91416-96-5 (4-氨基-5-碘嘧啶,4-Amino-5-iodopyrimidine)

CAS号:
91416-96-5
中文名称:
4-氨基-5-碘嘧啶
英文名称:
4-Amino-5-iodopyrimidine
分子式:
C4H4IN3
分子量:
220.999132156372
相关分类:

4-氨基-5-碘嘧啶(91416-96-5)名称与标识符

名称

中文别名:
4-氨基-5-碘嘧啶;5-碘-4-氨基嘧啶;
英文别名:
4-Amino-5-iodopyrimidine;5-Iodopyrimidin-4-amine;4-Pyrimidinamine, 5-iodo-;4-Pyrimidinamine,5-iodo;5-iodanylpyrimidin-4-amine;5-iodo-4-aminopyrimidine;5-iodo-4-pyrimidinamine;5-iodo-pyrimidin-4-yl amine;5-iodopyrimidine-4-amine;5-Jod-pyrimidin-4-ylamin;5-iodo-pyrimidin-4-ylamine;HTBFTDHEWCRQPJ-UHFFFAOYSA-N;BCP30397;ST2412055;W9386;416I965;A843860;5-Iodopyrimidin-4-amine pound>>4-Pyrimidinamine, 5-;5-Iodo-4-pyrimidinamine (ACI);(5-Iodopyrimidin-4-yl)amine;GS-5873;5-Iodopyrimidin-4-amine pound>>4-Pyrimidinamine, 5-iodo- pound>>5-iodo-4-pyrimidinamine;SB60552;DTXSID20532792;CS-W009207;91416-96-5;SY112544;EN300-7322956;AKOS015152396;J-514398;SCHEMBL1312222;MFCD09999223;

标识符

MDL:
MFCD09999223
InChIKey:
HTBFTDHEWCRQPJ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C4H4IN3/c5-3-1-7-2-8-4(3)6/h1-2H,(H2,6,7,8)
SMILES:
IC1C(N)=NC=NC=1

4-氨基-5-碘嘧啶(91416-96-5)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.24460
  • PSA : 51.80000
  • 折射率 : 1.719
  • 沸点 : 322.7°C at 760 mmHg
  • 闪点 : 322.7 °C at 760 mmHg
  • 密度 : 2.204

计算特性

  • 精确分子量 : 220.94500
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 220.94499g/mol
  • 重原子数量 : 8
  • 复杂度 : 77.7
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 0.5
  • 拓扑分子极性表面积 : 51.8

4-氨基-5-碘嘧啶(91416-96-5)海关数据

海关编码:
2933599090
海关数据:

中国海关编码:

2933599090

概述:

2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

4-氨基-5-碘嘧啶(91416-96-5)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Probing the effects of pyrimidine functional group switches on acyclic fleximer analogues for antiviral activity
Yates, Mary K.; et al, Molecules, 2019, 24(17),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthetic routes to a series of proximal and distal 2'-deoxy fleximers
Wauchope, Orrette R.; et al, Synthesis, 2012, 44(22), 3496-3504
合成路线:1 步
参考文献:
Identification of Highly Efficacious Glucocorticoid Receptor Agonists with a Potential for Reduced Clinical Bone Side Effects
Harcken, Christian; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(4), 1583-1598