92664-05-6 (3-氰基-2-氧代丙酸乙酯钾盐,Potassium 1-cyano-3-ethoxy-2,3-dioxopropan-1-ide)

CAS号:
92664-05-6
中文名称:
3-氰基-2-氧代丙酸乙酯钾盐
英文名称:
Potassium 1-cyano-3-ethoxy-2,3-dioxopropan-1-ide
分子式:
C6H6KNO3
分子量:
179.215042591095
相关分类:

3-氰基-2-氧代丙酸乙酯钾盐(92664-05-6)名称与标识符

名称

中文别名:
3-氰基-2-氧代丙酸乙酯钾盐;1-氰基-3-乙氧基-2,3-二氧代丙-1-酮钾盐;
英文别名:
Potassium 1-cyano-3-ethoxy-2,3-dioxopropan-1-ide;EBD3314540;AK151966;ST2407533;potassium 1-cyano-2-(ethyl carboxy)-2-oxoethanide;1-Cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-olate;

标识符

MDL:
MFCD28016957
InChIKey:
PIMPOWCURRWILD-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H6NO3.K/c1-2-10-6(9)5(8)3-4-7;/h3H,2H2,1H3;/q-1;+1
SMILES:
[K+].N#C[CH-]C(C(OCC)=O)=O

3-氰基-2-氧代丙酸乙酯钾盐(92664-05-6)物化性质

计算特性

  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 重原子数量 : 11
  • 复杂度 : 193
  • 拓扑分子极性表面积 : 67.2

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3-氰基-2-氧代丙酸乙酯钾盐(92664-05-6)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
New Heterocyclic β-Sheet Ligands with Peptidic Recognition Elements
Rzepecki, P.; Gallmeier, H.; Geib, N.; Cernovska, Katarina; Koenig, B.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(16), 5168-5178
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Design, synthesis and biological evaluation of new pyrazolylureas and imidazopyrazolecarboxamides able to interfere with MAPK and PI3K upstream signaling involved in the angiogenesis
Meta, Elda; Brullo, Chiara ; Sidibe, Adama; Imhof, Beat A.; Bruno, Olga, European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 133, 24-35
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
New geldanamycin derivatives with anti Hsp properties by mutasynthesis
Hermane, Jekaterina; Eichner, Simone; Mancuso, Lena; Schroeder, Benjamin; Sasse, Florenz; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2019, 17(21), 5269-5278
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of Allosteric, Potent, Subtype Selective, and Peripherally Restricted TrkA Kinase Inhibitors
Bagal, Sharan K. ; Omoto, Kiyoyuki; Blakemore, David C.; Bungay, Peter J.; Bilsland, James G.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(1), 247-265
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
MCT4 inhibitors for treating disease
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthetic studies of five-membered heteroaromatic derivatives as potassium-competitive acid blockers (P-CABs)
Arikawa, Yasuyoshi; Hasuoka, Atsushi; Nishida, Haruyuki; Hirase, Keizo; Inatomi, Nobuhiro; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2015, 25(10), 2037-2040
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Azaaryl-1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonamides as CCR9 antagonists and their preparation
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of aza-aryl 1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonamides as CCR9 antagonists
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of triazine derivatives for treating diseases characterized by undesired cellular proliferation or hyperproliferation
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides
Silvestri, Romano; Cascio, Maria Grazia; La Regina, Giuseppe; Piscitelli, Francesco; Lavecchia, Antonio; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(6), 1560-1576
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of heterocyclic glycyl β-alanine derivatives as vitronectin antagonists
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
New heterocyclic β-sheet ligands with peptidic recognition elements. [Erratum to document cited in CA141:157461]
Rzepecki, P.; Gallmeier, H.; Geib, N.; Cernovska, Katarina; Koenig, B.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(22),