92478-27-8 (Morinidazole,Morinidazole)

CAS号:
92478-27-8
中文名称:
Morinidazole
英文名称:
Morinidazole
分子式:
C11H18N4O4
分子量:
270.285022258759
简介:
Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑抗菌剂,在人体中通过 N+-葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。

Morinidazole(92478-27-8)名称与标识符

名称

中文别名:
吗啉硝唑;
英文别名:
Morinidazole;alpha-[(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4-morpholineethanol;Morinidazole R-Enantiomer;DB15098;1-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-morpholinopropan-2-ol;1-Morpholino-3-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-yl)-2-propanol;(+/-)-1-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-morpholinopropan-2-ol;α-[(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4-morpholineethanol (ACI);1-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol;Morponidazole;Z1516471620;MS-23827;?-[(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4-morpholineethanol; 1-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol; Morponidazole;Morinidazole, trade name: Lingda(R);AKOS040733770;CHEBI:230801;1-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-(morpholin-4-yl)propan-2-ol;DTXSID201031280;F85285;NCGC00485480-01;BRD-A40546373-001-01-8;HY-15781;CHEMBL3884248;CS-5058;MORINIDAZOLE [WHO-DD];UNII-TUPWG40JAL;TUPWG40JAL;92478-27-8;EN300-6504759;DA-75681;MORPONIDAZOLE [INN];

标识符

InChIKey:
GAZGHCHCYRSPIV-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C11H18N4O4/c1-9-12-6-11(15(17)18)14(9)8-10(16)7-13-2-4-19-5-3-13/h6,10,16H,2-5,7-8H2,1H3
SMILES:
O1CCN(CC1)CC(CN1C(=CN=C1C)[N+](=O)[O-])O

Morinidazole(92478-27-8)物化性质

实验特性

  • 溶解度 : 溶解 (46 g/L) (25 ºC),
  • 密度 : 1.44±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 270.13280507g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 6
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 270.13280507g/mol
  • 重原子数量 : 19
  • 复杂度 : 306
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 1
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -0.3
  • 拓扑分子极性表面积 : 96.3

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Morinidazole(92478-27-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A process for the deoxy reduction of aldehydeketones to the corresponding saturated hydrocarbons
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
2-Methyl-4/5-nitroimidazole derivatives potentiated against sexually transmitted Trichomonas: Design, synthesis, biology and 3D-QSAR study
Mandalapu, Dhanaraju; Kushwaha, Bhavana; Gupta, Sonal; Singh, Nidhi; Shukla, Mahendra; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 124, 820-839
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Nitroimidazole derivative, preparation and uses thereof
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparing method and application of nitroimidazole derivative
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A method for preparing morpholine nitroimidazole with high selectivity and high purity
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of nitroimidazole derivatives and their pharmaceutical composition for treating anaerobic bacteria infection or protozoa infection-induced diseases
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of α-substituted 2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-ethanol as antibacterial agents
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethanol derivatives as antibacterial agents against Peptostreptococcus anaerobius
, China, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Synthetic approaches to the 2014 new drugs
Flick, Andrew C.; Ding, Hong X.; Leverett, Carolyn A.; Kyne, Robert E. Jr.; Liu, Kevin K.-C.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, 24(9), 1937-1980
合成路线:1 步
参考文献:
Application of α-(morpholine-1-yl)methyl-2-methyl-nitroimidazole-1-ethanol as anti-trichomonal agent and amebacide
, China, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Influence of structure on antimicrobial activity of some heterocycles. IV. 1-(3-alkylamino-2-hydroxypropyl)-2-methyl-5-nitroimidazoles
Koos, M.; Steiner, B.; Novotna, Z., Chemical Papers, 1994, 48(1), 54-7