934740-33-7 (Nifeviroc,Nifeviroc)

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结构式：

NifevirocMOL文件

CAS号：

934740-33-7

中文名称：

Nifeviroc

英文名称：

Nifeviroc

分子式：

C₃₃H₄₂N₄O₆

分子量：

590.709788799286

简介：

Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。

Nifeviroc(934740-33-7)名称与标识符

名称

中文别名：

尼非韦罗;

英文别名：

NIFEVIROC;4-Nitrobenzyl allyl(1-(((3S,4R)-1-(cyclopentanecarbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)carbamate;BDBM50321682;SB16981;(4-nitrophenyl)methyl N-[1-[[(3S,4R)-1-(cyclopentanecarbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]-N-prop-2-enylcarbamate;(4-nitrophenyl)methyl N-allyl-N-[1-[[(3S,4R)-1-(cyclopentanecarbonyl)-4-hydroxy-4-phenyl-pyrrolidin-3-yl]methyl]-4-piperidyl]carbamate;TD 0232;G60980;CHEMBL1172035;SCHEMBL14895241;MS-30522;CS-0034124;Carbamic acid, [1-[[(3S,4R)-1-(cyclopentylcarbonyl)-4-hydroxy-4-phenyl-3-pyrrolidinyl]methyl]-4-piperidinyl]2-propenyl-, (4-nitrophenyl)methyl ester;HY-111069;AC-31383;EX-A5102;Nifeviroc?;AKOS040749025;934740-33-7;DA-56176;

标识符

InChIKey：

JNSKQYZFEVKYDB-UVMMSNCQSA-N

Inchi：

1S/C33H42N4O6/c1-2-18-36(32(39)43-23-25-12-14-30(15-13-25)37(41)42)29-16-19-34(20-17-29)21-28-22-35(31(38)26-8-6-7-9-26)24-33(28,40)27-10-4-3-5-11-27/h2-5,10-15,26,28-29,40H,1,6-9,16-24H2/t28-,33-/m0/s1

SMILES：

O[C@@]1(CN(C(C2CCCC2)=O)C[C@@H]1CN1CCC(N(CC=C)C(=O)OCC2C=CC([N+](=O)[O-])=CC=2)CC1)C1C=CC=CC=1

Nifeviroc(934740-33-7)物化性质

计算特性

精确分子量 : 590.31043507g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 10
同位素质量 : 590.31043507g/mol
重原子数量 : 43
复杂度 : 961
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.4
拓扑分子极性表面积 : 119

Nifeviroc(934740-33-7)安全信息

储存条件： Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
信号词： Warning

Nifeviroc(934740-33-7)国际标准相关数据

EINECS：

Nifeviroc(934740-33-7)推荐厂家更多厂家(7)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海楷森生物科技有限公司	17558870519 175-58870519	赵经理	3003926540	询单
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MedChemExpress（MCE 中国）	13611715263 021-58955995	MCE生命科学试剂	2881321772	询单
上海源溪生物科技有限公司	13564518121	李经理	1724405207	询单

Nifeviroc(934740-33-7)合成路线

合成路线：1 步

934740-48-4

4457-32-3

_67%

934740-33-7

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; rt → 0 °C; 30 min, 0 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 60 min, 0 °C; 30 min, 0 °C; 0 °C → rt; 6 h, rt
1.3 Reagents: Water

参考文献：

Process for preparation of Nifeviroc and intermediate

, China, , ,

合成路线：1 步

934740-48-4

4457-32-3

_67%

934740-33-7

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; cooled; 6 h, rt
1.2 Reagents: Water ; rt

参考文献：

Synthesis and biological evaluation of 1,3,3,4-tetrasubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Discovery of a potent and orally bioavailable anti-HIV agent

Ma, Dawei; Yu, Shanghai; Li, Ben; Chen, Li; Chen, Renhai; et al, ChemMedChem, 2007, 2(2), 187-193

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic anhydride , Triethylamine Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; overnight, 1 atm, rt
1.3 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 4 h, rt
1.4 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 4 h, rt
1.5 Reagents: Oxalyl chloride , Thionyl chloride Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; 10 min, -78 °C
1.6 Solvents: Dichloromethane ; 30 min
1.7 Reagents: Triethylamine ; heated; 20 min, rt
1.8 Reagents: Sodium borohydride , Sodium triacetoxyborohydride Solvents: 1,2-Dichloroethane ; overnight, rt
1.9 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; rt
1.10 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 4 h, rt

参考文献：

Preparation of piperidine derivatives as CCR5 antagonists for treatment of AIDS

, China, , ,