944896-42-8 (6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸,6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid)

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结构式：

6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸MOL文件

CAS号：

944896-42-8

中文名称：

6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸

英文名称：

6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

分子式：

C₈H₅BrN₂O₂

分子量：

241.041500806808

6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸(944896-42-8)名称与标识符

名称

中文别名：

6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸;6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸;

英文别名：

6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid;6-bromo-Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid;6-bromoH-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid;6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylicacid;SDKJLYHPCBMDAD-UHFFFAOYSA-N;BCP10077;6162AC;PB32887;FCH1401051;TRA0032430;SY028324;OR300511;AX8162051;6-bromoH-imidazo[1,2-a;6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid (ACI);

标识符

MDL：

MFCD10698063

InChIKey：

SDKJLYHPCBMDAD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H5BrN2O2/c9-5-1-2-7-10-3-6(8(12)13)11(7)4-5/h1-4H,(H,12,13)

SMILES：

O=C(C1N2C(C=CC(=C2)Br)=NC=1)O

6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸(944896-42-8)物化性质

实验特性

LogP : 1.79500
PSA : 54.60000
溶解度 : Very 微溶 (0.67 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.89±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 239.95300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 13
复杂度 : 224
拓扑分子极性表面积 : 54.6

6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸(944896-42-8)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸(944896-42-8)合成路线

合成路线：1 步

372198-69-1

_93%

944896-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Ethanol , Tetrahydrofuran ; 3 d, rt
1.2 Reagents: Hydrogen ion Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Preparation of substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

372198-69-1

_90%

944896-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 2 h, 20 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 5

参考文献：

Method for synthesis of 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

, China, , ,

合成路线：1 步

372198-69-1

_89%

944896-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran , Water ; 1 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1 - 2

参考文献：

Preparation of benzo-heterocycles compound as PI3K alpha kinase inhibitor

, China, , ,

合成路线：1 步

33142-21-1

1072-97-5

_83%

944896-42-8

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; rt → 78 °C; 1 - 2 d, 78 °C; 78 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 30 min, < 35 °C; 3 - 4 h, 35 °C → 78 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 - 2 h, pH 1 - 2, 0 - 5 °C

参考文献：

(1aR,12bS)-8-Cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

33142-21-1

1072-97-5

_83%

944896-42-8

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; 1 - 2 d, rt → 78 °C; 78 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 30 min, < 35 °C; 3 - 4 h, 35 °C → 78 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1 - 2, 0 - 5 °C; 1 - 2 h, 0 - 5 °C

参考文献：

Preparation of polymorphs of kinase inhibitor [6-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl](morpholino)methanone

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

372198-69-1

_82%

944896-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran , Water ; 60 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Discovery of 3,6-disubstituted-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as a new class of CLK1 inhibitors

Zhang, Yun; Xia, Anjie; Zhang, Shiyu; Lin, Guifeng; Liu, Jingming; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 41,

合成路线：1 步

372198-69-1

_67%

944896-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran , Water ; overnight, 60 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 4

参考文献：

Bicyclic heteroaryls as kinase inhibitors and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

372198-69-1

944896-42-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol , Water ; 24 h, 50 °C

参考文献：

Combination of kinase inhibitors and uses thereof

, United States, , ,

合成路线：1 步