91714-50-0 ((4-bromophenyl)-(1H-indol-7-yl)methanone,7-(4-Bromobenzoyl)indole)

CAS号:
91714-50-0
中文名称:
(4-bromophenyl)-(1H-indol-7-yl)methanone
英文名称:
7-(4-Bromobenzoyl)indole
分子式:
C15H10BrNO
分子量:
300.15000295639

(4-bromophenyl)-(1H-indol-7-yl)methanone(91714-50-0)名称与标识符

名称

中文别名:
7-(4-溴苯甲酰基)吲哚;7-(4-溴苯甲酰)吲哚;(4-bromophenyl)-(1H-indol-7-yl)methanone;溴芬酸钠中间体2;
英文别名:
(4-bromophenyl)-(1H-indol-7-yl)methanone;7-(4-bromobenzoyl)indole;7-[(4-Bromophenyl)carbonyl]-1H-indole;KB-88125;SureCN9141346;(4-Bromo-phenyl)-(1H-indol-7-yl)-methanone;(4-BROMOPHENYL)(1H-INDOL-7-YL)METHANONE;7-(4-Bromobenzoyl)ind;7-(4-bromobenzoyl) indole;(4-Bromophenyl)-1H-indol-7-ylmethanone (ACI);(4-Bromophenyl)(7-indolyl)methanone;AKOS000280116;UNII-SK5ZL5ZP93;(4-Bromophenyl)-1H-indol-7-ylmethanone;91714-50-0;MFCD08694391;CS-0315393;SCHEMBL9141346;BS-41899;Bromfenac sodium Impurity 5;(4-Bromo-phenyl)-(1H-indol-7-yl)-methanone;(4-Bromophenyl)(1H-indol-7-yl)methanone;BCP29809;SY337277;F17828;DTXSID30451889;DB-253578;ALBB-013706;Methanone, (4-bromophenyl)-1H-indol-7-yl-;SK5ZL5ZP93;

标识符

MDL:
MFCD08694391
InChIKey:
RNXKQFMCSXIADL-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C15H10BrNO/c16-12-6-4-11(5-7-12)15(18)13-3-1-2-10-8-9-17-14(10)13/h1-9,17H
SMILES:
O=C(C1C2=C(C=CN2)C=CC=1)C1C=CC(Br)=CC=1

(4-bromophenyl)-(1H-indol-7-yl)methanone(91714-50-0)物化性质

实验特性

  • LogP : 4.16140
  • PSA : 32.86000
  • 熔点 : 162-164 ºC
  • 密度 : 1.530

计算特性

  • 精确分子量 : 298.99500
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 298.99458g/mol
  • 重原子数量 : 18
  • 复杂度 : 312
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 4.1
  • 拓扑分子极性表面积 : 32.9Ų

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(4-bromophenyl)-(1H-indol-7-yl)methanone(91714-50-0)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation and pharmacological profile of 7-(α-Azolylbenzyl)-1H-indoles and indolines as new aromatase inhibitors
Marchand, Pascal; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2003, 13(9), 1553-1555
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
Walsh, David A.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1984, 27(11), 1379-88
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Preparation and pharmacological profile of 7-(α-Azolylbenzyl)-1H-indoles and indolines as new aromatase inhibitors
Marchand, Pascal; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2003, 13(9), 1553-1555
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
Walsh, David A.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1984, 27(11), 1379-88

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