929642-58-0 ((S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐,(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride)

CAS号:
929642-58-0
中文名称:
(S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐
英文名称:
(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride
分子式:
C8H8ClF4N
分子量:
229.602435112

(S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐(929642-58-0)名称与标识符

名称

中文别名:
(S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐;
英文别名:
(1s)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine Hydrochloride ( 1:1);(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride;(S)-2,2,2-TRIFLUORO-1-(4-FLUOROPHENYL)ETHANAMINE HCL;(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride;(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride;9122AH;AB0000392;ST24035771;(1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine hydrochloride;(1S)-2,2,2-TRIFLUORO-1-(4-FLUOROPHENYL)ETHYLAMINE-HCl;(S)-2,2,2-TRIFLUORO-1-;(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethylamine hydrochloride;(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine;hydrochloride;AKOS017344003;DB-328072;CS-0089686;929642-58-0;MFCD12910558;SCHEMBL25187772;GS-7123;(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethylamine hydrochloride, AldrichCPR;BMJQOPDJQFLGFV-FJXQXJEOSA-N;EN300-177949;(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanaminehydrochloride;

标识符

MDL:
MFCD12910558
InChIKey:
BMJQOPDJQFLGFV-FJXQXJEOSA-N
Inchi:
1S/C8H7F4N.ClH/c9-6-3-1-5(2-4-6)7(13)8(10,11)12;/h1-4,7H,13H2;1H/t7-;/m0./s1
SMILES:
Cl.FC([C@H](C1C=CC(=CC=1)F)N)(F)F

(S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐(929642-58-0)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 229.0281396g/mol
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 229.0281396g/mol
  • 重原子数量 : 14
  • 复杂度 : 160
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 26

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(S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺盐酸盐(929642-58-0)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Rhodium-catalyzed diastereoselective 1,2-addition of arylboronic acids to chiral trifluoroethyl imine
Truong, Vouy Linh; Pfeiffer, Jennifer Y., Tetrahedron Letters, 2009, 50(14), 1633-1635
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-Heteroarylalkyl-2-(heterocyclyl and heterocyclylmethyl) acetamide derivatives as SSTR4 agonists and their preparation
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Asymmetric Syntheses of 1-Aryl-2,2,2-trifluoroethylamines via Diastereoselective 1,2-Addition of Arylmetals to 2-Methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide
Truong, Vouy Linh; Menard, Madelaine S.; Dion, Isabelle, Organic Letters, 2007, 9(4), 683-685
合成路线:1 步
参考文献:
Asymmetric syntheses of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylamines via diastereoselective 1,2-addition of arylmetals to 2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide. [Erratum to document cited in CA146:358517]
Truong, Vouy Linh; Menard, Madeleine S.; Dion, Isabelle, Organic Letters, 2007, 9(7),