94535-01-0 (6（2H）-苯并呋喃酮，3,3a，7,7a-四氢-3a-羟基-，（3aR，7aR）-rel-,6(2H)-Benzofuranone,3,3a,7,7a-tetrahydro-3a-hydroxy-, (3aR,7aR)-rel-)

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结构式：

6（2H）-苯并呋喃酮，3,3a，7,7a-四氢-3a-羟基-，（3aR，7aR）-rel-MOL文件

CAS号：

94535-01-0

中文名称：

6（2H）-苯并呋喃酮，3,3a，7,7a-四氢-3a-羟基-，（3aR，7aR）-rel-

英文名称：

6(2H)-Benzofuranone,3,3a,7,7a-tetrahydro-3a-hydroxy-, (3aR,7aR)-rel-

分子式：

C₈H₁₀O₃

分子量：

154.163202762604

植物源：

大青大青

6（2H）-苯并呋喃酮，3,3a，7,7a-四氢-3a-羟基-，（3aR，7aR）-rel-(94535-01-0)名称与标识符

名称

英文别名：

6(2H)-Benzofuranone,3,3a,7,7a-tetrahydro-3a-hydroxy-, (3aR,7aR)-rel-;3a-hydroxy-2,3,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-6-one;Halleridone;6(2H)-Benzofuranone, 3,3a,7,7a-tetrahydro-3a-hydroxy-, cis-(±)- (ZCI);rel-(3aR,7aR)-3,3a,7,7a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6(2H)-benzofuranone (ACI);(±)-Cleroindicin F;(±)-Rengyolone;Rengyolone;AKOS032948562;94535-01-0;SCHEMBL10523903;DTXSID10915459;B0005-172240;3a-hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-6(2H)-one;FS-7312;6(2H)-Benzofuranone, 3,3a,7,7a-tetrahydro-3a-hydroxy-;(-)-Cleroindicin F;

标识符

InChIKey：

HSGPAWIMHOPPDA-SFYZADRCSA-N

Inchi：

1S/C8H10O3/c9-6-1-2-8(10)3-4-11-7(8)5-6/h1-2,7,10H,3-5H2/t7-,8+/m1/s1

SMILES：

O[C@@]12CCO[C@@H]1CC(C=C2)=O

6（2H）-苯并呋喃酮，3,3a，7,7a-四氢-3a-羟基-，（3aR，7aR）-rel-(94535-01-0)物化性质

实验特性

折射率 : 1.581
沸点 : 332.9°Cat760mmHg
闪点 : 142.6°C
密度 : 1.361

计算特性

精确分子量 : 154.062994
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 154.062994
重原子数量 : 11
复杂度 : 221
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 2
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.7
拓扑分子极性表面积 : 46.5

6（2H）-苯并呋喃酮，3,3a，7,7a-四氢-3a-羟基-，（3aR，7aR）-rel-(94535-01-0)推荐厂家更多厂家(6)

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6（2H）-苯并呋喃酮，3,3a，7,7a-四氢-3a-羟基-，（3aR，7aR）-rel-(94535-01-0)合成路线

合成路线：1 步

40661-45-8

_97%

94535-01-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Hesperidinase Solvents: Water

参考文献：

Biogenesis-like transformation of salidroside to rengyol and its related cyclohexylethanoids of Forsythia suspensa

Endo, Katsuya; Seya, Kazuhiko; Hikino, Hiroshi, Tetrahedron, 1989, 45(12), 3673-82

合成路线：1 步

1412189-92-4

_81%

94535-01-0

反应条件：

1.1 Reagents: Titanium tetrachloride Solvents: Dichloromethane ; rt; 4 h, rt

参考文献：

Tandem Sequence of Phenol Oxidation and Intramolecular Addition as a Method in Building Heterocycles

Ratnikov, Maxim O.; Farkas, Linda E.; Doyle, Michael P., Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(22), 10294-10303

合成路线：1 步

1159795-97-7

_81%

94535-01-0

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfonyl chloride Solvents: Pyridine ; 24 h, rt
1.2 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 12 h, rt
1.3 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane ; 18 °C

参考文献：

Enantioselective Total Synthesis of All of the Known Chiral Cleroindicins (C-F): Clarification Among Optical Rotations and Assignments

Wenderski, Todd A.; Huang, Shenlin; Pettus, Thomas R. R., Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(11), 4104-4109

合成路线：1 步

1133797-34-8

_80%

94535-01-0

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, rt; 25 min, rt

参考文献：

Total synthesis of incargranine A

Brown, Patrick D.; Lawrence, Andrew L., Organic & Biomolecular Chemistry, 2019, 17(7), 1698-1702

合成路线：1 步

1133797-34-8

_80%

94535-01-0

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 25 min, rt

参考文献：

Total Synthesis of Incarviditone and Incarvilleatone

Brown, Patrick D.; Willis, Anthony C.; Sherburn, Michael S.; Lawrence, Andrew L., Organic Letters, 2012, 14(17), 4537-4539

合成路线：1 步

1133797-34-8

_76%

94535-01-0

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 12 h, 0 °C

参考文献：

Total Synthesis of Incarvilleatone and Incarviditone: Insight into Their Biosynthetic Pathways and Structure Determination

Zhao, Kun; Cheng, Gui-Juan; Yang, Hongzhi; Shang, Hai; Zhang, Xinhao; et al, Organic Letters, 2012, 14(18), 4878-4881

合成路线：1 步

501-94-0

_50%

94535-01-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Solvents: Acetonitrile , Water ; 25 h, 25 °C
1.2 Reagents: Sodium thiosulfate ; 30 min, 25 - 28 °C

参考文献：

Oxidative de-aromatization of para-alkyl phenols into para-peroxyquinols and para-quinols mediated by oxone as a source of singlet oxygen

Carreno, M. Carmen; Gonzalez-Lopez, Marcos; Urbano, Antonio, Angewandte Chemie, 2006, 45(17), 2737-2741

合成路线：1 步

501-94-0

94535-01-0

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen , Rose Bengal Solvents: Methanol , Water

参考文献：

Photochemical synthesis of halleridone, hallerone, rengyol and derivatives

Breton, Jose L.; Llera, Laura D.; Navarro, Eduardo; Trujillo, Juan, Tetrahedron, 1987, 43(19), 4447-51

189264-47-9(长管假茉莉素F) 93675-87-7(（+）-cleroindicin F) 80240-38-6(4-(3-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮) 80235-10-5(2-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酸甲酯) 80290-18-2(5-溴-6-氟-2-甲基喹啉) 80261-93-4(Ethanone, 1-(4-amino-2-methylphenyl)-2-chloro- (9CI)) 80270-68-4(N-(1,2,3,4-四氢-8-甲氧基-2-萘基)乙酰胺) 8030-53-3(赤霉素 D)

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6（2H）-苯并呋喃酮，3,3a，7,7a-四氢-3a-羟基-，（3aR，7aR）-rel-(94535-01-0)物化性质

实验特性

计算特性

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