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937782-05-3 (Difamilast,Difamilast)

结构式：

Difamilast结构式图片|937782-05-3结构式图片

DifamilastMOL文件

CAS号：

937782-05-3

中文名称：

Difamilast

英文名称：

Difamilast

分子式：

C₂₃H₂₄F₂N₂O₅

分子量：

446.443873405457

简介：

Difamilast (OPA-15406) 是一种局部的，具有选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 B 亚型具有特别有效的抑制作用 (IC50=11.2 nM)。Difamilast 可用于研究轻度至中度特应性皮炎 (AD)。

API：

Difamilast(937782-05-3)名称与标识符

名称

英文别名：

Difamilast;T3U32GLJ0F;Difamilast [USAN];Difamilast (JAN/USAN);MM36;GTPL9776;BDBM389126;USRE46792, 352;DB14987;example 352 [WO2007058338];D11314;N-[2-(4-difluoromethoxy-3-isopropoxyphenyl)oxazol-4-ylmethyl]-2-ethoxybenzamide;N-((2-(4-(difluoromethoxy)-3-(propan-2-yloxy)phenyl)-1,3-oxazol-4-yl)methyl)-2-ethoxybenzamide;N-[[2-[4-(difluoromethoxy)-3-propan-2-yloxyphenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methyl]-2-ethoxybenzamide;Benzamide, N-((2-(4-(;N-[[2-[4-(Difluoromethoxy)-3-(1-methylethoxy)phenyl]-4-oxazolyl]methyl]-2-ethoxybenzamide (ACI);MM 36;N-({2-[4-(difluoromethoxy)-3-(propan-2-yloxy)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}methyl)-2-ethoxybenzamide;OPA 15406;HY-109085;N-((2-(4-(DIFLUOROMETHOXY)-3-ISOPROPOXYPHENYL)OXAZOL-4-YL)METHYL)-2-ETHOXYBENZAMIDE;937782-05-3;Moizerto (TN);Benzamide, N-((2-(4-(difluoromethoxy)-3-(1-methylethoxy)phenyl)-4-oxazolyl)methyl)-2-ethoxy-;AKOS040748251;G17614;Benzamide, N-[[2-[4-(difluoromethoxy)-3-(1-methylethoxy)phenyl]-4-oxazolyl]methyl]-2-ethoxy-;moizerto;CHEMBL3989968;OPA-15406;DIFAMILAST [INN];DIFAMILAST [JAN];GLXC-26792;DIFAMILAST [WHO-DD];EX-A7792;UNII-T3U32GLJ0F;MS-28058;SCHEMBL4275421;

标识符

InChIKey：

VFBILHPIHUPBPZ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C23H24F2N2O5/c1-4-29-18-8-6-5-7-17(18)21(28)26-12-16-13-30-22(27-16)15-9-10-19(32-23(24)25)20(11-15)31-14(2)3/h5-11,13-14,23H,4,12H2,1-3H3,(H,26,28)

SMILES：

O=C(C1C(OCC)=CC=CC=1)NCC1=COC(C2C=C(OC(C)C)C(OC(F)F)=CC=2)=N1

Difamilast(937782-05-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 446.165328g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 8
可旋转化学键数量 : 10
同位素质量 : 446.165328g/mol
重原子数量 : 32
复杂度 : 583
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.8
拓扑分子极性表面积 : 82.8
分子量 : 446.4g/mol

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Difamilast(937782-05-3)合成路线

合成路线：1 步

_88%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 20 - 30 °C
1.2 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride ; 1 h, 20 - 30 °C

参考文献：

Preparation of oxazole compound and it's crystal forms

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_73%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 20 - 30 °C
1.2 Reagents: 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride ; 1 h, 20 - 30 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 30 °C → 50 °C
1.4 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol , Water ; 30 min, reflux

参考文献：

Preparation of oxazole derivatives for use as PDE4 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Ethyl acetate ; rt

参考文献：

Oxazole compound crystal

, Japan, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Ethyl acetate , Water ; 10 min, 50 °C
1.2 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Acetone ; 1 h, reflux
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 10 min, reflux

参考文献：

A process for the preparation of phenyloxazole derivatives

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Ethanol ; overnight, reflux; cooled

参考文献：

Preparation of oxazole compounds as PDE4 inhibitors and/or TNF-α production inhibitors

, Japan, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Ethanol ; overnight, reflux

参考文献：

Preparation of oxazole compounds as phosphodiesterase inhibitors and/or tumor necrosis factor-α production inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Method for producing oxazole compound

, United States, , ,

目录

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