947248-52-4 (2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶,6-bromoimidazo1,2-apyridin-2-amine)

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结构式：

2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶MOL文件

CAS号：

947248-52-4

中文名称：

2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶

英文名称：

6-bromoimidazo1,2-apyridin-2-amine

分子式：

C₇H₆BrN₃

分子量：

212.046639919281

2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶(947248-52-4)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氨基-4-邻甲苯基噻唑;3,4-二氟苯基溴化铝;2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶;6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-胺;

英文别名：

6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-amine;6-bromoH-imidazo[1,2-a]pyridin-2-amine;6-bromo-Imidazo[1,2-a]pyridin-2-amine;6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-amine hydrochloride;2-Amino-6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine;6-bromo-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine;6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-amine;(6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)amine;LAUJNLOJYLUKCP-UHFFFAOYSA-N;SBB052070;BDBM50356931;SB10149;TRA0005297;SY012618;AB0051758;V9459;6-bromo-4-hydroimidazo[1,2-a]pyridine-2-yla;6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-amine (ACI);

标识符

MDL：

MFCD09864902

InChIKey：

LAUJNLOJYLUKCP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H6BrN3/c8-5-1-2-7-10-6(9)4-11(7)3-5/h1-4H,9H2

SMILES：

BrC1=CN2C(=NC(=C2)N)C=C1

2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶(947248-52-4)物化性质

实验特性

LogP : 2.26020
PSA : 43.32000
溶解度 : Very 微溶 (0.83 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.87±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 210.97500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
重原子数量 : 11
复杂度 : 153
拓扑分子极性表面积 : 43.3

2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶(947248-52-4)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶(947248-52-4)合成路线

合成路线：1 步

504413-35-8

_99%

947248-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; overnight, 80 °C

参考文献：

Preparation of benzothiazolpyrrolopyridine derivatives and analogs for use as necrosis inhibitors

, China, , ,

合成路线：1 步

1005785-49-8

_90%

947248-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic anhydride Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt
1.2 Reagents: Butylamine Solvents: Ethanol ; 3 h, 100 °C; 100 °C → rt

参考文献：

Preparation of fused heterocyclic compounds as apoptosis signal regulating kinase 1 (ASK1) inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

504413-35-8

_85%

947248-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; overnight, 80 °C

参考文献：

Preparation of heteroaryl compounds as inhibitors of necrosis

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

504413-35-8

_77%

947248-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 24 h, rt

参考文献：

Fused bicyclic derivatives as PI3 kinase inhibitors and their preparation and use for the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1416337-71-7

_76%

947248-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 3 h, rt

参考文献：

Benzimidazole derivatives as antiviral agents and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

504413-35-8

_42%

947248-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran , Water ; 16 h, 60 °C; 60 °C → rt
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Benzoimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancers

, United States, , ,

合成路线：1 步

504413-35-8

947248-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Solvents: 1,2-Dimethoxyethane , Water ; overnight, 90 °C; 90 °C → rt

参考文献：

Preparation of bicyclic heteroaryl compounds and their use as kinase inhibitors for treating proliferative diseases and other disorders

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

504413-35-8

947248-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Solvents: 1,2-Dimethoxyethane , Water ; overnight, 90 °C

参考文献：

Preparation of imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-b]pyridazines as PI-3 kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

947248-52-4

参考文献：

N-Heteroaryl cyanopyrrolidinecarboxamides as inhibitors of UCHL1 and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

1289104-99-9(8-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine) 81660-73-3(异烟酸叔丁酯) 817209-46-4(辛诺林，4-氯-7-硝基-) 80904-75-2(3-(hydroxymethyl)-2H-furan-5-one) 81059-04-3(3-[(2-tert-butyl-5-methoxy-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamothioylsulfanyl]propanoic acid) 81882-18-0(1-benzofuran-2-ylmethanamine;hydrochloride) 81720-06-1([(1aS,1bα,5aα,6aβ)-2α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-1aβ-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-6α-yl]α-D-galactopyranoside) 81840-57-5(（1E）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-7-苯基庚-1-烯-3-酮)

结构相似化合物

8-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
CAS: 1289104-99-9
(S)-1-(2-硝基苯基)乙醇
CAS: 80379-10-8
2-octyldodecan-1-ol
CAS: 8039-11-0
二甲氧基苯磺酰氯
CAS: 80563-82-2
Methyl 2-chloro-6-nitrobenzoate
CAS: 80563-87-7
4-乙酰-烟酰胺
CAS: 80538-72-3
O-FORMYLMANDELOYL CHLORIDE
CAS: 80543-51-7
三嗪聚羧酸三乙醇胺盐 Irgacor L184
CAS: 80584-92-5

问答

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