913548-29-5 ((3-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(adamantan-1-yl)urea)

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结构式：

3-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(adamantan-1-yl)ureaMOL文件

CAS号：

913548-29-5

英文名称：

3-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(adamantan-1-yl)urea

分子式：

C₁₈H₂₉N₃O₂

分子量：

319.441764593124

简介：

AR9281（APAU）是一种有效的，选择性可溶性环氧水解酶（S-EH）抑制剂，具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH（HsEH）和鼠 SEH（MsEH），IC50 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症，高血压和 2 型糖尿病的研究。

3-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(adamantan-1-yl)urea(913548-29-5)名称与标识符

名称

英文别名：

4HA03Q8EZ9;1-[(1-Acetylpiperidin-4-yl)-3-adamantan-1-yl]urea;Ar9281;Apau (enzyme inhibitor);1-(1-Acetyl-piperidin-4-yl)-3-adamantan-1-yl-urea;1-(Adamantane-1-yl)-3-(1-acetylpiperidine-4-yl)urea;HUDQLWBKJOMXSZ-UHFFFAOYSA-N;BDBM100423;BDBM50191854;J3.137.087F;US8501783, 1153;1-(adamant-1-yl)-3-(1-acetylpiperidin-4-yl) urea;N-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-N'-(adamant-1-yl) urea;N-(1-acetylpiperidin-;AR-9281;4-Piperidinamine, 1-acetyl-N-[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylamino)carbonyl]- (9CI);N-(1-Acetyl-4-piperidinyl)-N′-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylurea (ACI);1-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-3-adamantanylurea;3-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-1-(adamantan-1-yl)urea;

标识符

MDL：

MFCD22373766

InChIKey：

HUDQLWBKJOMXSZ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C18H29N3O2/c1-12(22)21-4-2-16(3-5-21)19-17(23)20-18-9-13-6-14(10-18)8-15(7-13)11-18/h13-16H,2-11H2,1H3,(H2,19,20,23)

SMILES：

O=C(NC1CCN(C(C)=O)CC1)NC12CC3CC(CC(C3)C1)C2

3-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(adamantan-1-yl)urea(913548-29-5)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
重原子数量 : 23
复杂度 : 455
拓扑分子极性表面积 : 61.4

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3-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(adamantan-1-yl)urea(913548-29-5)合成路线

合成路线：1 步

913548-20-6

64-19-7

_75%

913548-29-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 10 min, 0 °C
1.2 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride ; 2 h, 0 °C → rt; 18 h, rt

参考文献：

Synthesis and SAR of conformationally restricted inhibitors of soluble epoxide hydrolase

Jones, Paul D.; Tsai, Hsing-Ju; Do, Zung N.; Morisseau, Christophe; Hammock, Bruce D., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2006, 16(19), 5212-5216

合成路线：1 步

160357-94-8

4411-25-0

_27%

913548-29-5

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 60 °C; overnight, 60 °C

参考文献：

Alkyl Isocyanates via Manganese-Catalyzed C-H Activation for the Preparation of Substituted Ureas

Huang, Xiongyi; Zhuang, Thompson; Kates, Patrick A.; Gao, Hongxin; Chen, Xinyi; et al, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(43), 15407-15413

960221-97-0(tert-butyl 4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate) 960309-85-7(3-溴-4-叔丁氧基硝基苯) 96558-69-9(5-Methyl-2,3-dibromobenzenamine) 96729-89-4(4-(2-二乙基氨基乙氧基)-3-甲氧基苯胺) 96783-61-8(1-(4-氨基苄基)胍) 96803-89-3(6-羟基苯并[b]噻吩-2-磺酰胺) 942492-08-2(1,2,3,4-四氢-6-硝基 -萘-1,4-亚胺-9-羧酸-1,1-二甲基乙基酯) 94262-62-1(1-phenyl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanol)

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