934560-92-6 (6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶,6-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine)

CAS号:
934560-92-6
中文名称:
6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
英文名称:
6-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
分子式:
C6H4BrN3
分子量:
198.020059585571

6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(934560-92-6)名称与标识符

名称

中文别名:
6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶;
英文别名:
6-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;Y5665;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine, 6-broMo-;AK104060;6-Bromo-7-azaindazole;AB66635;AM86155;FCH1186034;OR305400;AX8235599;6-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine (ACI);6-bromo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;AKOS016006353;CS-0043069;EN300-103330;DB-369028;MFCD13178164;P16609;934560-92-6;SCHEMBL17673782;DS-4214;DTXSID90743696;SY099393;

标识符

MDL:
MFCD13178164
InChIKey:
GRLXWXRTASHOBS-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H4BrN3/c7-5-2-1-4-3-8-10-6(4)9-5/h1-3H,(H,8,9,10)
SMILES:
BrC1C=CC2=C(NN=C2)N=1

6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(934560-92-6)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.72040
  • PSA : 41.57000

计算特性

  • 精确分子量 : 196.95900
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 196.95886g/mol
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 130
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.8
  • 拓扑分子极性表面积 : 41.6

6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(934560-92-6)海关数据

海关编码:
2933990090
海关数据:

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(934560-92-6)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and in vitro biological evaluation of 3-ethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one derivatives as potent PARP-1 selective inhibitors and PARP-1 DNA trappers
Ren, Junkang; Quan, Xu; Liu, Ying; Li, Jiani; Zhang, Xiaoyu; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2022, 78,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for synthesizing 6-hydrazinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and its downstream products
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of naphthyridinone derivative and application as PARP1 inhibitor
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of aminopyrimidines as heparan sulfate biosynthesis inhibitors for the treatment of diseases
, World Intellectual Property Organization, , ,