93735-22-9 (7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪,7-Methoxy-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine)

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结构式：

7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪MOL文件

CAS号：

93735-22-9

中文名称：

7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪

英文名称：

7-Methoxy-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine

分子式：

C₉H₁₁NO₂

分子量：

165.189142465591

7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪(93735-22-9)名称与标识符

名称

中文别名：

7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪;7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪;

英文别名：

7-Methoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine;2H-1,4-Benzoxazine,3,4-dihydro-7-methoxy-;3,4-dihydro-7-methoxy-2H-1,4-Benzoxazine;7-Methoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine;7-Methoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine;SHPHWZPKRWHBKE-UHFFFAOYSA-N;RW2719;MB09263;AK140716;ST24045689;3,4-Dihydro-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazine (ACI);

标识符

MDL：

MFCD11101009

InChIKey：

SHPHWZPKRWHBKE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H11NO2/c1-11-7-2-3-8-9(6-7)12-5-4-10-8/h2-3,6,10H,4-5H2,1H3

SMILES：

O(C)C1C=C2C(NCCO2)=CC=1

7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪(93735-22-9)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 12
复杂度 : 152
拓扑分子极性表面积 : 30.5

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7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪(93735-22-9)合成路线

合成路线：1 步

6529-94-8

_89%

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 7 h, 70 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethyl acetate , Water ; 30 min

参考文献：

Compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

6529-94-8

_87%

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 3 h, 50 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Preparation of tricyclic compounds as androgen receptor modulators and methods for their use

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

6529-94-8

_67%

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 3 h, 25 °C; 25 °C → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Preparation of pyridinyl compounds as DNA polymerase theta inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

40925-70-0

106-93-4

_31%

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetone ; 30 min, rt; overnight, reflux; reflux → rt

参考文献：

Preparation of substituted pyrazinones, pyridines and pyrimidines as corticotropin releasing factor receptor ligands

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

704-14-3

96-49-1

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: 4-Methyl-2-pentanol ; 37 h, 137 °C
1.2 Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 2 h, 7 bar, 70 °C
1.3 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Mesitylene , Water ; 26.5 h, 150 °C

参考文献：

Methods for preparing intermediates of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine derivatives useful as octane-boosting additives

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

6529-94-8

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: (Dimethyl sulfide)trihydroboron Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Methanol ; 10 min, rt → reflux

参考文献：

3,4-Dihydro-1,4-benzoxazine, 3,4-dihydro-1,4-benzothiazine and 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivatives as alpha2C adrenoreceptor agonists and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

6529-94-8

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; cooled; 6 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; cooled; rt

参考文献：

Nitrogen-containing fused ring compounds as inhibitors of URAT1 activity and process for the preparation thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

6529-94-8

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; cooled; 6 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; cooled; 1 - 40 °C

参考文献：

Pharmaceutical composition comprising nitrogenated fused cyclic compound

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

6529-94-8

93735-22-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Preparation of N-[[(ureido)phenoxy]hetero/aryl]benzamides and related derivatives as NPY antagonists and their use for treating obesity, and abnormal food behavior and for controlling food intake

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

93735-22-9

参考文献：

Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

93735-22-9

参考文献：

Synthesis of oxypropanolamine derivatives of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine, β-adrenergic affinity, inotropic, chronotropic and coronary vasodilating activities

Iakovou, Kriton; Kazanis, Michalis; Vavayannis, Andreas; Bruni, Giancarlo; Romeo, Maria Raffaella; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 1999, 34(11), 903-917

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J. Hill,G. R. Ramage J. Chem. Soc. 1964 3709

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93735-22-9 (7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪,7-Methoxy-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine)

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名称

标识符

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