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948551-71-1 (达比加群杂质O,Ethyl 3-(3-(2-((4-Cyanophenyl)amino)acetamido)-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate)

结构式：

达比加群杂质O结构式图片|948551-71-1结构式图片

达比加群杂质OMOL文件

CAS号：

948551-71-1

中文名称：

达比加群杂质O

英文名称：

Ethyl 3-(3-(2-((4-Cyanophenyl)amino)acetamido)-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate

分子式：

C₂₇H₂₈N₆O₄

分子量：

500.549025535584

API：

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Benzoic acids and derivatives > Acylaminobenzoic acid and derivatives

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Acylaminobenzoic acid and derivatives

达比加群杂质O(948551-71-1)名称与标识符

名称

中文别名：

达比加群杂质O;

英文别名：

达比加群杂质O;ethyl 3-(3-(2-(4-cyanophenylamino)acetamido)-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate;ethyl 3-[[3-[[2-(4-cyanoanilino)acetyl]amino]-4-(methylamino)benzoyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate;ethyl 3-(3-(2-((4-cyanophenyl)amino)acetamido)-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate? (Dabigatran Impurity pound(c);N-(4-Cyanophenyl)glycyl-3-amino-4-(methylamino)benzoyl-N-2-pyridinyl-β-alanine ethyl ester (ACI);

标识符

InChIKey：

YSRISVJGBBRNHY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C27H28N6O4/c1-3-37-26(35)13-15-33(24-6-4-5-14-30-24)27(36)20-9-12-22(29-2)23(16-20)32-25(34)18-31-21-10-7-19(17-28)8-11-21/h4-12,14,16,29,31H,3,13,15,18H2,1-2H3,(H,32,34)

SMILES：

N#CC1C=CC(NCC(NC2C(NC)=CC=C(C(N(CCC(OCC)=O)C3C=CC=CN=3)=O)C=2)=O)=CC=1

达比加群杂质O(948551-71-1)物化性质

实验特性

LogP : 3.86458
PSA : 136.45000

计算特性

精确分子量 : 500.21700
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 8
可旋转化学键数量 : 12
重原子数量 : 37
复杂度 : 806
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3
拓扑分子极性表面积 : 136

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达比加群杂质O(948551-71-1)合成路线

合成路线：1 步

_99%

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Dichloromethane ; rt → 5 °C; 6 h, 0 - 5 °C
1.2 < 1 atm; 24 h, rt

参考文献：

Industrial preparation method of dabigatran etexilate

, China, , ,

合成路线：1 步

_94%

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, rt
1.2 10 - 12 h, rt
1.3 Reagents: Water ; 10 min, rt

参考文献：

Preparation method of anticoagulant drug Dabigatran etexilate mesylate

, China, , ,

合成路线：1 步

_84%

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Chloroform ; 30 min, 0 - 10 °C; 10 °C → 25 °C
1.2 6 h, 20 - 25 °C

参考文献：

Method for preparing key intermediate of Dabigatran etexilate

, China, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Dimethylformamide , Dichloromethane ; rt → 40 °C; 2 - 3 h, 35 - 40 °C; 40 °C → 20 °C
1.2 20 °C → 40 °C; 10 - 12 h, 35 - 40 °C

参考文献：

A process for the preparation of dabigatran etexilate and pharmaceutically acceptable salts thereof

, India, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Ethyl acetate ; 3 h, rt
1.2 3 h, 40 - 45 °C

参考文献：

An improved process for the preparation of dabigatran etexilate or its salts thereof

, India, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 3 h, 45 - 55 °C

参考文献：

Improved processes for the preparation of dabigatran etexilate and intermediates thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, rt → 50 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, 45 - 50 °C; 4 h, 50 °C → 70 °C

参考文献：

Method for synthesizing dabigatran etcxilate benzimidazole intermediate

, China, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Process for the preparation of dabigatran etexilate or pharmaceutically acceptable salt thereof

, United States, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Ethyl acetate ; rt; rt → 55 °C; 6 h, 35 - 55 °C

参考文献：

Process of preparing dabigatran etexilate mesylate and its intermediates and novel polymorph of dabigatran etexilate

, Italy, , ,

目录

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