92-03-5 ((3-bromo-1,1'-biphenyl-4-ol)

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结构式：

3-bromo-1,1'-biphenyl-4-olMOL文件

CAS号：

92-03-5

英文名称：

3-bromo-1,1'-biphenyl-4-ol

分子式：

C₁₂H₉BrO

分子量：

249.103262662888

3-bromo-1,1'-biphenyl-4-ol(92-03-5)名称与标识符

名称

中文别名：

3-溴-[1,1'-联苯]-4-醇;

英文别名：

[1,1'-Biphenyl]-4-ol,3-bromo-;3-Bromo[1,1'-biphenyl]-4-ol;3-Bromo-4-hydroxydiphenyl;2-bromo-4-phenyl-pheno;2-BROMO-4-PHENYLPHENOL;371;3-Brom-4-hydroxy-biphenyl;3-bromo-4-biphenylo;3-bromo-4-hydroxybiphenyl;3-bromo-biphenyl-4-ol;AKOS BBB;AKOS BC-3149;dowicide5;o-bromo-p-phenylphenol;3-Bromo[1,1′-biphenyl]-4-ol (ACI);4-Biphenylol, 3-bromo- (8CI);Phenol, 2-bromo-4-phenyl- (6CI, 7CI);3-Bromobiphenyl-4-ol;NSC 8074;3-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-ol;SCHEMBL1371332;CS-0070364;EU-0033422;NSC8074;4-BIPHENYLOL, 3-BROMO-;NSC-8074;Phenol, 2-bromo-4-phenyl-;UNII-0IO5R7XS20;F0345-0560;SR-01000388846;SR-01000388846-1;MFCD00053297;E76514;3-Bromo-[1,1 inverted exclamation mark -biphenyl]-4-ol;SY305418;2-Bromo-4-phenyl-phenol;EN300-235704;CCG-103084;3-Bromo(1,1'-biphenyl)-4-ol;BROMO-4-PHENYLPHENOL, 2-;HMS1369I07;EINECS 202-119-5;(1,1'-Biphenyl)-4-ol, 3-bromo-;0IO5R7XS20;ChemDiv2_000183;2- Bromo-4-phenyl-phenol;AKOS000274318;[1, 3-bromo-;Dowicide 5;NS00041386;AH-034/32461004;Q27236829;STL065873;BS-50634;3-Bromo[1,1'-biphenyl]-4-ol, AldrichCPR;92-03-5;DTXSID30165671;DTXCID1088162;AI3-00145;

标识符

MDL：

MFCD00053297

InChIKey：

DZGMMVYPLBTLRQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H9BrO/c13-11-8-10(6-7-12(11)14)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,14H

SMILES：

BrC1C(O)=CC=C(C2C=CC=CC=2)C=1

3-bromo-1,1'-biphenyl-4-ol(92-03-5)物化性质

实验特性

LogP : 3.82170
PSA : 20.23000

计算特性

精确分子量 : 247.98400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 247.98368g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 177
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4
拓扑分子极性表面积 : 20.2Å²

3-bromo-1,1'-biphenyl-4-ol(92-03-5)安全信息

安全说明： 26-36/37/39
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危险类别码： 36/37/38
HazardClass： IRRITANT

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3-bromo-1,1'-biphenyl-4-ol(92-03-5)合成路线

合成路线：1 步

92-69-3

_96%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide , Aluminum chloride Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

Multisubstituted benzo[b]furans through a copper- and/or palladium-catalyzed assembly and functionalization process

Arcadi, Antonio; Blesi, Federico; Cacchi, Sandro; Fabrizi, Giancarlo; Goggiamani, Antonella; et al, Tetrahedron, 2013, 69(7), 1857-1871

合成路线：1 步

92-69-3

_95%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Aluminum chloride Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

2,5,7-Trisubstituted benzo[b]furans through a copper- and/or palladium-catalyzed assembly and functionalization process

Arcadi, Antonio; Blesi, Federico; Cacchi, Sandro; Fabrizi, Giancarlo; Goggiamani, Antonella, Tetrahedron Letters, 2011, 52(40), 5149-5152

合成路线：1 步

133430-98-5

98-80-6

_93%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , Toluene , Water ; rt → 90 °C; 5 h, reflux

参考文献：

Preparation of fused heterocyclic compounds for OLEDs

, China, , ,

合成路线：1 步

92-69-3

_91%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide , Aluminum chloride Solvents: Dichloromethane ; 24 h, rt

参考文献：

A Three-Phase Four-Component Coupling Reaction: Selective Synthesis of o-Chloro Benzoates by KCl, Arynes, CO2, and Chloroalkanes

Jiang, Huanfeng ; Zhang, Yu; Xiong, Wenfang; Cen, Jinghe; Wang, Lu; et al, Organic Letters, 2019, 21(2), 345-349

合成路线：1 步

92-69-3

_90%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine

参考文献：

Calixarenes. 7. p-Phenylcalix[4]arene

Gutsche, C. David; Kwang, Hyun No, Journal of Organic Chemistry, 1982, 47(14), 2708-12

合成路线：1 步

92-69-3

_86%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Chloroform ; rt; overnight, 60 °C

参考文献：

Organic semiconductor material, preparation method and application thereof

, China, , ,

合成路线：1 步

92-69-3

_85%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Polyethylene glycol ; 5 min, rt; 15 min, rt

参考文献：

Automated grindstone chemistry: a simple and facile way for PEG-assisted stoichiometry-controlled halogenation of phenols and anilines using N-halosuccinimides

Das, Dharmendra ; Bhosle, Akhil A.; Chatterjee, Amrita ; Banerjee, Mainak, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2022, 18, 999-1008

合成路线：1 步

133430-98-5

98-80-6

_85%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Ethanol , Toluene ; 4 h, reflux

参考文献：

Organic light emitting compounds and its device

, Korea, , ,

合成路线：1 步

92-69-3

_84%

92-03-5

参考文献：

Synthesis and antimicrobial activity of some alkyl 3-phenanthridinols

Bradsher, Charles K.; Brown, Frances C.; Leake, Preston H., Journal of Organic Chemistry, 1957, 22, 500-2

合成路线：1 步

159191-56-7

583-55-1

_70%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: 1,2-Dimethoxyethane , Water ; 25 h, reflux
1.2 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, rt

参考文献：

Polymer fixed palladium catalyst, its manufacturing method, and reaction

, Japan, , ,

合成路线：1 步

92-69-3

_65%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Carbon tetrachloride

参考文献：

Toward new therapeutics for skin and soft tissue infections: propargyl-linked antifolates are potent inhibitors of MRSA and Streptococcus pyogenes

Viswanathan, Kishore; Frey, Kathleen M.; Scocchera, Eric W.; Martin, Brooke D.; Swain, P. Whitney III; et al, PLoS One, 2012, 7(2),

合成路线：1 步

_56%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate Catalysts: Palladium diacetate Solvents: 1,4-Dioxane ; 10 min, 20 °C
1.2 12 h, 20 °C

参考文献：

Suzuki-Miyaura cross coupling reactions with phenoldiazonium salts

Schmidt, Bernd; Hoelter, Frank, Organic & Biomolecular Chemistry, 2011, 9(13), 4914-4920

合成路线：1 步

92-69-3

_53%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Chloroform ; 0 °C; 1 h, 0 °C; 0 °C → rt; 1 h, rt

参考文献：

A Radical Access to CF3- and SF5-Containing Dihydrobenzofurans and Indolines

Desroches, Justine; Gilbert, Audrey; Houle, Camille; Paquin, Jean-Francois, Synthesis, 2017, 49(21), 4827-4844

合成路线：1 步

306935-88-6

_33%

92-03-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Zirconium dioxide , 18-Crown-6 ; 3 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethyl acetate , Water ; pH 5 - 6

参考文献：

One-step hydroxylation of aryl and heteroaryl fluorides using mechanochemistry

Rodrigo, Eduardo; Wiechert, Rainer; Walter, Magnus W.; Braje, Wilfried; Geneste, Herve, Green Chemistry, 2022, 24(4), 1469-1473

合成路线：1 步

98-80-6