935455-28-0 ((S)-3-氨基四氢噻吩-1,1-二氧化物盐酸盐,(S)-3-Aminotetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride)

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结构式：

(S)-3-氨基四氢噻吩-1,1-二氧化物盐酸盐MOL文件

CAS号：

935455-28-0

中文名称：

(S)-3-氨基四氢噻吩-1,1-二氧化物盐酸盐

英文名称：

(S)-3-Aminotetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride

分子式：

C₄H₁₀ClNO₂S

分子量：

171.6456990242

(S)-3-氨基四氢噻吩-1,1-二氧化物盐酸盐(935455-28-0)名称与标识符

名称

中文别名：

(3S)-3-thiophenamine,1,1-二氧化物,四氢,盐酸(1:1);(S)-3-氨基四氢噻吩1,1-二氧化物盐酸盐;2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡唑;

英文别名：

(S)-3-Aminotetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride;(S)-3-aminotetrahydrothiophene 1,1-dioxide (hydrochloride);MGZQMSFXPSKBDY-WCCKRBBISA-N;(3S)-3-amino-1lambda6-thiolane-1,1-dione hydrochloride;(S)-3-Amino-tetrahydrothiophene 1,1-dioxide hydrochloride;(R)-Tetrahydrothiophen-3-amine 1,1-dioxide hydrochloride;(S)-(-)-tetrahydrothiophene-3-amine-1,1-dioxide hydrochloride;(3S)-3-ThiophenaMine tetrahydro-, 1,1-dioxide hydrochloride (1:1);C12856;(S)-3-AMINOTETRAHYDROTHIOPHENE 1,1-DIOXIDE HCL;(3S)-3-ThiophenaMine, tetrahydro-, 1,1-dioxide, hydrochloride (1;EN300-7614021;AKOS026675629;PS-8682;SCHEMBL1901330;(3S)-1,1-dioxothiolan-3-amine;hydrochloride;935455-28-0;CS-B0940;(S)-3-Aminotetrahydrothiophene1,1-dioxidehydrochloride;HY-20629;MFCD28952871;(3S)-3-amino-1??-thiolane-1,1-dione hydrochloride;

标识符

MDL：

MFCD28952871

InChIKey：

MGZQMSFXPSKBDY-WCCKRBBISA-N

Inchi：

1S/C4H9NO2S.ClH/c5-4-1-2-8(6,7)3-4;/h4H,1-3,5H2;1H/t4-;/m0./s1

SMILES：

O=S1(CC[C@H](N)C1)=O.Cl

(S)-3-氨基四氢噻吩-1,1-二氧化物盐酸盐(935455-28-0)物化性质

计算特性

精确分子量 : 171.0120774g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 171.0120774g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 167
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
拓扑分子极性表面积 : 68.5

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(S)-3-氨基四氢噻吩-1,1-二氧化物盐酸盐(935455-28-0)合成路线

合成路线：1 步

1196510-73-2

_98%

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 13 h, 130 °C

参考文献：

Combinations comprising a glucocorticoid receptor modulator for the treatment of respiratory diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1196510-73-2

_98%

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 13 h, 130 °C

参考文献：

Preparation of phenyl and benzodioxinyl substituted indazoles for treatment of glucocorticoid receptor mediated diseases.

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1196510-73-2

_90%

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 13 h, 130 °C

参考文献：

Isoxazolyl-substituted benzimidazoles as p300 and/or CBP modulators and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2226398-36-1

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate ; 48 h, 1 atm, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 10 min, rt

参考文献：

Indole derivatives useful as inhibitors of diacylglyceride O-acyltransferase 2

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2226398-36-1

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate ; 48 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol

参考文献：

Preparation of indazole derivatives for use as diacylglyceride O-acyltransferase 2 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2899-37-8

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 d, reflux

参考文献：

Preparation of novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as GPR119 receptor agonists

, Japan, , ,

合成路线：1 步

2899-37-8

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Benzonitrile Catalysts: Zinc bromide ; 90 h, 120 °C; 120 °C → rt
1.2 Reagents: Acetic acid , Hydrochloric acid Solvents: Water ; overnight, rt → reflux; reflux → rt
1.3 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; cooled; overnight, rt
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol , Water ; 1 d, rt → reflux

参考文献：

Pharmaceutical compositions containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds having CB1 receptor antagonistic effects

, Japan, , ,

合成路线：1 步

2899-37-8

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Benzonitrile Catalysts: Zinc bromide ; 90 h, 120 °C; 120 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Acetic acid , Water ; overnight, reflux; reflux → rt
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Chloroform , Water
1.4 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; cooled; overnight, rt
1.5 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium sulfite Solvents: Water ; 30 min, rt
1.6 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol , Water ; 1 d, reflux; reflux → rt

参考文献：

A pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound as CB1 antagonists and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2899-37-8

935455-28-0

反应条件：

1.1 Reagents: Benzonitrile , Zinc bromide ; 90 h, 120 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Acetic acid , Water ; overnight, reflux
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Chloroform , Water
1.4 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; cooled; overnight, rt
1.5 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium sulfite Solvents: Water ; 30 min, rt
1.6 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol , Water ; 1 d, reflux

参考文献：

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as cannabinoid receptor antagonists and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

935455-28-0

参考文献：

Preparation of trisubstituted pyrimidine compounds and their use as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors

, Japan, , ,

合成路线：1 步

935455-28-0

参考文献：

Preparation of trisubstituted pyrimidines as phosphodiesterase PDE10 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

909128-54-7((R)-3-aminotetrahydrothiophene 1,1-dioxide) 82525-24-4(4-（4-甲氧基苯基）-1-甲基-1H-吡唑) 82535-76-0(Myoscorpine) 82882-71-1(N-[(苯甲氧基)羰基]-1-(三苯基甲基)-L-组氨酸) 83003-12-7((±)-CP 55,940) 82611-49-2(Methyl N6-[(benzyloxy)carbonyl]-N2-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-lysinate) 82657-71-4((4-丙烷-2-氧基苯基)甲醇) 826-91-5(D-Glucaric acid 1,4:6,3-dilactone)

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