931-61-3 (2-甲氨基嘧啶,N-methylpyrimidin-2-amine)

CAS号:
931-61-3
中文名称:
2-甲氨基嘧啶
英文名称:
N-methylpyrimidin-2-amine
分子式:
C5H7N3
分子量:
109.129180192947

2-甲氨基嘧啶(931-61-3)名称与标识符

名称

中文别名:
2-甲氨基嘧啶;2-甲基氨基嘧啶;
英文别名:
2-Methylaminopyrimidine;2-Pyrimidinamine, N-methyl- (9CI);N-Methyl-2-pyrimidinamine;methyl(pyrimidin-2-yl)amine;N-methylpyrimidin-2-amine;NSC 102272;2-Pyrimidinamine, N-methyl-;Methyl-pyrimidin-2-yl-amine;Pyrimidine, 2-(methylamino)-;Methylaminopyrimidin;JH4;NSC102272;methyl-2 pyrimidinylamine;2-(Methylamino)pyrimidine;methylpyrimidin-2-yl-amine;2-Pyrimidinamine,N-methyl-;NCIOpen2_001912;KSC492S2L;BQNXHDSGGRTFNX-UHFFFAOYSA-N;N-Methyl-2-pyrimidinamine (ACI);Pyrimidine, 2-(methylamino)- (6CI, 7CI, 8CI);8HQB8CU97K;BS-12860;F8880-7050;SCHEMBL22004207;UNII-8HQB8CU97K;MFCD00234126;pyrimidine, 2-methylamino-;ALBB-031685;DB-021371;Z54628578;CS-0061723;931-61-3;DTXSID40295478;AB05135;EN300-43236;NSC-102272;SY109149;F30217;2(N-methylamino)pyrimidine;AC-907/25004462;SCHEMBL676888;AKOS008019353;

标识符

MDL:
MFCD00234126
InChIKey:
BQNXHDSGGRTFNX-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C5H7N3/c1-6-5-7-3-2-4-8-5/h2-4H,1H3,(H,6,7,8)
SMILES:
N1C(NC)=NC=CC=1

2-甲氨基嘧啶(931-61-3)物化性质

实验特性

  • LogP : 0.59130
  • PSA : 37.81000
  • 折射率 : 1.587
  • 沸点 : 216 ºC
  • 熔点 : 60-62 ºC
  • 闪点 : 85 ºC
  • 密度 : 1.144

计算特性

  • 精确分子量 : 109.06400
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 109.064
  • 重原子数量 : 8
  • 复杂度 : 58.7
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 0.5
  • 互变异构体数量 : 2
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 37.8

2-甲氨基嘧啶(931-61-3)海关数据

海关编码:
2933599090
海关数据:

中国海关编码:

2933599090

概述:

2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2-甲氨基嘧啶(931-61-3)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparation of 1-methyl-5-aryl-2-aminoimidazoles and their reactivity
Smirnova, T. A.; Kurapov, P. B.; Vetrova, E. L.; Bass, A. G.; Nam, N. L., Izvestiya Timiryazevskoi Sel'skokhozyaistvennoi Akademii, 2003, (4), 132-141
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Hit-to-lead optimization of novel phenyl imidazole carboxamides that are active against Leishmania donovani
McNamara, Nicole; Saunders, Eleanor; Varghese, Swapna; Zheng, Rebecca; Simpson, Kaylene; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 240,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-Methylamino Pyrimidyl Amides (MAPA): Highly Reactive, Electronically-Activated Amides in Catalytic N-C(O) Cleavage
Meng, Guangrong ; Lalancette, Roger; Szostak, Roman; Szostak, Michal, Organic Letters, 2017, 19(17), 4656-4659
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The chemistry of the alkali amides. III
Levine, Robert; Fernelius, W. Conard, Chemical Reviews (Washington, 1954, 54, 449-573
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Monomer synthesis. IX. Methylation of 2-aminopyridine
Overberger, C. G.; Kogon, Irving C., Journal of the American Chemical Society, 1954, 76, 1065-8
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium-catalyzed remote C-H functionalization of 2-aminopyrimidines
Das, Animesh; Jana, Akash; Maji, Biplab, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(31), 4284-4287
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
New 5-Aryl-1H-imidazoles Display in Vitro Antitumor Activity against Apoptosis-Resistant Cancer Models, Including Melanomas, through Mitochondrial Targeting
Mathieu, Veronique; Van Den Berge, Emilie; Ceusters, Justine; Konopka, Tomasz; Cops, Antonin; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(17), 6626-6637
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Substituted 4-phenyl-2-aminoimidazoles and 4-phenyl-4,5-dihydro-2-aminoimidazoles as voltage-gated sodium channel modulators
Zidar, Nace; Jakopin, Ziga; Madge, David J.; Chan, Fiona; Tytgat, Jan; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 74, 23-30
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Simple pyrimidines. III. Methylation and structure of the aminopyrimidines
Brown, D. J.; Hoerger, Earl; Mason, S. F., Journal of the Chemical Society, 1955, 4035, 4035-40
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
2-(Dimethylamino)pyrimidine
Overberger, C. G.; Kogon, Irving C.; Minin, Ronald, Organic Syntheses, 1955, 35, 58-9
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of heteroaryloxotetrahydrodiazepinoindolecarboxamide derivatives and analogs for use as RSK inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Compositions providing enhanced antibacterial activity against gram-positive bacteria and use thereof
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of substituted thiazoles as tubulin polymerization inhibitors useful in the treatment of cancer
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The role of chelation in the formylation of Grignard reagents with N-formyl amines
Amaratunga, Wimal; Frechet, Jean M. J., Tetrahedron Letters, 1983, 24(11), 1143-6
合成路线:1 步
参考文献:
A Divergent Synthesis of Substituted 2-Aminoimidazoles from 2-Aminopyrimidines
Ermolat'ev, Denis S.; Van der Eycken, Erik V., Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(17), 6691-6697
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of 2-aminopyrimidines and their use for treatment of hypertension and congestive heart failure
, Japan, , ,

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