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94729-09-6 ((3-溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮,(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-3-benzofuranyl)-methanone)

结构式：

(3-溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮结构式图片|94729-09-6结构式图片

(3-溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮MOL文件

CAS号：

94729-09-6

中文名称：

(3-溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮

英文名称：

(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-3-benzofuranyl)-methanone

分子式：

C₁₇H₁₃BrO₃

分子量：

345.187324285507

API：

(3-溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮(94729-09-6)名称与标识符

名称

中文别名：

(3-溴-4-羟苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃基)-甲酮;(3-溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮;

英文别名：

Methanone,(3-bromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-3-benzofuranyl)-;(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-3-benzofuranyl)-methanone;(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methanone;(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone (ACI);Ketone, 3-bromo-4-hydroxyphenyl 2-ethyl-3-benzofuranyl (6CI);(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone;Bromobenzarone;

标识符

InChIKey：

QXZXBNDIHSUZDF-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C17H13BrO3/c1-2-14-16(11-5-3-4-6-15(11)21-14)17(20)10-7-8-13(19)12(18)9-10/h3-9,19H,2H2,1H3

SMILES：

O=C(C1=C(CC)OC2C1=CC=CC=2)C1C=C(Br)C(O)=CC=1

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(3-溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮(94729-09-6)合成路线

合成路线：1 步

_57%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium ethanethiolate Solvents: Dimethylformamide ; 16 h, 105 - 110 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of benzofurans and other bicyclic compounds as potent urate transporter inhibitors for use as uricosuric drugs

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_57%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium ethanethiolate Solvents: Dimethylformamide ; 16 h, 105 - 110 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Human uric acid transporter 1 (hURAT1): an inhibitor structure-activity relationship (SAR) study

Wempe, M. F.; Quade, B.; Jutabha, P.; Iwen, T.; Frick, M.; et al, Nucleosides, 2011, 30(12), 1312-1323

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