917-64-6 (甲基碘化镁,而乙醚溶液,Methylmagnesium Iodide (3.0 M in Diethyl ether))

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结构式：

甲基碘化镁,而乙醚溶液MOL文件

CAS号：

917-64-6

中文名称：

甲基碘化镁,而乙醚溶液

英文名称：

Methylmagnesium Iodide (3.0 M in Diethyl ether)

安全信息：

分子式：

CH₃IMg

分子量：

166.2439930439

甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6)名称与标识符

名称

中文别名：

甲基碘化镁;甲基碘化镁, 3.0 M 二乙醚溶液, J&KSeal瓶;甲基碘化镁, 3.0 M 乙醚溶液;甲基碘化镁, 3.0 M 乙醚溶液, J&KSeal瓶;甲基碘化镁htf 固体;甲基碘化镁,而乙醚溶液;

英文别名：

Magnesium, iodomethyl-;magnesium,carbanide,iodide;METHYLMAGNESIUM IODIDE;METHYLMAGNESIUM IODIDE 3M ethyl ether;METHYLMAGNESIUM IODIDE ABOUT 3 M IN DIETHYL ETHER;Methylmagnesium iodide, 3.0 M in diethyl ether, SpcSeal;3.0 M in diethyl ether, MkSeal;MethylMagnesiuM iodide, 3M solution in diethyl ether, AcroSeal;methyl magnesium iodide;methylmagnesiumiodide;Iodomethylmagnesium;Methylmagnesium iodide solution, 3.0 M in diethyl ether;Methylmagnesium iodide, 3M solution in diethyl ether, AcroSeal(R);MeMgI;CH3MgI;methyl-magnesium iodide;(methyl)magnesium iodide;AUPXBVDHVRZMIB-UHFFFAOYSA-M;Methylmagnesium iodide 3M solution in DEE;Iodomethylmagnesium (ACI);Methylmagnesium iodide (6CI);Methylmagnesium iodine;EINECS 213-031-1;IODO(METHYL)MAGNESIUM;MFCD00001027;917-64-6;(Methyl-d3)magnesium iodide;DTXSID301015526;MFCD00001026;AKOS009159222;SCHEMBL1072;magnesium;carbanide;iodide;SY253787;

标识符

MDL：

MFCD00001026

InChIKey：

AUPXBVDHVRZMIB-UHFFFAOYSA-M

Inchi：

1S/CH3.HI.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

SMILES：

[Mg](C)I

甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6)物化性质

实验特性

LogP : 1.46950
PSA : 0.00000
沸点 : °Cat760mmHg
闪点 : -40 °C
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 溶于乙醚、四氢吹喃等。
密度 : 1.26 g/mL at 20 °C

计算特性

精确分子量 : 165.91300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 165.913
重原子数量 : 3
复杂度 : 4.8
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 3
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0

甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6)安全信息

符号： GHS02 GHS05 GHS07
WGK Germany： 1
安全术语： 4.2
安全说明： S16;S26;S43;S45;S36/37/39
包装等级： I
风险术语： R12; R14/15; R22; R34; R66; R67
危险品标志： F+ C
危险品运输编号： UN 3399 4.3/PG 1
危害声明：H225,H260,H314,H336
警示性声明：P210,P223,P231+P232,P261,P370+P378,P422
储存条件：储存温度2-8℃&充氩保存
PackingGroup： I
危险类别码： R12;R22;R34;R66;R14/15
信号词： Danger
HazardClass： 4.2
FLUKA BRAND F CODES： 1-3-10

甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6)国际标准相关数据

EINECS：

213-031-1

甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6)生产方法和用途

用途：

格氏试剂。用于甲醋、酚甲醚的脱甲基等。

生产方法：

1. 注意!此制备所用仪器和试剂必须完全干燥。在装有机械搅拌器、带干燥管的分液漏斗和冷凝器的1升三顶烧瓶中,盛49克千燥镁屑和100毫升钠干乙醚。从分液漏斗中加入284克(124.5毫升)干燥碘甲烷在300毫升无水乙醚的溶液。先放15毫升碘甲烷溶液,在几分钟内反应就应开始。如果不开始,可在水浴上稍稍加热,如需要可加一粒碘晶体。一旦反应开始就移去水浴,在搅拌下加入碘甲烷溶液,加的速度以混合物温和回流为准;如果反应变得太剧烈,就把瓶子在冰水中冷却。最后使反应混合物回流直到所有(或绝大部分)镁反应完。

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甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6)合成路线

合成路线：1 步

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_80%

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; rt; 17 h, reflux

参考文献：

Reactions of 2-Methyltetrahydropyran on Silica-Supported Nickel Phosphide in Comparison with 2-Methyltetrahydrofuran

Bui, Phuong P.; Oyama, S. Ted; Takagaki, Atsushi; Carrow, Brad P.; Nozaki, Kyoko, ACS Catalysis, 2016, 6(7), 4549-4558

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Acid-Mediated Cascade Cyclization Pathway to Indeno[2,1-c]chromen-6(7H)-ones

Shekhar, Chander; Satyanarayana, Gedu, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(19), 13404-13417

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium , Dibromoethane Solvents: Diethyl ether ; 2 h, 0 °C; 0 °C

参考文献：

Validation of octane hyperboosting phenomenon in prenol and structurally related olefinic alcohols

Landera, Alexander; Monroe, Eric; Myllenbeck, Nicholas R. ; Carlson, Joseph; George, Anthe; et al, Fuel, 2023, 353,

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; 30 min, rt; 2 h, rt

参考文献：

A Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling Reaction of 1,3-Dimesylates for Alkylcyclopropane Synthesis: Investigation of Stereochemical Outcomes and Radical Lifetimes

Chen, Pan-Pan ; McGinnis, Tristan M. ; Lin, Patricia C. ; Hong, Xin ; Jarvo, Elizabeth R., ACS Catalysis, 2023, 13(8), 5472-5481

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether , 1,2-Dibromoethane ; rt; 1 h, 40 °C

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Chiral Sulfimides through the O-Alkylation of Enantioenriched Sulfinamides and Addition of Carbon Nucleophiles

Tsuzuki, Saori; Kano, Taichi, Angewandte Chemie, 2023, 62(16),

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium , Iodine Solvents: Diethyl ether ; rt; rt → 0 °C; 30 min, reflux; 2 h, rt

参考文献：

Halogenation Reactions of Alkyl Alcohols Employing Methyl Grignard Reagents

Hirbawi, Nadia ; Lin, Patricia C. ; Jarvo, Elizabeth R., Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(18), 12352-12369

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; reflux; 30 min, rt

参考文献：

Visible-Light-Promoted Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyltitanium Alkoxides with Aryl and Alkenyl Halides

Leushukou, Andrei A.; Krech, Anastasiya V.; Hurski, Alaksiej L., Organic Letters, 2022, 24(34), 6277-6281

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Diethyl ether ; 30 min, rt; 2 h, rt

参考文献：

Synthesis of Vicinal Carbocycles by Intramolecular Nickel-Catalyzed Conjunctive Cross-Electrophile Coupling Reaction

Hewitt, Kirsten A. ; Herbert, Claire A. ; Jarvo, Elizabeth R., Organic Letters, 2022, 24(32), 6093-6098

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium , Iodine Solvents: Diethyl ether ; rt → 0 °C; 30 min, 0 °C; 4 h, rt

参考文献：

Ligand-Based Control of Nickel Catalysts: Switching Chemoselectivity from One-Electron to Two-Electron Pathways in Competing Reactions of 4-Halotetrahydropyrans

Thane, Taylor A. ; Jarvo, Elizabeth R., Organic Letters, 2022, 24(28), 5003-5008

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Diethyl ether ; 30 min, reflux; 2 h, rt

参考文献：

Nickel-Catalyzed Domino Cross-Electrophile Coupling Dicarbofunctionalization Reaction To Afford Vinylcyclopropanes

Hewitt, Kirsten A. ; Xie, Pei-Pei ; Thane, Taylor A. ; Hirbawi, Nadia ; Zhang, Shuo-Qing ; et al, ACS Catalysis, 2021, 11(23), 14369-14380

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Synthesis of 3-Aminopyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one Derivatives via Condensation of Azlactones with 1-Alkyl-3,4-dihydroisoquinolines

Shuvalov, Vladislav Yu. ; Samsonenko, Anna L.; Rozhkova, Yuliya S. ; Morozov, Vyacheslav V. ; Shklyaev, Yurii V.; et al, ChemistrySelect, 2021, 6(41), 11265-11269

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, 0 °C; 30 min, 0 °C

参考文献：

Synthesis and Evaluation of Enantiopure HMPA Analogs in Samarium-Diiodide-Promoted Dearomatizations of N-Acylated Indole Derivatives

Rao, Chintada Nageswara ; Reissig, Hans-Ulrich, European Journal of Organic Chemistry, 2021, 2021(46), 6392-6399

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium , Iodine Solvents: Diethyl ether ; 30 min, reflux; 2 h, rt

参考文献：

Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of the Difluoromethyl Group for Fluorinated Cyclopropane Synthesis

Lucas, Erika L. ; McGinnis, Tristan M.; Castro, Anthony J. ; Jarvo, Elizabeth R., Synlett, 2021, 32(15), 1525-1530

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; rt

参考文献：

Palladium(II), silver(I), and gold(I) complexes of a new class of chiral bicyclic [1,2,3]-triazolooxazine derived N-heterocyclic carbenes (NHCs): Synthesis, structure and application studies

Kumar Gangwar, Manoj; Dey, Shreyata; Prakasham, A. P.; Ghosh, Prasenjit, Polyhedron, 2021, 197,

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium

参考文献：

Enantiopure dimagnesium(I) and magnesium(II) hydride complexes incorporating chiral amidinate or β-diketiminate ligands

de Bruin-Dickason, Caspar N.; Rosengarten, Christopher A.; Deacon, Glen B.; Jones, Cameron, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(13), 1599-1602

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: 1,2-Dibromoethane Solvents: Diethyl ether ; reflux; 4 h, rt

参考文献：

Oxygen-Free Poly(dimethylsilylene)

Kyushin, Soichiro ; Mizoguchi, Kazuto; Tanaka, Tomohiro; Yamanobe, Takeshi; Hayashi, Kenichi, Organometallics, 2020, 39(24), 4651-4656

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; 40 °C; 0.5 h, 40 °C; 40 °C → rt

参考文献：

Synthesis of C37-Alkenones for Past Climate Reconstructions

Berton, Giacomo ; Pizzini, Sarah ; Fabris, Fabrizio ; Bertolin, Tommaso; Pafumi, Eugenia; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2020, 2020(24), 3542-3551

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Diethyl ether ; 30 min, 0 °C → reflux; 4 h, rt

参考文献：

Nickel-Catalyzed Alkyl-Alkyl Cross-Electrophile Coupling Reaction of 1,3-Dimesylates for the Synthesis of Alkylcyclopropanes

Sanford, Amberly B.; Thane, Taylor A.; McGinnis, Tristan M.; Chen, Pan-Pan ; Hong, Xin ; et al, Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(11), 5017-5023

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; 30 min, reflux; 2 h, rt

参考文献：

Identification of the Active Catalyst for Nickel-Catalyzed Stereospecific Kumada Coupling Reactions of Ethers

Dawson, David D.; Oswald, Victoria F.; Borovik, Andy S.; Jarvo, Elizabeth R., Chemistry - A European Journal, 2020, 26(14), 3044-3048

合成路线：1 步

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917-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; rt; 30 min, reflux

参考文献：

Synthesis and olfactory evaluation of optically active β-alkyl substituted γ-lactones and whiskey lactone analogues

Kawasaki, Masashi; Kato, Daiki; Okada, Takuya; Morita, Yuko; Tanaka, Yasuo; et al, Tetrahedron, 2020, 76(12),

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Diethyl ether ; 30 min, reflux; 2 h, rt

参考文献：

Engaging Sulfonamides: Intramolecular Cross-Electrophile Coupling Reaction of Sulfonamides with Alkyl Chlorides

Lucas, Erika L. ; Hewitt, Kirsten A. ; Chen, Pan-Pan ; Castro, Anthony J. ; Hong, Xin ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(4), 1775-1793

合成路线：1 步

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917-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; 30 min, rt → reflux; 2 h, rt

参考文献：

A Unified Explanation for Chemoselectivity and Stereospecificity of Ni-Catalyzed Kumada and Cross-Electrophile Coupling Reactions of Benzylic Ethers: A Combined Computational and Experimental Study

Chen, Pan-Pan; Lucas, Erika L.; Greene, Margaret A.; Zhang, Shuo-Qing ; Tollefson, Emily J.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2019, 141(14), 5835-5855

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Stereoselective synthesis and polymerization of Exo-5-trimethylsilylnorbornene

Alentiev, Dmitry A.; Bermeshev, Maxim V. ; Starannikova, Lyudmila E.; Bermesheva, Evgeniya V.; Shantarovich, Viktor P.; et al, Journal of Polymer Science, 2018, 56(12), 1234-1248

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Butyl ether

参考文献：

Self-propagating high-temperature synthesis as promising method for the utilization of technical lignins

Voznyakovskii, A. P.; Savkin, D. I.; Kalinin, A. V.; Shugalei, I. V.; Krutov, S. M.; et al, Ekologicheskaya Khimiya, 2016, 25(3), 132-137

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Affinity of Rimantadine Enantiomers against Influenza A/M2 Protein Revisited

Drakopoulos, Antonios; Tzitzoglaki, Christina; Ma, Chulong; Freudenberger, Kathrin; Hoffmann, Anja; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, 8(2), 145-150

合成路线：1 步

74-88-4

917-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Revisiting secondary interactions in neighboring group participation, exemplified by reactivity changes of iminylium intermediates

Ning, Yingtang; Fukuda, Tomoya; Ikeda, Hirotaka; Otani, Yuko; Kawahata, Masatoshi; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15(6), 1381-1392

合成路线：1 步

74-88-4

917-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Diethyl ether ; 30 min, 0 °C; 2 h, rt

参考文献：

Stereospecific Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Benzylic Ethers with Isotopically-Labeled Grignard Reagents

Dawson, David D.; Jarvo, Elizabeth R., Organic Process Research & Development, 2015, 19(10), 1356-1359

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium

参考文献：

Coordination compounds of titanium(IV) and 2-hydroxymethyl-phenol derivatives: Their synthesis, structure and catalytic activity in ethylene and 1-hexene polymerization

Tuskaev, Vladislav A.; Gagieva, Svetlana Ch.; Solov'ev, Michail V.; Kurmaev, Dmitrii A.; Kolosov, Nikolay A.; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2015, 797, 159-164

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium

参考文献：

Optical resolution of C2-symmetric racemic 1,4-diols with o-xylylene structure by chiral resolving agent (S)-ALBO-V

Asami, Masatoshi; Zhong, Lvling; Sekiguchi, Naoki; Yamada, Kumiko; Hiwatashi, Yuya; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2015, 88(7), 966-968

甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6)上下游

2-十二醇标准品双(五氟苯基)二甲基硅烷三甲基硅醇法尼基丙酮 1-乙基萘 2,2-二甲基环己酮 4-甲基异喹啉 3-氯-4-三氟甲氧基苯乙酮乙酮,1-(3-羟基-2-吡啶基)- 2,6-二甲基-2-庚醇四碘化二磷苯甲酰丙酮铜 3',5'-二氯苯乙酮 1-(3,4-二氯苯基)乙醇 2-(4-吡啶基)-2-丙醇 1,2-二(1-萘基)乙烷 1,2-二甲基屈 2-(二苯基膦基)苯甲酸 1-(3,5-二氯苯基)乙醇二甲氨基苯乙酮氘代丙酸-2,2-d2 骨化二醇 2,3-二氯苯硼酸 4-氯-2-甲基-2-丁醇 1-甲基环丁醇 4-二甲基氨基苯乙烯 4-乙酰基-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷 25-羟基胆甾醇庚-6-烯-2-酮 4-(1-羟乙基)吡啶三尖杉碱 2,4-Dimethyl-2,4-pentanediol 2,4-二甲基-2,4-戊二醇 2-甲基苯并[a]蒽高三尖杉酯碱十七烷酮 2-(3-溴苯基)-2-丙醇 4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 4-甲基屈标准品 3-甲基-2-乙基顺式丁烯二(酸)酐 2-(甲基硫代)苯甲酸甲酯 4'-溴-3'-甲基苯乙酮左旋去甲麻黄碱 4-Acetylindan 4-乙酰基茚满 2-(3-氟苯基)-2-丙醇 3-溴-5-(1-丙烯-2-基)吡啶 2,6-二氯-3-乙酰基吡啶 a-三氟甲基乙胺 N-Boc-3-哌啶甲醇 6-甲基-2-哌啶酮去甲伪麻黄碱盐酸盐苯并咪唑 3-乙酰基-4-甲基吡啶 1-环戊基乙醇 1-(2,6-二氯苯基)乙醇 4-苄氧基苯乙酮 2-氯-5-乙酰基吡啶 2,3-二氯苯乙酮 1-(3,4-二甲氧基苯基)乙醇 2-甲基环己醇 9-甲基吖啶 2,4-二甲基-2-戊醇 9,10-二氢-9-氧杂-10磷杂菲-10-氧化物 6-氯烟酰胺对甲氧基苯乙烯 2-(6-溴吡啶-2-基)丙烷-2-醇 4-乙酰联苯砜 4'-溴-2'-甲基苯乙酮 3-甲基-4-硝基联苯 2,2-二甲基-5-异亚丙基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 (2S,5S)-2,5-己二醇 4-氟-ALPHA-甲基苯乙酸甲基酮环己酯消旋-7-氧代普拉克索二盐酸盐盐酸安非他酮杂质F (rac)-4-(1-hydroxyethyl)-phenol

甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6)参考资料

Reaxys RN：

Beilstein：

1209226

PubChem CID：

24855379

甲基碘化镁,而乙醚溶液(917-64-6) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 甲基碘化镁溶液
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    易燃液体 (类别 2)
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料
    遇水放出易燃气体的物质 (类别 1)
    急性毒性, 经口 (类别 5)
    皮肤腐蚀 (类别 1B)
    严重眼睛损伤 (类别 1)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险
    危险申明
    H225        高度易燃液体和蒸气
    H260        遇水放出可自燃的易燃气体。
    H303        吞咽可能有害。
    H314        造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
    H336        可能引起昏睡或眩晕。
    警告申明
    预防措施
    P210        远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
    P223        因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
    P231 + P232        在惰性气体下操作。防潮。
    P233        保持容器密闭。
    P240        容器和接收设备接地。
    P241        使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
    P242        只能使用不产生火花的工具。
    P243        采取措施，防止静电放电。
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
    事故响应
    P301 + P330 + P331        如果吞咽：漱口，不要催吐。
    P303 + P361 + P353        如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
    浴。
    P304 + P340        如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P310        立即呼叫中毒控制中心或医生.
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P335 + P334        掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
    P363        沾污的衣服清洗后方可再用。
    P370 + P378        火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
    安全储存
    P402 + P404        存放于干燥处/密闭的容器中。
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P403 + P235        保持低温，存放于通风良好处。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物
    遇水剧烈反应。, 可能产生易爆过氧化物。

模块 3. 成分/组成信息
  3.2 混合物
    : CH3IMg
    分子式
    : 166.24 g/mol
    分子量
    组分        分类        浓度或浓度范围
    Diethyl ether
    50 - 100 %
    化学文摘登记号(CA 60-29-7        Flam. Liq. 1; Acute Tox. 4;
    S No.)        200-467-2        Acute Tox. 5; Eye Irrit. 2B;
    EC-编号        603-022-00-4        STOT SE 3; H224, H302,
    索引编号        H320, H333, H336
    Iodomethylmagnesium
    Water-react 1; Skin Corr. 1B; 50 - 100 %
    化学文摘登记号(CA 917-64-6
    S No.)        213-031-1        Eye Dam. 1; H260, H314
    EC-编号
    如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    立即脱掉被污染的衣服和鞋。用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 接触眼睛会引起：, 发红, 视力模糊, 催泪。,
    延长或重复与皮肤接触可能引起：, 脱脂, 皮炎, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    干粉
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 碘化氢, 氧化镁
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
    人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。不要用水冲洗。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免吸入蒸气和烟雾。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
    贮存期间严禁与水接触。
    对光线敏感对空气敏感。热敏感。充气操作和储存
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    组分        化学文摘登        值        容许浓度        基准
    记号(CAS
    No.)
    Diethyl ether        60-29-7        PC-        300 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    TWA        化学有害因素
    PC-        500 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    STEL        化学有害因素
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    飞溅保护
    物料: 氟橡胶
    最小的层厚度 0.7 mm
    溶剂渗透时间: 30 min
    测试过的物质Vitoject? (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    颜色: 深灰
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    -40 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    遇水剧烈反应。
  10.4 应避免的条件
    热,火焰和火花。极端温度和直接日晒。暴露在潮湿中。
  10.5 不相容的物质
    氧化剂, 强酸, 氧, 醇类, 酸, 遇水剧烈反应。
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
    蒸气可引起睡意和眩昏。
    摄入        如服入是有害的。引致灼伤。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤灼伤。
    眼睛        引起眼睛灼伤。
    接触后的征兆和症状
    该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 接触眼睛会引起：, 发红, 视力模糊, 催泪。,
    延长或重复与皮肤接触可能引起：, 脱脂, 皮炎, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 3399        国际海运危规: 3399        国际空运危规: 3399
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE (Diethyl
    ether, Iodomethylmagnesium)
    国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE
    (Iodomethylmagnesium, Diethyl ether)
    国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive, flammable (Iodomethylmagnesium,
    Diethyl ether)
    客运飞机: 不允许运输
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 4.3 (3)        国际海运危规: 4.3 (3)        国际空运危规: 4.3 (3)
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: I        国际海运危规: I        国际空运危规: I
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A