942070-62-4 (N-苄基-咪唑-5-硼酸频那醇酯,1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazole)

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结构式：

N-苄基-咪唑-5-硼酸频那醇酯MOL文件

CAS号：

942070-62-4

中文名称：

N-苄基-咪唑-5-硼酸频那醇酯

英文名称：

1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazole

分子式：

C₁₆H₂₁BN₂O₂

分子量：

284.161144018173

N-苄基-咪唑-5-硼酸频那醇酯(942070-62-4)名称与标识符

名称

中文别名：

1-苄基-1H-咪唑-5-硼酸频哪醇酯;N-苄基-咪唑-5-硼酸频那醇酯;

英文别名：

Available From These Suppliers;1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazole;1-(Phenylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazole (ACI);1-Benzyl-1H-imidazole-5-boronic acid pinacol ester;1-Benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazole;SCHEMBL3281005;MFCD12405493;DTXSID70699728;CS-0158833;942070-62-4;DB-110997;G63635;1-benzyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazole;MB11885;

标识符

MDL：

MFCD12405493

InChIKey：

YQLCKBKZLSTLLP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H21BN2O2/c1-15(2)16(3,4)21-17(20-15)14-10-18-12-19(14)11-13-8-6-5-7-9-13/h5-10,12H,11H2,1-4H3

SMILES：

N1=CN(CC2C=CC=CC=2)C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=C1

N-苄基-咪唑-5-硼酸频那醇酯(942070-62-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 284.1696081g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 284.1696081g/mol
重原子数量 : 21
复杂度 : 353
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 36.3Å²

N-苄基-咪唑-5-硼酸频那醇酯(942070-62-4)安全信息

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N-苄基-咪唑-5-硼酸频那醇酯(942070-62-4)合成路线

合成路线：1 步

73183-34-3

4238-71-5

_95%

942070-62-4

反应条件：

1.1 Catalysts: Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium , 2642090-87-5 Solvents: p-Xylene , Dodecane ; 30 h, rt
1.2 24 h, 80 °C

参考文献：

Enzyme-like Supramolecular Iridium Catalysis Enabling C-H Bond Borylation of Pyridines with meta-Selectivity

Trouve, Jonathan; Zardi, Paolo ; Al-Shehimy, Shaymaa; Roisnel, Thierry ; Gramage-Doria, Rafael, Angewandte Chemie, 2021, 60(33), 18006-18013

合成路线：1 步

25015-63-8

4238-71-5

_83%

942070-62-4

反应条件：

1.1 Catalysts: Bis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]di-μ-methoxydiiridium Solvents: Pentane ; 10 - 15 min, rt
1.2 Catalysts: 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine ; rt; 20 min, rt
1.3 Solvents: Diethyl ether ; rt; overnight, rt

参考文献：

Preparation of oxazole, imidazole, and pyrazole boryl compounds using iridium complexes

, United States, , ,