922178-94-7 ((3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸,(3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid)

快速询单

结构式：

(3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸MOL文件

CAS号：

922178-94-7

中文名称：

(3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸

英文名称：

(3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid

分子式：

C₁₅H₁₈F₃NO₄

分子量：

333.302935123444

API：

Sitagliptin

(3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸(922178-94-7)名称与标识符

名称

中文别名：

(BETAS)-BETA-叔丁氧羰基氨基-2,4,5-三氟苯丁酸;(S)-3-(Boc-氨基)-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸;(S)-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸;(S)-Sitagliptin N-Boc-联酸杂质;（贝塔）-β-[[（叔丁氧基）羰基]氨基]-2,4,5 - 三氟苯丁酸;Boc-(S)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸;(3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸;

英文别名：

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid;(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid;(betaS)-beta-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-2,4,5-trifluorobenzenebutanoic acid;(S)-3-[(Bocamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid;(S)-Sitagliptin N-Boc-Acid Impurity;Boc-(S)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyric Acid;BOC-(S)-3-AMINO-4-(2,4,5-TRIFLUORO-PHENYL)-BUTYRIC ACID;Boc-(S)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butyric acid;(S)-3-(Boc-amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid;(βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,4,5-trifluorobenzenebutanoic acid (ACI);(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoicacid;(3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid;

标识符

MDL：

MFCD06659150

InChIKey：

TUAXCHGULMWHIO-VIFPVBQESA-N

Inchi：

1S/C15H18F3NO4/c1-15(2,3)23-14(22)19-9(6-13(20)21)4-8-5-11(17)12(18)7-10(8)16/h5,7,9H,4,6H2,1-3H3,(H,19,22)(H,20,21)/t9-/m0/s1

SMILES：

C(C1C=C(F)C(F)=CC=1F)[C@@H](CC(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

(3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸(922178-94-7)物化性质

实验特性

LogP : 3.40530
PSA : 75.63000
密度 : 1.292

计算特性

精确分子量 : 333.11900
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 8
重原子数量 : 23

(3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸(922178-94-7)推荐厂家更多厂家(47)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海柯维化学技术有限公司	18901607656 021-64609169	白荷	3428632096	询单
湖北扬信医药科技有限公司	13092795037 0714-3996388	熊磊	3003473323	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
湖北摆渡化学有限公司	13517219350 13517219350	彭星	1400878899	询单
深圳菲斯生物科技有限公司	18925202235	周美娇	2850179284	询单
湖北瑞诺医药科技有限公司	13165688766	汪经理	3008058303	询单
湖北扬信医药科技有限公司	18071854684 0714-3999001	程舒畅	2885409691	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
湖北诺纳科技有限公司	17386169806 027-59209883	张经理	1141855188	询单

(3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸(922178-94-7)合成路线

合成路线：1 步

1402569-71-4

_99%

922178-94-7

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 24 h, rt

参考文献：

Nickel-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation for the Synthesis of a Key Intermediate of Sitagliptin

Sudhakaran, Shana; Shinde, Prasad G.; Aratikatla, Eswar K.; Kaulage, Sandeep H.; Rana, Priksha; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2022, 17(1),

合成路线：1 步

1883657-40-6

_93%

922178-94-7

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 5

参考文献：

Chiral Lewis Base-Catalyzed, Enantioselective Reduction of Unprotected β-Enamino Esters with Trichlorosilane

Ye, Jianheng; Wang, Chao; Chen, Lin; Wu, Xinjun; Zhou, Li; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2016, 358(7), 1042-1047

合成路线：1 步

_64%

反应条件：

1.1 Catalysts: Grubbs second generation catalyst Solvents: Dichloromethane ; 12 h, reflux; reflux → 0 °C
1.2 Reagents: 4-Nitrobenzoic acid Catalysts: (R)-α,α-Diphenylprolinol ; 15 h, 0 °C
1.3 Reagents: Monosodium phosphate , Hydrogen peroxide , Sodium chlorite Solvents: Acetonitrile , Water ; 10 °C; 3 h, 10 °C
1.4 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 24 h, 90 atm

参考文献：

Method for synthesizing chiral N-Boc-3-amino-4-arylbutyric acid from allyl aromatic compound and crotonaldehyde or (E)-4-aryl-2-butenal

, China, , ,

合成路线：1 步

922178-94-7

参考文献：

Synthesis process of sitagliptin intermediate PMP-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid

, China, , ,