944401-58-5 (2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯,5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine)

CAS号:
944401-58-5
中文名称:
2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯
英文名称:
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
分子式:
C11H15BF3N3O2
分子量:
289.06191277504

2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯(944401-58-5)名称与标识符

名称

中文别名:
2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯;2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频哪醇酯;2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯;
英文别名:
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine;2-AMINO-4-TRIFLUOROMETHYLPYRIMIDINE-5-BORONIC ACID PINACOL ESTER;2-AMINO-4-TRIFLUOROPYRIMIDINE-5-BORONIC ACID PINACOL ESTER;[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amine;2-Amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-boronic acid pinacol ester;5-(4,4,5,5-tetramethyl(1,3,2-dioxaborolan-2-yl))-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-2-ylamine;FEVSQCNVVXXUBK-UHFFFAOYSA-N;C11H15BF3N3O2;BCP14924;EBD842651;QC;5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinamine (ACI);

标识符

MDL:
MFCD09952051
InChIKey:
FEVSQCNVVXXUBK-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C11H15BF3N3O2/c1-9(2)10(3,4)20-12(19-9)6-5-17-8(16)18-7(6)11(13,14)15/h5H,1-4H3,(H2,16,17,18)
SMILES:
FC(C1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CN=C(N)N=1)(F)F

2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯(944401-58-5)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.95800
  • PSA : 70.26000
  • 密度 : 1.28±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 289.12100
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 8
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 289.1209414 g/mol
  • 重原子数量 : 20
  • 复杂度 : 362
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 70.3
  • 分子量 : 289.06

2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯(944401-58-5)安全信息

2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯(944401-58-5)海关数据

海关编码:
2934999090
海关数据:

中国海关编码:

2934999090

概述:

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2-氨基-4-三氟嘧啶-5-硼酸频那醇酯(944401-58-5)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
2-Oxooxazolidinylpyrimidine derivatives as PI3K inhibitors and their preparation
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of oxazolidin-2-one compounds and uses thereof as PI3K inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 2-Morpholino-4,6-disubstituted pyrimidine analogues and their application as anticancer agents
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
One-Step Synthesis of 3,4-Disubstituted 2-Oxazolidinones by Base-Catalyzed CO2 Fixation and Aza-Michael Addition
Mannisto, Jere K. ; Sahari, Aleksi ; Lagerblom, Kalle ; Niemi, Teemu; Nieger, Martin ; et al, Chemistry - A European Journal, 2019, 25(44), 10284-10289
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of dimorpholinopyrimidines for inhibiting hamartoma tumor cells
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-b]pyridazines as PI-3 kinase inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Pyrimidine derivatives used as PI-3 kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancer
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Pi 3-kinase inhibitors and methods of their use
, United States, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Method of inhibiting hamartoma tumor cells
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Mechanistic target of rapamycin signaling pathway inhibitors, therapeutic applications, and preparation
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer
Burger, Matthew T.; Pecchi, Sabina; Wagman, Allan; Ni, Zhi-Jie; Knapp, Mark; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, 2(10), 774-779
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Pyridine derivatives as PI3K inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases
, World Intellectual Property Organization, , ,

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