hydroxide Catalysts: Cobalt (supported on N-doped amorphous carbonmaterial) Solvents: Water ; 20 h, 10 bar, 50 °C; 50 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether ; rt

参考文献：

Co-Catalyzed Synthesis of Primary Amines via Reductive Amination employing Hydrogen under very mild Conditions

Elfinger, Matthias; Schoenauer, Timon; Thomae, Sabrina L. J.; Staeglich, Robert; Drechsler, Markus; et al, ChemSusChem, 2021, 14(11), 2360-2366

合成路线：1 步

100-06-1

_87%

90642-63-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Iron Solvents: Water ; 20 h, 6.5 MPa, 140 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether

参考文献：

The Synthesis of Primary Amines through Reductive Amination Employing an Iron Catalyst

Baeumler, Christoph; Bauer, Christof; Kempe, Rhett, ChemSusChem, 2020, 13(12), 3110-3114

合成路线：1 步

100-06-1

_86%

90642-63-0

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate , Hydrogen Catalysts: Cobalt phosphide (Co2P) Solvents: Ethanol ; 12 h, 20 bar, 110 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane

参考文献：

Single-Crystal Cobalt Phosphide Nanorods as a High-Performance Catalyst for Reductive Amination of Carbonyl Compounds

Sheng, Min; Fujita, Shu; Yamaguchi, Sho ; Yamasaki, Jun; Nakajima, Kiyotaka ; et al, JACS Au, 2021, 1(4), 501-507

合成路线：1 步

1515-95-3

_47%

90642-63-0

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl peroxide , Benzophenone imine Catalysts: 1,10-Phenanthroline , Cuprous iodide Solvents: Chlorobenzene ; 48 h, 90 °C; 90 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 15 h, 40 °C

参考文献：

Synthesis of α-Substituted Primary Benzylamines through Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling

Kramer, Soeren, Organic Letters, 2019, 21(1), 65-69

合成路线：1 步

1164111-39-0

90642-63-0

反应条件：

1.1 Reagents: 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate Catalysts: 2482544-45-4 Solvents: Methylcyclohexane , tert-Butyl methyl ether ; rt

参考文献：

Chiral Bronsted Acids Catalyze Asymmetric Additions to Substrates that Are Already Protonated: Highly Enantioselective Disulfonimide-Catalyzed Hantzsch Ester Reductions of NH-Imine Hydrochloride Salts

Wakchaure, Vijay N.; Obradors, Carla; List, Benjamin, Synlett, 2020, 31(17), 1707-1712

合成路线：1 步