91-78-1 (六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑,Hexahydro-1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazine, Pract.)

CAS号:
91-78-1
中文名称:
六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑
英文名称:
Hexahydro-1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazine, Pract.
分子式:
C21H21N3
分子量:
315.411544561386

六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑(91-78-1)名称与标识符

名称

中文别名:
六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑;Hexahydro-1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazine 六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪;六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪;六氢三苯三氰;
英文别名:
hexahydro-1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazine;Methyleneaniline Trimer;1,3,5-Triphenylhexahydro-1,3,5-triazine;Formanil trimer~Hexahydro-1,3,5-triphenyl-s-triazine~1,3,5-Triphenylhexahydro-1,3,5-triazine;1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazinane;Hexahydro-1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazine (ACI);s-Triazine, hexahydro-1,3,5-triphenyl- (6CI, 7CI, 8CI);1,3,5-Triphenyl-1,3,5-triazacyclohexane;1,3,5-Triphenyl-1,3,5-triazine;1,3,5-Triphenylhexahydro-s-triazine;Anhydroformaldehyde aniline;Hexahydro-1,3,5-triphenyl-s-triazine;N,N,N-Triphenylhexahydro-s-triazine;NSC 9419;DTXCID9048724;EINECS 202-097-7;Hexahydro-1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazine, Pract.;1,5-Triazine, hexahydro-1,3,5-triphenyl-;SCHEMBL474882;Anhydroformaldehyde aniline (VAN);1,3,5-Triphenyl-1,3,5-triazinane #;1,5-Triphenylhexahydro-1,3,5-triazine;X3TZ97444K;1,5-Triphenylhexahydro-s-triazine;Oprea1_343142;SY049919;MFCD00043590;91-78-1;W-109336;C21H21N3;CS-0186291;1,3,5-triphenyl-hexahydro-s-triazine;Q27293523;hexahydro-1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazine, AldrichCPR;BS-17988;H0639;D81935;1,3,5-Triphenylhexahydrotriazine;NS00039409;NSC-9419;Oprea1_442799;AKOS003237239;DTXSID5059032;s-Triazine, hexahydro-1,3,5-triphenyl-;1,3,5-Triazine, hexahydro-1,3,5-triphenyl-;NSC9419;s-Triazine,3,5-triphenyl-;UNII-X3TZ97444K;

标识符

MDL:
MFCD00043590
InChIKey:
VASMRQAVWVVDPA-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C21H21N3/c1-4-10-19(11-5-1)22-16-23(20-12-6-2-7-13-20)18-24(17-22)21-14-8-3-9-15-21/h1-15H,16-18H2
SMILES:
C1C=CC(N2CN(C3C=CC=CC=3)CN(C3C=CC=CC=3)C2)=CC=1
BRN:
91510

六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑(91-78-1)物化性质

实验特性

  • LogP : 4.58730
  • PSA : 9.72000
  • 折射率 : 1.6380 (estimate)
  • 沸点 : 444.96°C (rough estimate)
  • 熔点 : 190-192°C
  • 闪点 : 178.6°C
  • 密度 : 1.1227 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 315.17400
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 315.174
  • 重原子数量 : 24
  • 复杂度 : 298
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 5.7
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 9.7A^2

六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑(91-78-1)安全信息

六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑(91-78-1)海关数据

海关编码:
2933699090
海关数据:

中国海关编码:

2933699090

概述:

2933699090 其他结构上含非稠合三嗪环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933699090 other compounds containing an unfused triazine ring (whether or not hydrogenated) in the structure。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:20.0%

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六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑(91-78-1)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
1,3,5-Triarylhexahydro-sym-triazines and 1,3,5,7-tetraaryl-1,3,5,7-tetrazocines from aromatic amines and paraformaldehyde
Giumanini, Angelo G.; Verardo, Giancarlo; Zangrando, Ennio; Lassiani, Lucia, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1987, 329(6), 1087-103
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A facile and efficient ultrasound-assisted synthesis of 1,3,5-tris-arylhexahydro-1,3,5-triazine through Mannich reaction
Zhong, Xiaoxing; Dou, Guolan, Heterocycles, 2013, 87(4), 877-883
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Facile Access to 3-Unsubstituted Tetrahydroisoquinolonic Acids via the Castagnoli-Cushman Reaction
Guranova, Natalia; Dar'in, Dmitry; Krasavin, Mikhail, Synthesis, 2018, 50(10), 2001-2008
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of Hexahydro-Sym-Triazines Using PEG-400 as Superior Solvent
Bondle, Giribala M.; Jadhav, Rohit G.; Kamble, Vinod T.; Atkore, Sandeep T., Letters in Organic Chemistry, 2017, 14(1), 18-23
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of highly polymerizable 1,3-benzoxazine assisted by phenyl thio ether and hydroxyl moieties
Kawaguchi, Asei W.; Sudo, Atsushi; Endo, Takeshi, Journal of Polymer Science, 2012, 50(8), 1457-1461
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Task-specific ionic liquid-mediated facile synthesis of 1,3,5-triaryltriazines by cyclotrimerization of imines and their biological evaluation
Dandia, Anshu; Jain, Anuj K.; Sharma, Sonam, Chemistry Letters, 2014, 43(4), 521-523
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An efficient approach to 1,3,5-tris-arylhexahydro-1,3,5-triazines
Rivera, Augusto; Torres, Olga Lucia; Leiton, Jesus D.; Morales-Rios, Martha S.; Joseph-Nathan, Pedro, Synthetic Communications, 2002, 32(9), 1407-1414
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of N,O-aminals as synthetic equivalents of H2C:NAr and (H2C:NHAr)+ ions. Neutral- and acid-promoted transformations
Barluenga, Jose; Bayon, Ana M.; Campos, Pedro; Asensio, Gregorio; Gonzalez-Nunez, Elena; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (7), 1631-6
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Gold-Catalyzed Tandem Dual Heterocyclization of Enynones with 1,3,5-Triazines: Bicyclic Furan Synthesis and Mechanistic Insights
Zheng, Yang; Chi, Yongjian; Bao, Ming; Qiu, Lihua; Xu, Xinfang, Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(4), 2129-2135
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synergetic effect of functionalized graphitic carbon nitride catalyst and ultrasound in aqueous medium: An efficient and sustainable synthesis of 1,3,5-trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazines
Dandia, Anshu; Saini, Pratibha; Kumar, Krishan; Sethi, Mukul; Rathore, Kuldeep S.; et al, Current Research in Green and Sustainable Chemistry, 2021, 4,
合成路线:1 步
参考文献:
A comparison of some pyrolysis reactions of benzotriazoles, benzisoxazolones and benzisothiazolones
Janowski, Wit K.; Prager, Rolf H.; Smith, Jason A., Perkin 1, 2000, (19), 3212-3216
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Strecker Reactions of Formaldehyde with TMSCN, Catalyzed by TBAF and Formic Acid: N-Monocyanomethylation of Primary Amines
Liu, Yunting; Zhang, Jing; Zhang, Jianyu; Pei, Hongyan; Liu, Xuegui; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(1), 2-7
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Ultrasound mediated green synthesis of hexa-hydro triazines
Singh, Ashish K.; Shukla, Sudhish K.; Quraishi, Mumtaz A., Journal of Materials and Environmental Science, 2011, 2(4), 403-406
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-substituted 1,3,5-triazacyclohexanes catalyzed by starch sulfuric acid
Wu, Hui; Yuan, Rui; Wan, Yu; Yin, Wei; Pang, Li-Ling, Asian Journal of Chemistry, 2010, 22(2), 1097-1102
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Thiol-functionalized 1,3-benzoxazine: Preparation and its use as a precursor for highly polymerizable benzoxazine monomers bearing sulfide moiety
Kawaguchi, Asei W.; Sudo, Atsushi; Endo, Takeshi, Journal of Polymer Science, 2014, 52(10), 1448-1457
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Investigation of curing and thermal behavior of benzoxazine and lignin mixtures
Nour-Eddine, El Mansouri; Yuan, Qiaolong; Huang, Farong, Journal of Applied Polymer Science, 2012, 125(3), 1773-1781
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of an intrinsically flame retardant bio-based benzoxazine resin
Yan, Hongqiang; Sun, Chuang; Fang, Zhengping; Liu, Xiaoqing; Zhu, Jin; et al, Polymer, 2016, 97, 418-427
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Photothermal polymerization of benzoxazines
Reyes-Mateo, Kevin; Marquet, Jordi; Hernando, Jordi; Sebastian, Rosa M., Polymer Chemistry, 2022, 13(36), 5256-5264
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Strain-release enabled [3+2] annulation of 3-aminooxetanes with simple C=N bonds: facile synthesis of imidazolidines
Zhang, Jing; Li, Yi-Fei; Jia, Feng-Cheng; Gao, Yang; Hu, Xiao-Qiang, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8(23), 6616-6621
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and oxidative ring contraction of 1,5,3,7-dichalcogenadiazocanes. Novel formation of 1,2,4-diselenazolidines, 1,2,4-ditellurazolidines, and 1,2,3,4,5,7-pentathiazocanes
Takikawa, Yuji; Koyama, Yutaka; Yoshida, Takamasa; Makino, Kenshiro; Shibuya, Hiroki; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2006, 79(12), 1913-1925

六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑(91-78-1)相关文献

六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三唑(91-78-1) MSDS

基础信息

  六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪      修改号码:5    

模块 1. 化学品
    产品名称:      Hexahydro-1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazine    
    修改号码:      5    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害
  皮肤腐蚀/刺激      第2级    
  严重损伤/刺激眼睛      2A类    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告    
     危险描述        造成皮肤刺激    
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]        处理后要彻底清洗双手。    
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。    
  眼睛接触:求医/就诊
    皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激:求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):      六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪    
    百分比:      >97.0%(LC)(N)    
  CAS编码:      91-78-1    
    分子式:      C21H21N3    
  六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪      修改号码:5    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,求医/就诊。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
    特殊危险性:        小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。冷藏储存。    
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    热敏
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防尘面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    

模块 9. 理化特性
    固体
  外形(20°C):
    外观:      晶体-粉末    
    颜色:      白色-黄色    
  六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪      修改号码:5    

模块 9. 理化特性
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:        无资料    
  沸点/沸程        无资料    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:        无资料    
    溶解度:
  [水]        无资料    
  [其他溶剂]        无资料    

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:        无资料    
    对皮肤腐蚀或刺激:        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激:        无资料    
    生殖细胞变异原性:        无资料    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    
  六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪      修改号码:5    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A