945954-94-9 (6-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯,methyl 6-bromo-3-methoxypyridine-2-carboxylate)

CAS号:
945954-94-9
中文名称:
6-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯
英文名称:
methyl 6-bromo-3-methoxypyridine-2-carboxylate
分子式:
C8H8BrNO3
分子量:
246.05802154541

6-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯(945954-94-9)名称与标识符

名称

中文别名:
6-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯;
英文别名:
Methyl 6-bromo-3-methoxypicolinate;methyl 6-bromo-3-methoxypyridine-2-carboxylate;6-Bromo-3-methoxypicolinic acid methyl ester;DB-370965;SCHEMBL3464422;Methyl6-bromo-3-methoxypicolinate;945954-94-9;SY103800;AKOS016007067;MFCD18257515;XCKUBONGWWQNJH-UHFFFAOYSA-N;DTXSID10743597;AC-27210;AS-33297;CS-0036292;

标识符

MDL:
MFCD18257515
InChIKey:
XCKUBONGWWQNJH-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C8H8BrNO3/c1-12-5-3-4-6(9)10-7(5)8(11)13-2/h3-4H,1-2H3
SMILES:
O=C(C1C(OC)=CC=C(Br)N=1)OC

6-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯(945954-94-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.63930
  • PSA : 48.42000

计算特性

  • 精确分子量 : 244.96900
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 244.96876g/mol
  • 重原子数量 : 13
  • 复杂度 : 188
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 48.4Ų

6-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯(945954-94-9)海关数据

海关编码:
2933399090
海关数据:

中国海关编码:

2933399090

概述:

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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6-溴-3-甲氧基吡啶甲酸甲酯(945954-94-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis C
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of functionalized nicotineamides, benzamides and related amides as ROR-γ inhibitors for the treatment of ROR-γ-mediated diseases
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparation of pyrimidinyl bipyridine derivatives
, Korea, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of heterocyclic compounds as CDK inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of piperidine derivatives as tachykinin receptor antagonists
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for treatment of viral diseases
, World Intellectual Property Organization, , ,