917392-54-2 (4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯甲酸甲酯,Methyl 4-Methyl-3-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylaminobenzoate)

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结构式：

4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯甲酸甲酯MOL文件

CAS号：

917392-54-2

中文名称：

4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯甲酸甲酯

英文名称：

Methyl 4-Methyl-3-4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylaminobenzoate

分子式：

C₁₈H₁₆N₄O₂

分子量：

320.345243453979

API：

Nilotinib

4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯甲酸甲酯(917392-54-2)名称与标识符

名称

中文别名：

4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸甲酯;4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯甲酸甲酯;

英文别名：

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标识符

MDL：

MFCD16619370

InChIKey：

BECBKQYLJDEVDN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C18H16N4O2/c1-12-5-6-13(17(23)24-2)10-16(12)22-18-20-9-7-15(21-18)14-4-3-8-19-11-14/h3-11H,1-2H3,(H,20,21,22)

SMILES：

O=C(C1C=C(NC2N=C(C3C=CC=NC=3)C=CN=2)C(C)=CC=1)OC

4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯甲酸甲酯(917392-54-2)物化性质

实验特性

折射率 : 1.634
沸点 : 538.59°C at 760 mmHg
闪点 : 279.53°C
密度 : 1.258

计算特性

精确分子量 : 320.127
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 320.127
重原子数量 : 24
复杂度 : 420
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.9
拓扑分子极性表面积 : 77A^2

4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯甲酸甲酯(917392-54-2)安全信息

储存条件： Sealed in dry,2-8°C(BD232205)

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4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)苯甲酸甲酯(917392-54-2)合成路线

合成路线：1 步

104901-43-1

66521-66-2

_95%

917392-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: (SP-4-4)-[2-[2-(Amino-κN)ethyl]phenyl-κC]chloro[dicyclohexyl[3,6-dimethoxy-2′,4′… Solvents: 1,4-Dioxane ; 1.5 h, 120 °C

参考文献：

Completely N1-selective palladium-catalyzed arylation of unsymmetric imidazoles: application to the synthesis of nilotinib

Ueda, Satoshi; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(1), 700-706

合成路线：1 步

641569-94-0

67-56-1

917392-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol

参考文献：

Syntheses and biological evaluation of 1,2,3-triazole and 1,3,4-oxadiazole derivatives of imatinib

Li, Yong-Tao; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2016, 26(5), 1419-1427

合成路线：1 步

90347-66-3

66521-66-2

_81%

917392-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: N,N-Dimethylethylenediamine , Potassium carbonate Catalysts: Cuprous iodide Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 24 h, 120 °C; 120 °C → rt

参考文献：

Rapid synthesis of Abelson tyrosine kinase inhibitors using click chemistry

Kalesh, Karunakaran A.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2009, 7(24), 5129-5136

合成路线：1 步

_70%

反应条件：

1.1 Reagents: Nitric acid Solvents: 1-Butanol ; 12 h, reflux

参考文献：

Protective effect of a new heterocyclic compound on acute tracheobronchitis via reducing IL-6 and TNF-α content and PKA-NF-κB pathway activation

Han, Ai-Ping; et al, Main Group Chemistry, 2021, 20(1), 41-48

合成路线：1 步

917392-54-2

参考文献：

Pharmacophore Modeling of Nilotinib as an Inhibitor of ATP-Binding Cassette Drug Transporters and BCR-ABL Kinase Using a Three-Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship Approach

Shukla, Suneet; et al, Molecular Pharmaceutics, 2014, 11(7), 2313-2322

合成路线：2 步

18595-18-1

420-04-2

917392-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Nitric acid Solvents: 1-Butanol , Water ; 16 h, reflux
2.1 Reagents: Nitric acid Solvents: 1-Butanol ; 12 h, reflux

参考文献：

Protective effect of a new heterocyclic compound on acute tracheobronchitis via reducing IL-6 and TNF-α content and PKA-NF-κB pathway activation

Han, Ai-Ping; et al, Main Group Chemistry, 2021, 20(1), 41-48

合成路线：2 步

55314-16-4

50-01-1

917392-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: 1-Butanol ; 12 h, rt
2.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: (SP-4-4)-[2-[2-(Amino-κN)ethyl]phenyl-κC]chloro[dicyclohexyl[3,6-dimethoxy-2′,4′… Solvents: 1,4-Dioxane ; 1.5 h, 120 °C

参考文献：

Completely N1-selective palladium-catalyzed arylation of unsymmetric imidazoles: application to the synthesis of nilotinib

Ueda, Satoshi; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(1), 700-706

合成路线：2 步

55314-16-4

50-01-1

917392-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Isopropanol ; 18 h, reflux; reflux → 0 °C
2.1 Reagents: N,N-Dimethylethylenediamine , Potassium carbonate Catalysts: Cuprous iodide Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 24 h, 120 °C; 120 °C → rt

参考文献：

Rapid synthesis of Abelson tyrosine kinase inhibitors using click chemistry

Kalesh, Karunakaran A.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2009, 7(24), 5129-5136

合成路线：2 步

82998-57-0

67-56-1

917392-54-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; 19 h, reflux; cooled
2.1 Reagents: N,N-Dimethylethylenediamine , Potassium carbonate Catalysts: Cuprous iodide Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 24 h, 120 °C; 120 °C → rt

参考文献：

Rapid synthesis of Abelson tyrosine kinase inhibitors using click chemistry

Kalesh, Karunakaran A.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2009, 7(24), 5129-5136