929-62-4 (乙烯基正辛醚,Octane, 1-(ethenyloxy)-)

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结构式：

乙烯基正辛醚MOL文件

CAS号：

929-62-4

中文名称：

乙烯基正辛醚

英文名称：

Octane, 1-(ethenyloxy)-

分子式：

C₁₀H₂₀O

分子量：

156.265203475952

乙烯基正辛醚(929-62-4)名称与标识符

名称

中文别名：

正辛基乙烯基醚;乙烯基正辛醚;辛基乙烯醚;

英文别名：

Octane, 1-(ethenyloxy)-;1-ethenoxyoctane;1-(vinyloxy)octane;n-Octyl vinyl ether;1-(Ethenyloxy)octane (ACI);Ether, octyl vinyl (6CI, 7CI, 8CI);Octyl vinyl ether;Vinyl octyl ether;1-(ethenyloxy)-octane;SCHEMBL50265;1-octyl vinyl ether;AGH89EM38Z;InChI=1/C10H20O/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-4-2/h4H,2-3,5-10H2,1H3;929-62-4;EINECS 213-204-1;AKOS015713893;1-(ETHENYLOXY)OCTANE;DTXSID00239191;octaoxyethylene;NS00039510;XXCVIFJHBFNFBO-UHFFFAOYSA-;

标识符

InChIKey：

XXCVIFJHBFNFBO-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H20O/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-4-2/h4H,2-3,5-10H2,1H3

SMILES：

O(CCCCCCCC)C=C

乙烯基正辛醚(929-62-4)物化性质

实验特性

折射率 : 1.4270 (589.3 nm 20 ºC)
沸点 : 186-187.0 ºC (760 Torr)
熔点 : -100°C (estimate)
闪点 : 23.4±10.8 ºC,
溶解度 : Very 微溶 (0.39 g/L) (25 ºC),
密度 : 0.8028 g/cm3 (20 ºC)

计算特性

精确分子量 : 156.151415257g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 8
同位素质量 : 156.151415257g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 78.9
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.2
拓扑分子极性表面积 : 9.2Å²

乙烯基正辛醚(929-62-4)国际标准相关数据

EINECS：

213-204-1

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乙烯基正辛醚(929-62-4)合成路线

合成路线：1 步

111-87-5

108-05-4

_100%

929-62-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium Solvents: Toluene
1.2 Reagents: Diethyl ether Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Development of a Highly Efficient Catalytic Method for Synthesis of Vinyl Ethers

Okimoto, Yoshio; Sakaguchi, Satoshi; Ishii, Yasutaka, Journal of the American Chemical Society, 2002, 124(8), 1590-1591

合成路线：1 步

111-87-5

108-05-4

_98%

929-62-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium Solvents: Toluene ; 2 h, 100 °C

参考文献：

Preparation of vinyl ether compounds using transition metal compound catalysts

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

111-87-5

74-86-2

_92%

929-62-4

反应条件：

1.1 Catalysts: 1-Octanol, potassium salt (1:1) ; rt → 160 °C; 0.35 MPa, 55 °C

参考文献：

Preparation of vinyl ether by reacting high boiling point monohydric alcohol with acetylene

, China, , ,

合成路线：1 步

111-87-5

75-20-7

_91%

929-62-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Potassium fluoride Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; 3 h, 130 °C

参考文献：

Examining the vinyl moiety as a protecting group for hydroxyl (-OH) functionality under basic conditions

Voronin, Vladimir V.; Ledovskaya, Maria S.; Rodygin, Konstantin S.; Ananikov, Valentine P., Organic Chemistry Frontiers, 2020, 7(11), 1334-1342

合成路线：1 步

111-87-5

105-38-4

_90%

929-62-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Catalysts: Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium Solvents: Toluene ; 3 h, reflux

参考文献：

Preparation of vinyl ethers from alcohols and vinyl esters under mild conditions

, Japan, , ,

合成路线：1 步

111-87-5

109-92-2

_79%

929-62-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: 1,10-Phenanthroline , Palladium trifluoroacetate ; 48 h, rt

参考文献：

Alternating Copolymerization by Nitroxide-Mediated Polymerization and Subsequent Orthogonal Functionalization

Tesch, Matthias; Hepperle, Johannes A. M.; Klaasen, Henning; Letzel, Matthias; Studer, Armido, Angewandte Chemie, 2015, 54(17), 5054-5059

合成路线：1 步

111-87-5

109-92-2

_31%

929-62-4

反应条件：

1.1 Reagents: Mercuric acetate Solvents: Ethyl vinyl ether ; 48 h, reflux

参考文献：

Competition between Reaction and Intramolecular Energy Redistribution in Solution: Observation and Nature of Nonstatistical Dynamics in the Ozonolysis of Vinyl Ethers

Quijano, Larisa Mae M.; Singleton, Daniel A., Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(35), 13824-13827

合成路线：1 步

111-87-5

75-20-7

929-62-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Water , Potassium fluoride ; 13 h, 150 °C

参考文献：

Calcium Carbide Looping System for Acetaldehyde Manufacturing from Virtually any Carbon Source

Rodygin, Konstantin S.; Lotsman, Kristina A.; Ananikov, Valentine P., ChemSusChem, 2020, 13(14), 3679-3685

合成路线：1 步

111-87-5