90674-26-3 (3-甲氧基-5-甲基苯甲醛,3-Methoxy-5-methylbenzaldehyde)

CAS号:
90674-26-3
中文名称:
3-甲氧基-5-甲基苯甲醛
英文名称:
3-Methoxy-5-methylbenzaldehyde
分子式:
C9H10O2
分子量:
150.174502849579

3-甲氧基-5-甲基苯甲醛(90674-26-3)名称与标识符

名称

中文别名:
3-甲氧基-5-甲基苯甲醛;
英文别名:
3-Methoxy-5-methylbenzaldehyde;3-Methoxy-5-methylbenzaldehyd;3-methoxy-5-methyl-benzaldehyde;Benzaldehyde, 3-methoxy-5-methyl-;AGEOJPQWDHZBRF-UHFFFAOYSA-N;FCH887504;5100AC;CM11998;AB63000;AS05606;AX8222953;3-Methoxy-5-methylbenzaldehyde (ACI);m-Anisaldehyde, 5-methyl- (7CI);90674-26-3;SCHEMBL5883049;DTXSID80454921;CL9236;SY104407;DB-078772;CS-0153250;AKOS006307612;Z1198308161;AS-10314;EN300-195986;MFCD11046639;

标识符

MDL:
MFCD11046639
InChIKey:
AGEOJPQWDHZBRF-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C9H10O2/c1-7-3-8(6-10)5-9(4-7)11-2/h3-6H,1-2H3
SMILES:
O=CC1C=C(C)C=C(OC)C=1

3-甲氧基-5-甲基苯甲醛(90674-26-3)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.81610
  • PSA : 26.30000
  • 折射率 : 1.5475 (20 ºC)
  • 沸点 : 95 ºC (0.11 Torr)
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : 0.0±0.5 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 112.0±15.3 ºC,
  • 溶解度 : Very 微溶 (0.57 g/L) (25 ºC),
  • 颜色与性状 : No data avaiable
  • 密度 : 1.062±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 150.06800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 150.068079557g/mol
  • 重原子数量 : 11
  • 复杂度 : 134
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.7
  • 拓扑分子极性表面积 : 26.3

3-甲氧基-5-甲基苯甲醛(90674-26-3)海关数据

海关编码:
2912499000
海关数据:

中国海关编码:

2912499000

概述:

2912499000. 其他醛醚、醛酚及含其他含氧基的醛. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观

Summary:

2912499000. other aldehyde-ethers, aldehyde-phenols and aldehydes with other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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3-甲氧基-5-甲基苯甲醛(90674-26-3)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Roles of the Synergistic Reductive O-Methyltransferase GilM and of O-Methyltransferase GilMT in the Gilvocarcin Biosynthetic Pathway
Tibrewal, Nidhi; Downey, Theresa E.; Van Lanen, Steven G.; Ul Sharif, Ehesan; O'Doherty, George A.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(30), 12402-12405
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A Concise Approach to Anthraquinone-Xanthone Heterodimers
Holmbo, Stephen D.; Pronin, Sergey V., Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(15), 5065-5068
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The first total synthesis of (±)-γ-herbertenol, a herbertene isolated from a non-herbertus source
Srikrishna, A.; Ravikumar, P. C., Synthesis, 2007, (1), 65-74
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of benzo[b]phenanthridines and related naturally occurring 2-aryl-1,4-naphthoquinones by palladium- and copper-catalyzed coupling of organostannanes with bromoquinones
De Frutos, Oscar; Atienza, Carmen; Echavarren, Antonio M., European Journal of Organic Chemistry, 2001, (1), 163-171
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Vanadium-Catalyzed Oxidative Intramolecular Coupling of Tethered Phenols: Formation of Phenol-Dienone Products
Gilmartin, Philip H.; Kozlowski, Marisa C., Organic Letters, 2020, 22(8), 2914-2919
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Benzoannelated centropolyquinanes. 4. Steric effects in multiply substituted triptindans (9H, 10H-4b, 9a([1,2]benzenomethano)indeno [1,2-a]indenes)
Paisdor, Bernd; Gruetzmacher, Hans Friedrich; Kuck, Dietmar, Chemische Berichte, 1988, 121(7), 1307-13
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective Aerobic Oxidation of Methylarenes to Benzaldehydes Catalyzed by N-Hydroxyphthalimide and Cobalt(II) Acetate in Hexafluoropropan-2-ol
Gaster, Eden; Kozuch, Sebastian; Pappo, Doron, Angewandte Chemie, 2017, 56(21), 5912-5915
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An oxidation of benzyl methyl ethers with NBS that selectively affords either aromatic aldehydes or aromatic methyl esters
Mayhoub, Abdelrahman S.; Talukdar, Arindam; Cushman, Mark, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(10), 3507-3510
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of Angucycline/Tetrangulol Derivatives Using Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Ring-Closing Carbonyl-Olefin Metathesis Reactions
Jagot, Fatema; Ntsimango, Songeziwe; Ngwira, Kennedy J.; Fernandes, Manuel A.; de Koning, Charles B., European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(24),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
Li, Xue; Bai, Fang; Liu, Chaogan; Ma, Xiaowei; Gu, Chengzhi ; et al, Organic Letters, 2021, 23(19), 7445-7449
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Total syntheses of O4,O9-dimethylstealthins A and C 1
Koyama, Hiroya; Kamikawa, Tadao, Journal of the Chemical Society, 1998, (2), 203-210

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