94831-94-4 (2-ISOPROPYL-4-NITROBENZENAMINE,4-nitro-2-(propan-2-yl)aniline)

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结构式：

2-ISOPROPYL-4-NITROBENZENAMINEMOL文件

CAS号：

94831-94-4

中文名称：

2-ISOPROPYL-4-NITROBENZENAMINE

英文名称：

4-nitro-2-(propan-2-yl)aniline

分子式：

C₉H₁₂N₂O₂

分子量：

180.203782081604

2-ISOPROPYL-4-NITROBENZENAMINE(94831-94-4)名称与标识符

名称

中文别名：

2-异丙基-4-硝基苯胺;

英文别名：

2-ISOPROPYL-4-NITROBENZENAMINE;4-nitro-2-propan-2-ylaniline;2-(1-Methylethyl)-4-nitrobenzenamine (ACI);(2-Isopropyl-4-nitrophenyl)amine;4-nitro-2-(propan-2-yl)aniline;AKOS006330162;SCHEMBL1645387;2-isopropyl-4-nitro-phenylamine;EN300-225855;LSNMDLKVJFLHEN-UHFFFAOYSA-N;DB-080125;2-isopropyl-4-nitro-aniline;DTXSID80625270;94831-94-4;AS-82022;CS-0089361;D74877;2-ISOPROPYL-4-NITROANILINE;

标识符

MDL：

MFCD09701441

InChIKey：

LSNMDLKVJFLHEN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H12N2O2/c1-6(2)8-5-7(11(12)13)3-4-9(8)10/h3-6H,10H2,1-2H3

SMILES：

[O-][N+](C1C=C(C(C)C)C(N)=CC=1)=O

2-ISOPROPYL-4-NITROBENZENAMINE(94831-94-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 180.089877630g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 180.089877630g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 189
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.2
拓扑分子极性表面积 : 71.8Å²

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2-ISOPROPYL-4-NITROBENZENAMINE(94831-94-4)合成路线

合成路线：1 步

31539-91-0

_85%

94831-94-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol , Water ; overnight, rt → reflux; reflux → rt

参考文献：

Preparation of indolizine compounds for use in antifungal combination therapy

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

31539-91-0

_85%

94831-94-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol , Water ; overnight, rt → reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; basified

参考文献：

2-[(2-Substituted)-indolizolin-3-yl]-2-oxoacetamide derivatives as antifungal agents and their preparation, pharmaceutical and agricultural compositions and use in the treatment of fungal diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

19246-04-9

94831-94-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Trifluoroacetic acid ; 3 h, -5 °C
1.2 Reagents: Water
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; overnight, 100 °C; 100 °C → 0 °C
1.4 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10

参考文献：

Preparation and use of, e.g., 2-arylimino-1,3-thiazolidines as progesterone receptor binding ligands

, United States, , ,

合成路线：1 步

31539-91-0

94831-94-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; overnight, 100 °C; 100 °C → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10, 0 °C

参考文献：

Preparation of 2-aryliminothiazolidines and related compounds progesterone receptor binding agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

94831-94-4

参考文献：

Hydroxylamine derivatives and their use as plant growth factors

, France, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate Solvents: Ethanol ; 24 h, 65 °C

参考文献：

Substituent Diversity-directed Synthesis of Nitropyridines and Nitroanilines by Three-component Ring Transformation

Asahara, Haruyasu, Procedia Engineering, 2017, 174, 1046-1057

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate Solvents: Ethanol ; 24 h, 65 °C

参考文献：

Tailor-Made Synthesis of N,N,2,6-Tetrasubstituted 4-Nitroanilines by Three-Component Ring Transformation of Dinitropyridone

Le, Song Thi; Asahara, Haruyasu; Nishiwaki, Nagatoshi, European Journal of Organic Chemistry, 2015, 2015(6), 1203-1206

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate Solvents: Ethanol ; 1 d, 65 °C

参考文献：

Three components ring transformation affording substituted 5-nitropyridines and 4-nitroanilines

Nishiwaki, Nagatoshi; Tatsumichi, Hiroshi; Tamura, Mina; Ariga, Masahiro, Letters in Organic Chemistry, 2006, 3(8), 629-633

790667-68-4(4-(3-氨基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯) 796857-60-8([3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]BORONIC ACID) 797047-27-9(N,N'-双（乙氨羰基）-S-甲基异硫脲) 79083-67-3(（1bS，4aS，7aR，7bR，8R，9R）-7b，9,9a-三羟基-3-（羟甲基）-1,1,6,8-四甲基-1,1a，1b，4,4a，7a，7b，8,9,9a-十氢-5H-环丙并[3,4]苯并[1,2-e]azulen-5-酮) 79127-41-6(3'-AMINO-4'-NITROACETOPHENONE) 797792-59-7(4-(4-氨基-3-甲苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯) 79786-10-0((18α)-Oleana-9(11),12-diene-3β,16α,21α,28-tetrol) 79858-67-6(2-ISOPROPYL-6-NITROBENZENAMINE)

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